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Parasitosis regionales - Biblioteca central de la Universidad ...

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Sixto Raúl Costamagna y Elena C. Visciarelli (Compi<strong>la</strong>dores)<br />

130<br />

Bouin, coloreándolos luego con hematoxilina- eosina. La coloración <strong>de</strong> Gram no<br />

es recomendable por <strong>la</strong> imposibilidad <strong>de</strong> visualizar <strong>la</strong>s estructuras internas. La<br />

observación directa al microscopio óptico no resulta <strong>de</strong> utilidad práctica <strong>de</strong>bido<br />

a que es difícil encontrar al parásito, aún en casos agudos y por otro <strong>la</strong>do se lo<br />

pue<strong>de</strong> confundir con otros microorganismos como Besnotia jellisonii, Histop<strong>la</strong>sma<br />

capsu<strong>la</strong>tum, Leishmania sp., Trypanosoma sp., etc.<br />

2. La microscopía electrónica <strong>de</strong> transmisión reve<strong>la</strong> <strong>la</strong>s siguientes estructuras: Una<br />

membrana externa, <strong>de</strong> contorno irregu<strong>la</strong>r y una membrana citop<strong>la</strong>smática interna,<br />

<strong>la</strong>s cuales son perforadas por un micropilo.<br />

a. Una formación conoi<strong>de</strong> situada en <strong>la</strong> parte anterior <strong>de</strong>l parásito (con un<br />

diámetro aproximado entre 0,1 y 0,2 µm, con un <strong>la</strong>rgo entre 0,2 y 0,3 µm), <strong>de</strong>l<br />

cual parten:<br />

1. Fibril<strong>la</strong>s subpelicu<strong>la</strong>res o superficiales que tendrían activa participación en<br />

<strong>la</strong> movilidad <strong>de</strong>l T. gondii para penetrar en <strong>la</strong> célu<strong>la</strong> hospedadora.<br />

2. Toxonemas, que son formaciones gordas, a<strong>la</strong>rgadas que se dirigen hacia<br />

atrás, y parecen penetrar en el conoi<strong>de</strong>, en número variable entre 14 y 18, con<br />

función aparentemente secretora.<br />

Aparentemente el conoi<strong>de</strong> sería una formación que permitiría al parásito<br />

perforar <strong>la</strong> membrana <strong>de</strong> <strong>la</strong> célu<strong>la</strong> hospedadora para ingresar activamente, con<br />

movimientos ameboi<strong>de</strong>os a <strong>la</strong> misma, y a través <strong>de</strong> los toxonemas se segregarían<br />

<strong>la</strong>s enzimas proteolíticas necesarias para tal fin.<br />

b. Un núcleo, <strong>de</strong> una micra <strong>de</strong> diámetro, con uno a dos nucleolos.<br />

c. Retículo endoplásmico en forma <strong>la</strong>minar.<br />

d. Aparato <strong>de</strong> Golgi, cercano al núcleo.<br />

e. Vacuo<strong>la</strong>s.<br />

f. Mitocondrias.<br />

g. Ribosomas.<br />

2. Inmunofluorescencia Directa: con antisueros monoclonales, presenta <strong>la</strong>s<br />

mismas limitaciones que <strong>la</strong> microscopía convencional, aunque un poco más<br />

específica y sensible.<br />

3. Inocu<strong>la</strong>ción: <strong>la</strong> inocu<strong>la</strong>ción en animales <strong>de</strong> <strong>la</strong>boratorio (ratón b<strong>la</strong>nco, hámster<br />

dorado), sería el método directo más sensible y se pue<strong>de</strong> consi<strong>de</strong>rar como<br />

método patrón. No obstante, es engorroso y lento y su rendimiento no es <strong>de</strong>l<br />

todo satisfactorio, y a<strong>de</strong>más requiere <strong>de</strong> mucho cuidado, pues el operador se

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