02.01.2015 Views

Antibiotikaprofylax vid kirurgiska ingrepp - SBU

Antibiotikaprofylax vid kirurgiska ingrepp - SBU

Antibiotikaprofylax vid kirurgiska ingrepp - SBU

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

medelhög kvalitet. Fyra av de ingående studierna visade att frekvensen<br />

empyem sammantaget var fem gånger högre i kontrollgrupperna (OR<br />

ratio 5,27 (95 procent KI 1,82–15,32)). De underliggande studierna var<br />

dock var för sig små och ingen visade i sig en signifikant skillnad, olika<br />

antibiotika användes och i tre av totalt sex studier inkluderades bara<br />

patienter med penetrerande trauma.<br />

Utöver ovan nämnda metaanalys har ytterligare tre randomiserade<br />

studier identifierats. Nichols och medarbetare publicerade 1994 en<br />

dubbelblindad, placebokontrollerad, randomiserad studie på patienter<br />

med huvudsakligen penetrerande (113 av totalt 119) thoraxtrauma [4].<br />

Man gav 1 g cefonicid eller placebo en gång var 24:e timme så länge<br />

dränaget var på plats och man fann en gränssignifikant reduktion av<br />

totala infektionsfrekvensen i gruppen (1,6 procent mot 10,7 procent;<br />

p = 0,0505). Frekvensen empyem var lägre: 0 procent i antibiotikagruppen<br />

och 5,4 procent (tre fall) placebogruppen, men skillnaden<br />

var inte statistiskt signifikant.<br />

Gonzalez och medarbetare publicerade 1998 en likaledes dubbelblind,<br />

placebokontrollerad, randomiserad studie på thoraxtrauma (75 procent<br />

penetrerande thoraxskador) [2]. Patienterna fick 1 g cefazolin (71 patienter)<br />

eller placebo (68 patienter) var åttonde timme tills dränaget avlägsnades.<br />

Två fall av empyem sågs, båda i placebogruppen (icke signifikant).<br />

Maxwell och medarbetare publicerade 2004 en multicenterstudie där<br />

patienterna randomiserades i tre grupper: (A) 1 g cefazolin var åttonde<br />

timme under dränageperioden, (B) 1 g cefazolin var åttonde timme i<br />

24 timmar, därefter placebo under resten av dränageperioden och (C)<br />

placebo var åttonde timme under dränageperioden [3]. Studien avbröts<br />

efter 224 inkluderade patienter (powerberäknad för cirka 1 200 patienter)<br />

pga rekryteringssvårigheter (trots att studien genomfördes <strong>vid</strong> 8 stora<br />

amerikanska traumacentra). Knappt två tredjedelar av fallen utgjordes av<br />

penetrerande skada. Man fann 0 procent empyem i grupp A, 2,5 procent<br />

i grupp B samt 5,6 procent i placebogruppen. Skillnaden var inte statistiskt<br />

signifikant. Studien bedöms ha den högsta kvaliteten av de granskade.<br />

Fler fall av infektioner med multiresistenta bakterier noterades i<br />

426 antibiotikaprofylax <strong>vid</strong> <strong>kirurgiska</strong> <strong>ingrepp</strong>

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!