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Infezioni delle vie urinarie nell'adulto - SNLG-ISS

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<strong>Infezioni</strong> <strong>delle</strong> <strong>vie</strong> <strong>urinarie</strong> nell’adulto. Linea guida regionale<br />

di causare emolisi in un neonato con deficit di G6PD), una possibile alternativa è<br />

rappresentata dalla fosfomicina trometamolo (3 grammi in un’unica somministrazione,<br />

meglio se alla sera dopo avere svuotato la vescica). Questa terapia non è citata in alcuna<br />

<strong>delle</strong> linee guida selezionate, probabilmente perché fino ad ora la sua efficacia è stata<br />

valutata solo in studi di piccole dimensioni e con alcune limitazioni metodologiche.<br />

Una linea guida prodotta dai medici di famiglia olandesi e pubblicata solo in olandese nel<br />

2006, che quindi non è stato possibile consultare nel testo completo, indica però fra le<br />

molecole da utilizzare nella terapia empirica <strong>delle</strong> IVU non complicate, oltre che la<br />

nitrofurantoina (prima scelta), il cotrimoxazolo (seconda scelta) e la fosfomicina (terza<br />

scelta) (Van Pinxteren et al., 2006; Van Haaren, 2005). Un trial condotto in Turchia su<br />

90 donne nel secondo trimestre di gravidanza con diagnosi di batteriuria asintomatica<br />

(due urinocolture successive positive per lo stesso germe) ha comparato la<br />

monosomministrazione di fosfomicina trometamolo (3 g unica dose) con cefuroxima<br />

axetile (250 mg, 2 volte al giorno per 5 giorni): a 7 giorni dal termine della terapia, 41/44<br />

pazienti nel gruppo fosfomicina (93,2%) e 38/40 (95%) nel gruppo cefuroxime<br />

risultavano guarite (cura batteriologica). Non sono stati registrati eventi avversi di rilievo<br />

(Bayrak et al., 2007). Lo studio ha evidenti problemi metodologici: il campione è di<br />

piccole dimensioni, l’esito valutato è un surrogato poco rilevante rispetto alla prevenzione<br />

di complicanze in gravidanza per la madre e per il feto. Un altro studio ha valutato la<br />

fosfomicina in 41 donne in gravidanza con cistite acuta: un gruppo (21 donne) riceveva 3<br />

g di fosfomicina e l’altro gruppo (20 donne) 400 mg di ceftibutene in unica<br />

somministrazione al giorno per 3 giorni. L’efficacia veniva valutata in termini di<br />

eradicazione batterica a 7-10 giorni e 28-42 giorni di follow up. Al secondo follow up, in<br />

20/21 donne nel gruppo fosfomicina (95,2%) e 18/20 nel gruppo ceftibuten (90%) il<br />

germe era stato eradicato (Krcmery et al., 2001).<br />

La fosfomicina avrebbe alcune caratteristiche vantaggiose: è caratterizzata da un basso<br />

livello di resistenze (percentuale di E. coli isolati in regione resistenti alla fosfomicina pari<br />

a 2,2% nelle donne di età inferiore ai 65 anni con colture ambulatoriali). Il dato è relativo<br />

a una minoranza di colture (circa 5%), dal momento che solo un’Azienda sanitaria della<br />

regione testa questa molecola (Gagliotti et al., 2009), ma è in linea con i più recenti dati<br />

internazionali: in Olanda il livello di resistenza di E. coli urinari isolati da 3.141 donne (età<br />

da 0 a oltre 70 anni) con sintomi di IVU acuta non complicata, è risultata pari a 0,64%<br />

(Knottnerus et al., 2008). Già in precedenza uno studio europeo sull’antibioticoresistenza<br />

di E. coli urinari (progetto ECO-SENS) aveva indicato nella fosfomicina una molecola<br />

caratterizzata da scarsissima resistenza. Su 2.478 E. coli isolati provenienti da 17 paesi<br />

europei (l’Italia non partecipava) la percentuale di resistenti a fosfomicina era 0,68%.<br />

Inoltre gli isolati resistenti alla fosfomicina, a differenza di tutti gli isolati resistenti ad<br />

altre molecole, non mostravano un contemporaneo aumento di resistenza ad altri<br />

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Dossier 190<br />

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