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Techniques d'ablation de l'endomètre dans le traitement ... - INESSS

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L’unité <strong>de</strong> comman<strong>de</strong> comprend un modu<strong>le</strong><br />

<strong>de</strong> vérification <strong>de</strong> l’intégrité <strong>de</strong> la cavité utérine visant<br />

à réduire <strong>le</strong> risque <strong>de</strong> complication comme la perforation.<br />

Une fois <strong>le</strong> dispositif en place <strong>dans</strong> l’utérus,<br />

celui-ci est rempli <strong>de</strong> CO2 insufflé par <strong>le</strong> dispositif.<br />

L’utérus est considéré intact si la pression intra-utérine<br />

du CO2 est maintenue pendant quatre secon<strong>de</strong>s.<br />

Dans ce cas, l’opérateur peut entreprendre l’ablation<br />

proprement dite [FDA, 2001f].<br />

La longueur minima<strong>le</strong> du support <strong>de</strong> l’é<strong>le</strong>ctro<strong>de</strong><br />

est <strong>de</strong> 4 cm. Il s’ensuit que traiter une cavité<br />

utérine faisant moins <strong>de</strong> 4 cm <strong>de</strong> longueur causerait<br />

la brûlure <strong>de</strong>s parois du col [FDA, 2001f].<br />

L’intervention n’exige aucun amincissement préopératoire<br />

<strong>de</strong> l’endomètre et peut être pratiquée à n’importe<br />

quel moment du cyc<strong>le</strong> menstruel, même<br />

pendant la menstruation. La profon<strong>de</strong>ur d’ablation<br />

préétablie se traduit par une <strong>de</strong>struction tissulaire<br />

plus profon<strong>de</strong> <strong>dans</strong> <strong>le</strong> corps <strong>de</strong> l’utérus (<strong>de</strong> 4,0 à<br />

4,5 mm) et plus superficiel<strong>le</strong> <strong>dans</strong> <strong>le</strong>s cornes utérines<br />

et près du col (<strong>de</strong> 2,2 à 2,9 mm) [Cooper et Erickson,<br />

2000]. Le <strong>traitement</strong> dure <strong>de</strong> 40 à 120 secon<strong>de</strong>s<br />

(moyenne d’environ 90 secon<strong>de</strong>s) suivant l’épaisseur<br />

du tissu endométrial [Cooper et Erickson, 2000; FDA,<br />

2001f].<br />

B.9 Ablation <strong>de</strong> l’endomètre par thermothérapie<br />

intra-utérine au laser (Endometrial<br />

Laser Intrauterine Thermotherapy; ELITT)<br />

Gynelase 23<br />

La thermothérapie intra-utérine au laser<br />

repose sur l’emploi d’une dio<strong>de</strong> laser <strong>de</strong> marque<br />

Gynelase. Cette dio<strong>de</strong> comprend trois fibres, grâce<br />

auxquel<strong>le</strong>s <strong>le</strong> rayonnement laser est diffusé en<br />

périphérie. La puissance fournie par unité <strong>de</strong> superficie<br />

est beaucoup moins gran<strong>de</strong> que cel<strong>le</strong> que fournit<br />

<strong>le</strong> laser Nd: YAG. En fait, l’appareil fournit <strong>de</strong> 5 à<br />

7W <strong>de</strong> puissance par fibre pendant une exposition<br />

<strong>de</strong> 420 secon<strong>de</strong>s. Le faisceau laser émet à une<br />

longueur d’on<strong>de</strong> <strong>de</strong> 830 nm en émission continue et<br />

à une puissance <strong>de</strong> sortie <strong>de</strong> 20 W. La lumière laser<br />

absorbée est convertie en cha<strong>le</strong>ur, qui cause la coagulation<br />

<strong>de</strong> l’endomètre [Cooper et Erickson, 2000;<br />

Donnez et al., 2000].<br />

La dilatation du col doit atteindre 7 mm pour<br />

permettre l’introduction <strong>de</strong> l’instrument à main (6 mm<br />

<strong>de</strong> diamètre) jusqu’au fond <strong>de</strong> l’utérus. La dio<strong>de</strong> laser<br />

est ensuite activée pour l’administration du <strong>traitement</strong><br />

dont la durée programmée d’avance est <strong>de</strong><br />

sept minutes. La dio<strong>de</strong> a une puissance <strong>de</strong> sortie <strong>de</strong><br />

20 W pendant <strong>le</strong>s 90 premières secon<strong>de</strong>s, <strong>de</strong> 18 W<br />

pendant <strong>le</strong>s 90 secon<strong>de</strong>s suivantes et <strong>de</strong> 16 W<br />

pendant <strong>le</strong>s 240 <strong>de</strong>rnières secon<strong>de</strong>s [Donnez et al.,<br />

2000; Jones et al., 2001].<br />

23. Au moment <strong>de</strong> la rédaction <strong>de</strong> ce rapport, l’efficacité et l’innocuité <strong>de</strong> cet appareil n’avaient pas été établies <strong>dans</strong> <strong>le</strong> cadre<br />

d’un essai comparatif à répartition aléatoire.<br />

ANNEXE B<br />

107

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