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Tabelle IV-2: Konzentration der Polymerketten (mol l -1 ) der Polymerisation von Styrol in<br />

Gegenwart von 1 bei 120 °C. ............................................................................................. 48<br />

Tabelle IV-3: Substanz-Polymerisation von Styrol in Gegenwart von Biphenyl-Triazolinyl 2<br />

und AIBN bei 120 °C......................................................................................................... 51<br />

Tabelle IV-4: Substanz-Polymerisation von Styrol in Gegenwart von Cyano-Triazolinyl 3 und<br />

AIBN bei 120 °C................................................................................................................ 51<br />

Tabelle IV-5: Kinetische Parameter der Polymerisation von Styrol in Gegenwart von<br />

Triazolinyl 1-3 bei 120 °C.................................................................................................. 53<br />

Tabelle IV-6: Ermittelte Gleichgewichtskonstante aus dem Modell der „persistent radical<br />

effect“................................................................................................................................. 56<br />

Tabelle IV-7: Konstanten der Polymerisation von Styrol bei 120 °C........................................ 63<br />

Tabelle IV-8: Ermittelte Aktivierungs-, kakt, Deaktivierungs-, kdeak, Gleichgewichtkonstanten<br />

und Frequenz der Aktivierung............................................................................................ 66<br />

Tabelle IV-9: Literatur bekannte Aktivierungs- und Gleichgewichtskonstanten der Styrol<br />

Polymerisation bei 120 °C. ................................................................................................ 67<br />

Tabelle IV-10: Die identifizierten Strukturen in der MALDI-TOF-MS des Polystyrols PS-2.. 70<br />

Tabelle IV-11: Endfunktionalisierungsgrad des Triazolinyl-terminierten Polystyrols.............. 72<br />

Tabelle IV-12: Polymerisation von 2-Vinylpyridin in Substanz mit AIBN als Initiator unter<br />

Zusatz von Triazolinyl 1. ................................................................................................... 76<br />

Tabelle IV-13: Konzentration der Polymerketten (mol l -1 ) der Polymerisation von<br />

2-Vinylpyridin in Gegenwart von 1 bei 120 °C. ................................................................ 79<br />

Tabelle IV-14: Polymerisation von 2-Vinylpyridin in Gegenwart von Biphenyl-Triazolinyl 2<br />

und AIBN bei 120 °C......................................................................................................... 81<br />

Tabelle IV-15: Polymerisation von 2-Vinylpyridin in Gegenwart von Cyano-Triazolinyl 3 und<br />

AIBN bei 120 °C................................................................................................................ 81<br />

Tabelle IV-16: Parameter für die Simulation der Polymerisation von 2-Vinylpyridin bei 120<br />

°C........................................................................................................................................ 84<br />

Tabelle IV-17: Ermittelten Aktivierungs-, Deaktivierungs- und Gleichgewichtskonstante für<br />

die Simulation der Polymerisation von 2-Vinylpyridin und Styrol mit 1.......................... 86<br />

Tabelle IV-18: Die identifizierten Strukturen aus den MALDI-TOF-MS-Spektren. ................ 91<br />

Tabelle IV-19: Endfunktionalisierungsgrad des Triazolinyl-terminierten Poly(2-vinylpyridin).<br />

............................................................................................................................................ 92<br />

Tabelle IV-20: Reinitiierungsexperiment unter Zusatz von Poly(2-vinylpyridin)-Triazolinyl 1<br />

als Makroinitiator. .............................................................................................................. 93<br />

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