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Parasitosis regionales - Biblioteca central de la Universidad ...

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<strong>Parasitosis</strong> <strong>regionales</strong><br />

<strong>de</strong>mostrando que <strong>la</strong> inmunización genética profiláctica pue<strong>de</strong> prevenir el <strong>de</strong>sarrollo<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> enfermedad <strong>de</strong> Chagas.<br />

Otro antígeno evaluado mediante <strong>la</strong> inmunización genética es <strong>la</strong> porción catalítica <strong>de</strong><br />

<strong>la</strong> TS (Costa F y col., 1998). Las célu<strong>la</strong>s CD4+ y CD8+ producidas luego <strong>de</strong> <strong>la</strong> inmunización<br />

con este antígeno secretan IFN-γ pero no IL-4 o IL-10 e inhiben <strong>la</strong> replicación<br />

intracelu<strong>la</strong>r <strong>de</strong>l T. cruzi (Rodrigues M y col., 1999). La inmunización p<strong>la</strong>smídica con otra<br />

proteína <strong>de</strong> <strong>la</strong> superfamilia <strong>de</strong> antígenos <strong>de</strong> superficie <strong>de</strong> tripomastigotes, <strong>la</strong> proteína<br />

regu<strong>la</strong>toria <strong>de</strong>l complemento (CRP), presenta mejores resultados que <strong>la</strong> inmunización<br />

con <strong>la</strong> CRP recombinante, ya que sólo <strong>la</strong> vacuna a ADN induce <strong>la</strong> producción <strong>de</strong> anticuerpos<br />

líticos y protege contra el <strong>de</strong>safío (Sepulveda P y col., 2000).<br />

La magnitud y <strong>la</strong> naturaleza <strong>de</strong> <strong>la</strong> respuesta inmune pue<strong>de</strong> ser diferencialmente regu<strong>la</strong>da<br />

mediante <strong>la</strong> inmunización genética con diferentes citoquinas. La administración<br />

<strong>de</strong> plásmidos codificando para IL-12 o IFN-γ incrementan <strong>la</strong> respuesta <strong>de</strong> tipo Th1,<br />

mientras que <strong>la</strong> administración <strong>de</strong> IL-4 aumenta <strong>la</strong> respuesta Th2 (Chow Y y col.,<br />

1998). La inmunización conjunta <strong>de</strong> proteínas <strong>de</strong>l f<strong>la</strong>gelo <strong>de</strong> T. cruzi con a<strong>de</strong>novirus<br />

recombinantes conteniendo el gen <strong>de</strong> IL-12 resulta en una fuerte respuesta inmune<br />

celu<strong>la</strong>r, 100% <strong>de</strong> sobrevida y 90% <strong>de</strong> reducción <strong>de</strong> <strong>la</strong> parasitemia (Wrightsman R y<br />

Manning, 2000).<br />

Los resultados obtenidos hasta el momento dan gran incentivo para continuar el estudio<br />

<strong>de</strong> esta nueva estrategia para el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> una vacuna preventiva o terapéutica<br />

contra <strong>la</strong> enfermedad <strong>de</strong> Chagas. La i<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> péptidos b<strong>la</strong>nco <strong>de</strong> una respuesta<br />

inmune protectora sumada a <strong>la</strong> tecnología <strong>de</strong> inmunización p<strong>la</strong>smídica brinda <strong>la</strong><br />

posibilidad <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrol<strong>la</strong>r vacunas conformadas por multiepitopes.<br />

8. BIBLIOGRAFÍA<br />

Abbas A, Murphy K and Sher A. 1996. Functional diversity of helper T lymphocytes.<br />

Nature, 383: 787-793.<br />

Abramo-Orrego L, Lansetti JC, Bozzini PJ, and Martini GJW <strong>de</strong>. 1980. Hemocultivo<br />

como método <strong>de</strong> diagnóstico <strong>de</strong> <strong>la</strong> Enfermedad <strong>de</strong> Chagas. Medicina (Buenos Aires),<br />

40: 56-62.<br />

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