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Parasitosis regionales - Biblioteca central de la Universidad ...

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Inocu<strong>la</strong>ción en animales <strong>de</strong> <strong>la</strong>boratorio.<br />

Cultivo en embrión <strong>de</strong> pollo o tejidos.<br />

PCR.<br />

Co- A Toxo.<br />

METODOS INDIRECTOS: Reacción <strong>de</strong> Sabin-Feldman. ***<br />

Inmunofluorescencia indirecta. ***<br />

Reacción <strong>de</strong> Hemoaglutinación indirecta.<br />

Reacción <strong>de</strong> Fijación <strong>de</strong> Complemento.<br />

Reacción <strong>de</strong> Aglutinación Directa. ***<br />

Intra<strong>de</strong>rmorreacción con Toxop<strong>la</strong>smina.<br />

ELISA para toxop<strong>la</strong>smosis.<br />

Test <strong>de</strong> Inmunoperoxidasa. ***<br />

ISAGA ***<br />

Aglutinación con partícu<strong>la</strong>s <strong>de</strong> látex.<br />

*** Estas reacciones utilizan antígenos intactos. Detectan anticuerpos coprecipitantes.<br />

<strong>Parasitosis</strong> <strong>regionales</strong><br />

MÉTODOS DIRECTOS: Si bien serían los métodos más específicos, es difícil<br />

encontrar al paciente en el momento a<strong>de</strong>cuado (con parasitemia). Wright, so<strong>la</strong>mente<br />

entre el noveno y el <strong>de</strong>cimotercero día pudo ais<strong>la</strong>r al parásito <strong>de</strong> <strong>la</strong> sangre y <strong>de</strong> un<br />

ganglio infectado. No se utiliza como método <strong>de</strong> rutina. A mayor tiempo transcurrido<br />

entre <strong>la</strong> infección y <strong>la</strong> toma <strong>de</strong> muestra, menor posibilidad <strong>de</strong> éxito en el diagnóstico<br />

directo, por lo que no lo recomendamos como método para el diagnóstico clínico <strong>de</strong><br />

<strong>la</strong> enfermedad toxop<strong>la</strong>smótica en el humano, excepto <strong>de</strong>terminaciones como PCR o<br />

Co-A Toxo.<br />

1. Examen microscópico: El T. gondii, se pue<strong>de</strong> observar por microscopía óptica<br />

<strong>de</strong> sangre, exudados, etc., mediante preparaciones en fresco entre porta y<br />

cubreobjetos, o teñidos con Giemsa o May-Grunwald Giemsa (citop<strong>la</strong>sma azul<br />

fuertemente basófilo, con núcleo rojo, con gránulos <strong>de</strong> cromatina, esponjoso), o<br />

con Gram (gram negativo), o bien en biopsia <strong>de</strong> tejidos. Microscópicamente se<br />

lo observará con su morfología característica <strong>de</strong> media luna piriforme, <strong>de</strong> arco<br />

(arco: toxo), con un tamaño muy variable <strong>de</strong>s<strong>de</strong> 2 a 3 micras <strong>de</strong> ancho, por 4 a<br />

7 <strong>de</strong> <strong>la</strong>rgo. No se han observado órganos <strong>de</strong> locomoción. No posee cinetop<strong>la</strong>sto.<br />

El tamaño <strong>de</strong>l T. gondii varía <strong>de</strong> acuerdo con los colorantes y fijadores usados:<br />

así el formol reduce su tamaño en un 30 % aproximadamente. Los fijadores<br />

más usados para tejidos son el formol al 10 % o <strong>la</strong> solución <strong>de</strong> Zenker, Carnoi y<br />

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