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Techniques d'ablation de l'endomètre dans le traitement ... - INESSS

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104<br />

passés <strong>dans</strong> <strong>le</strong> col doivent obturer celui-ci <strong>de</strong> façon<br />

hermétique pour que <strong>le</strong> soluté ne s’échappe pas <strong>de</strong> la<br />

cavité utérine par refou<strong>le</strong>ment [das Dores et al.,<br />

1999; Fehr et al., 1998; Römer et Mül<strong>le</strong>r, 1999;<br />

Weisberg et al., 2000].<br />

Le soluté physiologique administré est<br />

contenu <strong>dans</strong> une poche <strong>de</strong> trois L suspendue à une<br />

potence. La circulation continue du soluté est assurée<br />

par gravité et au moyen d’une pompe aspirante. La<br />

pression intra-utérine dépend <strong>de</strong> la hauteur du réservoir<br />

gradué et <strong>de</strong> la poche à soluté. Le réservoir doit<br />

se trouver à 115 cm au-<strong>de</strong>ssus <strong>de</strong> l’utérus <strong>de</strong> la<br />

patiente pour que <strong>le</strong> soluté entre <strong>dans</strong> la cavité<br />

utérine à une pression <strong>de</strong> 50 à 55 mm <strong>de</strong> Hg<br />

[Corson, 2001; Richart et al., 1999; Weisberg et al.,<br />

2000]. Une fois l’hystéroscopie diagnostique<br />

terminée, un message émis par l’unité centra<strong>le</strong> invite<br />

l’opérateur à commencer <strong>le</strong> <strong>traitement</strong> même, durant<br />

<strong>le</strong>quel <strong>le</strong> soluté est porté à la température thérapeutique<br />

[Weisberg et al., 2000].<br />

Le soluté physiologique circu<strong>le</strong> à raison <strong>de</strong><br />

300 mL/minute, <strong>de</strong> sorte qu’il <strong>de</strong>meure à la température<br />

thérapeutique en passant <strong>dans</strong> la tubulure et la<br />

cavité utérine. L’appareil met approximativement trois<br />

minutes à porter <strong>le</strong> soluté à la température souhaitée<br />

[Corson, 2001; FDA, 2001d; Fehr et al., 1998;<br />

Goldrath et al., 1997; Weisberg et al., 2000]. Le<br />

minutage du <strong>traitement</strong> commence dès que la<br />

température du soluté atteint 80 °C. La température<br />

du soluté continue toutefois d’augmenter pendant<br />

environ une minute, jusqu’à ce qu’el<strong>le</strong> atteigne 90 °C.<br />

Le <strong>traitement</strong> même dure 10 minutes [Corson, 2001;<br />

das Dores et al., 1999; FDA, 2001d; Fehr et al.,<br />

1998; Richart et al., 1999; Römer et Mül<strong>le</strong>r, 1999;<br />

Weisberg et al., 2000]. Une fois <strong>le</strong> <strong>traitement</strong> terminé<br />

avec succès, l’opérateur rince la cavité utérine avec<br />

un soluté physiologique à la température ambiante<br />

afin <strong>de</strong> réduire rapi<strong>de</strong>ment la température du liqui<strong>de</strong><br />

<strong>dans</strong> l’utérus et la gaine. Après environ une minute<br />

<strong>de</strong> rinçage, il retire la gaine <strong>de</strong> l’utérus. L’intervention<br />

est alors terminée [Corson, 2001; FDA, 2001d; Fehr<br />

et al., 1998].<br />

La nécrose <strong>de</strong> l’endomètre atteint une<br />

profon<strong>de</strong>ur <strong>de</strong> trois à quatre mm <strong>dans</strong> la majeure<br />

partie <strong>de</strong> la cavité utérine et <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux à trois mm <strong>dans</strong><br />

<strong>le</strong>s cornes utérines [Richart et al., 1999]. L’unité<br />

centra<strong>le</strong> à microprocesseur contrô<strong>le</strong> la température<br />

du soluté, la durée du <strong>traitement</strong> et règ<strong>le</strong> <strong>le</strong> débit d’irrigation<br />

et <strong>de</strong> drainage. El<strong>le</strong> détecte éga<strong>le</strong>ment <strong>le</strong>s<br />

fuites <strong>de</strong> soluté pour a<strong>le</strong>rter automatiquement<br />

l’opérateur et interrompre <strong>le</strong> <strong>traitement</strong> si plus <strong>de</strong><br />

10 mL <strong>de</strong> soluté s’échappent [Corson, 2001; FDA,<br />

2001d; Goldrath et al., 1997; Römer et Mül<strong>le</strong>r,<br />

1999; Weisberg et al., 2000].<br />

EnAbl<br />

TECHNIQUES D’ABLATION DE L’ENDOMÈTRE DANS LE TRAITEMENT DES SAIGNEMENTS UTÉRINS ANORMAUX<br />

19, 20<br />

Cet appareil comprend un dispositif d’accès<br />

faisant 6,7 mm <strong>de</strong> diamètre, que l’on passe par <strong>le</strong> col<br />

<strong>dans</strong> la cavité utérine. Un cathéter <strong>de</strong> cinq mm <strong>de</strong><br />

diamètre est ensuite glissé <strong>dans</strong> la cavité utérine par<br />

ce dispositif et orienté <strong>de</strong> manière à permettre <strong>le</strong><br />

déploiement <strong>de</strong> la cage à thermocoup<strong>le</strong> au fond <strong>de</strong><br />

l’utérus. On remplit ensuite l’utérus, <strong>le</strong> cathéter et la<br />

tubulure avec cinq à 15 mL <strong>de</strong> soluté physiologique.<br />

La quantité <strong>de</strong> soluté injecté dépend du volume <strong>de</strong><br />

l’utérus. La baisse <strong>de</strong> la pression du liqui<strong>de</strong> témoigne<br />

d’une perforation. Le cathéter est raccordé à une<br />

seringue <strong>de</strong> trois mL placée <strong>dans</strong> un agitateur<br />

19. Au moment <strong>de</strong> la rédaction <strong>de</strong> ce rapport, l’efficacité et l’innocuité <strong>de</strong> cet appareil n’avaient pas été établies <strong>dans</strong> <strong>le</strong> cadre<br />

d’un essai comparatif à répartition aléatoire.<br />

20. Cet appareil n’avait pas encore été homologué par la DGPSA <strong>le</strong> 31 juil<strong>le</strong>t 2002.

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