Parasitosis regionales - Biblioteca central de la Universidad ...

Parasitosis regionales
puede infectar con relativa facilidad. El Octomitus muris, huésped normal del
intestino del ratón al pasar accidentalmente a la cavidad peritoneal del mismo,
puede darnos un falso positivo. Además debe tenerse presente que el animal
inoculado puede ser portador del T. gondii. El tiempo de incubación es de 1 a 5
semanas.
4. Cultivos: en embriones de pollo o tejidos. Si bien es posible, es menos eficaz
que la inoculación. Las células Hela son las más utilizadas.
5. P.C.R.: (polimerase chain reaction) reacción en cadena de la polimerasa con DNA
(hibridizado). Esta reacción es útil para detectar antígenos en procesos agudos
donde el diagnóstico no puede esperar a que aparezcan los anticuerpos (SIDA,
Transplantes, etc.). Es muy sensible y específica detectando la presencia de tan
solo 10 microorganismos. El mayor inconveniente es la falta de estandarización de
la metodología, lo que hace que su sensibilidad varíe de acuerdo con el “primer”
que se utilice.
6. Co- A Toxo: inmuno ensayo para detectar semicuantitativamente antígenos T.
gondii en orina, especialmente usado de pacientes con SIDA. Coaglutinación que
consiste en una suspensión de Staphylococcus aureus, cepa cowan I, coloreados
y sensibilizados con un antisuero de conejo específico contra T.gondii que cuando
es puesto en contacto con una muestra conteniendo el parásito, producen una
aglutinación visible.
METODOS INDIRECTOS
La serología para Toxoplasmosis, como ocurre también en otras patologías debe
ser seguida por lo menos con dos reacciones distintas y efectuadas en el mismo
laboratorio en lo posible, para que los resultados sean comparables, siendo necesario
hacer varias determinaciones y confeccionar la “Curva serológica”. Resultados
discordantes podrían deberse al tipo de antígeno que utiliza cada técnica y no a
sensibilidades diferentes. En Toxoplasmosis no se puede tomar la serología como
criterio de curación, ya que una reacción positiva no se puede pretender negativizarla
luego del tratamiento específico en forma inmediata, sin tener en cuenta los
tiempos que se señalarán a continuación, de negativización de las reacciones. Para
seguir la evolución se deben efectuar determinaciones con aproximadamente 10
días de intervalo entre cada una, considerándose como significativo un aumento o
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