Infezioni delle vie urinarie nell'adulto - SNLG-ISS
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<strong>Infezioni</strong> <strong>delle</strong> <strong>vie</strong> <strong>urinarie</strong> nell’adulto. Linea guida regionale<br />
Allegati<br />
Studio<br />
Popolazione/<br />
Setting<br />
IVU ricorrenti (continua)<br />
Jepson 1998<br />
RS Cochrane<br />
Dacawi 2006<br />
RS<br />
Perrotta<br />
2008<br />
RS Cochrane<br />
Nessun RCT identificato<br />
e incluso nella SR<br />
5 RCT (402 donne).<br />
Studi condotti in Cina,<br />
Israele, Norvegia,<br />
Danimarca e pubblicati<br />
fra 1990 al 2003<br />
9 RCT (3345 donne).<br />
Include i 5 RCT della<br />
metanalisi di Dacawi<br />
(vedi sopra). Studi<br />
pubblicati fra 1990 e<br />
2003<br />
Obiettivo Gruppi di comparazione Variabile di esito Risultato Commenti<br />
Valutare efficacia dei<br />
prodotti contenenti<br />
mirtillo rosso nel<br />
trattamento <strong>delle</strong><br />
IVU ricorrenti<br />
Valutare efficacia<br />
dell’applicazione<br />
topica di estrogeni<br />
nelle donne con<br />
oltre 60 anni di età e<br />
IVU ricorrenti<br />
Valutare efficacia<br />
dell’applicazione<br />
topica o assunzione<br />
orale di estrogeni<br />
nelle donne con<br />
oltre 60 anni di età e<br />
IVU ricorrenti<br />
- - - -<br />
Gruppo trattamento<br />
estrogeni topici: estriolo,<br />
estradiolo, premarin;<br />
gruppo di controllo:<br />
placebo, o antibiotici orali<br />
(2 studi) o nessun<br />
trattamento.<br />
Gruppo trattamento<br />
1. estrogeni topici:<br />
estriolo, estradiolo,<br />
premarin;<br />
2. estrogeni orali<br />
Gruppo di controllo:<br />
placebo o antibiotici orali<br />
(2 studi) o nessun<br />
trattamento.<br />
Ricorrenza di IVU (5 studi)<br />
Ricorrenza di IVU (3 studi*)<br />
Estrogeni orali (4 RCT)<br />
IVU a fine trattamento<br />
Effetti collaterali<br />
Estrogeni vaginali (2 RCT<br />
non metanalizzati)<br />
IVU a fine trattamento st 1<br />
IVU a fine trattamento st 2<br />
Effetti collaterali<br />
RR (IC 95%)<br />
0.90 (da 0.77 a 1.06)<br />
0.72 (da 0.57 a 0.91)<br />
RR (IC 95%)<br />
1.08 (da 0.88 a 1.33)<br />
5.11 (da 1.39 a 18.76)<br />
0.25 (da 0.13 a 0.50)<br />
0.64 (da 0.47 a 0.86)<br />
4.72 (da 0.67 a 33.53)<br />
Diagnosi clinica o<br />
laboratoristica.<br />
* Esclusi i due studi in cui il<br />
gruppo di controllo riceveva<br />
antibiotici orali<br />
Effetti collaterali includono<br />
tensione dolorosa del seno,<br />
sanguinamento vaginale,<br />
perdite vaginali non<br />
fisiologiche, prurito,<br />
irritazione e bruciore<br />
vaginale.<br />
Dossier 190<br />
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