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Infezioni delle vie urinarie nell'adulto - SNLG-ISS

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<strong>Infezioni</strong> <strong>delle</strong> <strong>vie</strong> <strong>urinarie</strong> nell’adulto. Linea guida regionale<br />

Allegati<br />

Studio<br />

Popolazione/<br />

Setting<br />

Terapia batteriuria asintomatica (bt. as.) in gravidanza (continua)<br />

Smaill 2007<br />

RS Cochrane<br />

Bayrak 2007<br />

RCT<br />

Krcmery<br />

2001<br />

RCT<br />

14 RCT, donne in<br />

gravidanza con<br />

batteriuria asintomatica<br />

rilevata generalmente<br />

alla prima visita<br />

prenatale<br />

UK, USA, Australia,<br />

Jamaica, Danimarca<br />

1.100 donne in<br />

gravidanza screenate<br />

per batteriuria<br />

asintomatica alla 16<br />

SEG (90 positive)<br />

Turchia<br />

41 donne in<br />

gravidanza, età >18 aa,<br />

con sintomi di IVU<br />

bassa<br />

Slovacchia<br />

Obiettivo Gruppi di comparazione Variabile di esito Risultato Commenti<br />

Valutare efficacia<br />

dell’antibioticoterapia<br />

nelle donne<br />

gravide con batter.<br />

asintomatica nella<br />

riduzione di:<br />

batteriuria,<br />

pielonefriti, LBW,<br />

nascita pre-termine<br />

Valutare efficacia<br />

della fosfomicina nel<br />

trattamento della<br />

batteriuria<br />

asintomatica in<br />

gravidanza<br />

Valutare efficacia<br />

della fosfomicina nel<br />

trattamento della<br />

cistite acuta in<br />

gravidanza<br />

Qualunque terapia<br />

antibiotica versus placebo<br />

o nessun trattamento<br />

3 g fosfomicina x 1 volta<br />

versus 250 mg cefuroxime<br />

axetil/4 somministrazioni al<br />

dì x 5 giorni<br />

3 g fosfomicina x 1 volta<br />

vs 400 mg ceftibuten/<br />

1 somministrazione al dì x<br />

3 giorni<br />

Persistenza batteriuria<br />

Persistenza batteriuria a<br />

lungo termine<br />

Pielonefrite in gravidanza<br />

LBW<br />

Nascita pre-termine<br />

Eradicazione del germe a 7<br />

giorni dalla fine della terapia<br />

Eradicazione del germe a<br />

28-42 giorni da inizio della<br />

terapia<br />

RR (IC 95%)<br />

0.25 (da 0.14 a 0.48)<br />

0.89 (da 0.58 a 1.38)<br />

0.23 (da 0.13 a 0.41)<br />

0.66 (da 0.49 a 0.89)<br />

0.37 (da 0.10 a 1.36)<br />

Fosfomicina<br />

41/44 (93,2%)<br />

Fosfomicina<br />

20/21 (92,5%)<br />

Cefuroxime<br />

8/40 (95,0%)<br />

Ceftibuten<br />

8/20 (90%)<br />

5 studi, 820 donne<br />

3 studi, 417 donne<br />

11 studi, 1.954 donne<br />

7 studi, 1.502 donne<br />

3 studi, 412 donne<br />

Piccolo campione (anche se<br />

coincide con quello previsto<br />

nel protocollo di studio),<br />

nessuna informazione su<br />

guarigione clinica ed esiti<br />

della gravidanza<br />

Piccolo campione, nessuna<br />

informazione su guarigione<br />

clinica ed esiti della<br />

gravidanza<br />

Dossier 190<br />

150

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