Infezioni delle vie urinarie nell'adulto - SNLG-ISS
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<strong>Infezioni</strong> <strong>delle</strong> <strong>vie</strong> <strong>urinarie</strong> nell’adulto. Linea guida regionale<br />
Allegati<br />
Studio<br />
Popolazione/<br />
Setting<br />
Terapia batteriuria asintomatica (bt. as.) in gravidanza (continua)<br />
Smaill 2007<br />
RS Cochrane<br />
Bayrak 2007<br />
RCT<br />
Krcmery<br />
2001<br />
RCT<br />
14 RCT, donne in<br />
gravidanza con<br />
batteriuria asintomatica<br />
rilevata generalmente<br />
alla prima visita<br />
prenatale<br />
UK, USA, Australia,<br />
Jamaica, Danimarca<br />
1.100 donne in<br />
gravidanza screenate<br />
per batteriuria<br />
asintomatica alla 16<br />
SEG (90 positive)<br />
Turchia<br />
41 donne in<br />
gravidanza, età >18 aa,<br />
con sintomi di IVU<br />
bassa<br />
Slovacchia<br />
Obiettivo Gruppi di comparazione Variabile di esito Risultato Commenti<br />
Valutare efficacia<br />
dell’antibioticoterapia<br />
nelle donne<br />
gravide con batter.<br />
asintomatica nella<br />
riduzione di:<br />
batteriuria,<br />
pielonefriti, LBW,<br />
nascita pre-termine<br />
Valutare efficacia<br />
della fosfomicina nel<br />
trattamento della<br />
batteriuria<br />
asintomatica in<br />
gravidanza<br />
Valutare efficacia<br />
della fosfomicina nel<br />
trattamento della<br />
cistite acuta in<br />
gravidanza<br />
Qualunque terapia<br />
antibiotica versus placebo<br />
o nessun trattamento<br />
3 g fosfomicina x 1 volta<br />
versus 250 mg cefuroxime<br />
axetil/4 somministrazioni al<br />
dì x 5 giorni<br />
3 g fosfomicina x 1 volta<br />
vs 400 mg ceftibuten/<br />
1 somministrazione al dì x<br />
3 giorni<br />
Persistenza batteriuria<br />
Persistenza batteriuria a<br />
lungo termine<br />
Pielonefrite in gravidanza<br />
LBW<br />
Nascita pre-termine<br />
Eradicazione del germe a 7<br />
giorni dalla fine della terapia<br />
Eradicazione del germe a<br />
28-42 giorni da inizio della<br />
terapia<br />
RR (IC 95%)<br />
0.25 (da 0.14 a 0.48)<br />
0.89 (da 0.58 a 1.38)<br />
0.23 (da 0.13 a 0.41)<br />
0.66 (da 0.49 a 0.89)<br />
0.37 (da 0.10 a 1.36)<br />
Fosfomicina<br />
41/44 (93,2%)<br />
Fosfomicina<br />
20/21 (92,5%)<br />
Cefuroxime<br />
8/40 (95,0%)<br />
Ceftibuten<br />
8/20 (90%)<br />
5 studi, 820 donne<br />
3 studi, 417 donne<br />
11 studi, 1.954 donne<br />
7 studi, 1.502 donne<br />
3 studi, 412 donne<br />
Piccolo campione (anche se<br />
coincide con quello previsto<br />
nel protocollo di studio),<br />
nessuna informazione su<br />
guarigione clinica ed esiti<br />
della gravidanza<br />
Piccolo campione, nessuna<br />
informazione su guarigione<br />
clinica ed esiti della<br />
gravidanza<br />
Dossier 190<br />
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