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Wechselwirkungen sehr langsamer hochgeladener Ionen mit einer ...

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24 2. Fundamentale <strong>Wechselwirkungen</strong><br />

Röntgen– optische Anzahl der<br />

Spektroskopie Spektroskopie mögl. Löcher<br />

MV I 3d5/2 4<br />

MV 3d3/2 4<br />

MIV 3d1/2 2<br />

MIII 3p3/2 4<br />

MII 3p1/2 2<br />

MI 3s 2<br />

LIII 2p3/2 4<br />

LII 2p1/2 2<br />

LII 2s 2<br />

K 1s 2<br />

Tabelle 2.2: Bezeichnung der atomaren Schalen Für jede Unterschale sind sowohl<br />

die entsprechenden Bezeichnungen aus der Röntgen– und optischen Spektroskopie als<br />

auch ihr maximaler Besetzungsgrad angegeben. In der Augerspektroskopie verwendet<br />

man meist die Nomenklatur der linken Spalte.<br />

Alternativ zum Augerprozeß können auch Röntgenübergänge (s. Kap. 2.7)<br />

stattfinden. Ihren prozentualen Anteil an den Abregungsprozessen bezeichnet<br />

man als Fluoreszensausbeute. Tendenziell überwiegt sie nur bei K–Schalenübergängen<br />

und <strong>mit</strong>telschweren bis schweren Kernen die Augerelektronenproduktion.<br />

Das Schema aus Abb.2.7 zeigt die Entwicklung der relativen<br />

Ausbeuten für einzelne Übergangsgruppen <strong>mit</strong> zunehmender Kernladungszahl<br />

Z.<br />

2.4.1 Auger–Übergangsenergien<br />

Eine einfache Abschätzung von Auger–Übergangsenergien EAE läßt sich aus<br />

der Differenz der Gesamtbindungsenergien von Anfangs– und Endzustand<br />

A und E des betreffenden freien Atoms gewinnen. Die kinetische Energie<br />

des e<strong>mit</strong>tierten Elektrons ergibt sich aus diesem Betrag ggf. abzüglich s<strong>einer</strong><br />

Austrittsarbeit aus dem Kristall W .<br />

EAE = EE − EA − W (2.17)<br />

Durch die Einbettung des Atoms in den Kristall erfahren besonders äuße-

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