Parasitosis regionales - Biblioteca central de la Universidad ...

Sixto Raúl Costamagna y Elena C. Visciarelli (Compiladores)
obtención de una vacuna profiláctica sería de gran valor, ya que una disminución de
la carga parasitaria durante la fase aguda puede resultar en una menor transmisión
vectorial y en una fase crónica con menores alteraciones (Ruiz AM y col., 1994).
Hasta hace algunos años en la mayoría de los casos se evaluaba la efectividad de
un reactivo vacunante sólo en la etapa aguda de la infección, mediante el control de
la parasitemia y la mortalidad o sobrevida después del desafío con las formas infectantes
del parásito y son pocos los trabajos que tomaron como criterio de evaluación
la protección contra el desarrollo de patología en los modelos crónicos (Basombrío M
y col., 1982; Ruiz AM y col., 1985 b; Zuniga C y col., 1997).
En los primeros estudios sobre inmunización protectora se utilizaron como inmunógenos
parásitos vivos atenuados (Menezes H, 1971), muertos con diversos tratamientos
físicos o químicos (Kierszenbaum F y Budzko D, 1975; Hanson W y col., 1976), y
otros tripanosomátidos (Souza M y Roitman I, 1971). Sin embargo, la existencia de
reacciones cruzadas entre los antígenos del T. cruzi y del hospedador y las lesiones
observadas en los tejidos de los huéspedes infectados sugieren que no sería adecuada
la utilización de preparaciones antigénicas complejas como inmunógenos (Texeira M
y col., 1975; Ruiz AM y col., 1985 b). En la década del 70 Segura y colaboradores
comenzaron a estudiar el efecto inmunoprotectivo de fracciones subcelulares del
parásito obtenidas por presión y descompresión (Segura EL y col., 1974). La vacunación
con una fracción enriquecida en membranas y flagelos, denominada fracción
flagelar, utilizando Bordetella pertussis como adyuvante produce en ratones una
respuesta inmune protectora con un 90% de sobrevida luego del desafío con formas
infectantes del parásito (Segura EL y col., 1976; Ruiz AM y col., 1986). Por otro lado,
esta misma fracción muestra una reducción de las lesiones en los tejidos de los ratones
inmunizados luego del desafío (Ruiz AM y col., 1985 b).
La técnica de producción de anticuerpos monoclonales y los avances en los métodos
de obtención de las proteínas permitió una mejor identificación, aislamiento y
purificación de las proteínas del parásito. Es así que comenzaron a identificarse las
proteínas del parásito capaces de generar una respuesta humoral en hospedadores
inmunizados o infectados (Grogl M y col., 1985).
Son numerosas las proteínas del parásito purificadas y ensayadas en protocolos de
inmunoprotección. Algunos ejemplos son: glicoproteínas de superficie (Scott M y col.,
1984; Scott M y col., 1985); antígenos purificados con anticuerpos monoclonales (Ruiz
AM y col., 1990; Gomes Y y col., 1995) y proteínas purificadas a través de columnas
de afinidad (Plumas-Marty B y col., 1993). Los resultados informados son en general
una disminución significativa de parasitemia luego del desafío que, no siempre se
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