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Infezioni delle vie urinarie nell'adulto - SNLG-ISS

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<strong>Infezioni</strong> <strong>delle</strong> <strong>vie</strong> <strong>urinarie</strong> nell’adulto. Linea guida regionale<br />

Allegati<br />

Studio<br />

Popolazione/<br />

Setting<br />

IVU ricorrenti (continua)<br />

Jepson 1998<br />

RS Cochrane<br />

Dacawi 2006<br />

RS<br />

Perrotta<br />

2008<br />

RS Cochrane<br />

Nessun RCT identificato<br />

e incluso nella SR<br />

5 RCT (402 donne).<br />

Studi condotti in Cina,<br />

Israele, Norvegia,<br />

Danimarca e pubblicati<br />

fra 1990 al 2003<br />

9 RCT (3345 donne).<br />

Include i 5 RCT della<br />

metanalisi di Dacawi<br />

(vedi sopra). Studi<br />

pubblicati fra 1990 e<br />

2003<br />

Obiettivo Gruppi di comparazione Variabile di esito Risultato Commenti<br />

Valutare efficacia dei<br />

prodotti contenenti<br />

mirtillo rosso nel<br />

trattamento <strong>delle</strong><br />

IVU ricorrenti<br />

Valutare efficacia<br />

dell’applicazione<br />

topica di estrogeni<br />

nelle donne con<br />

oltre 60 anni di età e<br />

IVU ricorrenti<br />

Valutare efficacia<br />

dell’applicazione<br />

topica o assunzione<br />

orale di estrogeni<br />

nelle donne con<br />

oltre 60 anni di età e<br />

IVU ricorrenti<br />

- - - -<br />

Gruppo trattamento<br />

estrogeni topici: estriolo,<br />

estradiolo, premarin;<br />

gruppo di controllo:<br />

placebo, o antibiotici orali<br />

(2 studi) o nessun<br />

trattamento.<br />

Gruppo trattamento<br />

1. estrogeni topici:<br />

estriolo, estradiolo,<br />

premarin;<br />

2. estrogeni orali<br />

Gruppo di controllo:<br />

placebo o antibiotici orali<br />

(2 studi) o nessun<br />

trattamento.<br />

Ricorrenza di IVU (5 studi)<br />

Ricorrenza di IVU (3 studi*)<br />

Estrogeni orali (4 RCT)<br />

IVU a fine trattamento<br />

Effetti collaterali<br />

Estrogeni vaginali (2 RCT<br />

non metanalizzati)<br />

IVU a fine trattamento st 1<br />

IVU a fine trattamento st 2<br />

Effetti collaterali<br />

RR (IC 95%)<br />

0.90 (da 0.77 a 1.06)<br />

0.72 (da 0.57 a 0.91)<br />

RR (IC 95%)<br />

1.08 (da 0.88 a 1.33)<br />

5.11 (da 1.39 a 18.76)<br />

0.25 (da 0.13 a 0.50)<br />

0.64 (da 0.47 a 0.86)<br />

4.72 (da 0.67 a 33.53)<br />

Diagnosi clinica o<br />

laboratoristica.<br />

* Esclusi i due studi in cui il<br />

gruppo di controllo riceveva<br />

antibiotici orali<br />

Effetti collaterali includono<br />

tensione dolorosa del seno,<br />

sanguinamento vaginale,<br />

perdite vaginali non<br />

fisiologiche, prurito,<br />

irritazione e bruciore<br />

vaginale.<br />

Dossier 190<br />

156

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