Parasitosis regionales - Biblioteca central de la Universidad ...

Sixto Raúl Costamagna y Elena C. Visciarelli (Compiladores)
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utiliza antígenos provenientes de la ruptura del parásito. Complementa a las otras,
pero de ninguna manera sustituye a ninguna. Puede dar reacciones cruzadas.
Esta reacción se positiviza a los 20 días aproximadamente del comienzo de la
infección, alcanzando títulos de hasta 1:100. La negativización ocurre entre los
seis y los dieciocho meses. Con antígeno liviano arroja resultados positivos en
el 100% de los casos agudos, siendo los títulos a los primeros seis meses de la
primoinfección de 1:160.
5. Reacción de aglutinación directa (AD): Es específica, siempre que se utilicen
antígenos de alta sensibilidad y estandarizados respecto del patrón de la OMS,
que permita la detección de pequeñas concentraciones de IgG o IgM. Con 2mercaptoetanol
permite diferenciar procesos agudos de crónicos. Útil para el
seguimiento de mujeres seronegativas embarazadas. Utiliza antígeno intacto.
6. Intradermorreacción con Toxoplasmina: Es una prueba cualitativa que
solamente nos permite “detectar infección”, siendo de utilidad para estudios
epidemiológicos, variando los resultados con la calidad del antígeno utilizado y la
sensibilidad del sujeto estudiado. Pone de manifiesto la inmunidad celular frente
al parásito.
Recién se positiviza a partir de los cuarenta días del inicio de la infección y
se mantendría positiva casi por toda la vida, en condiciones inmunológicas
normales. Esta reacción no es valida en el niño menor de un año ni en el anciano.
La reacción de inoculación intradérmica de Toxoplasmina se observa como una
reacción tardía (de tipo tuberculínico), alcanzando su máximo a las 24 o 72 horas.
Se observa eritema y edema, a veces induración, pero nunca necrosis. Según Hirt:
“se considera positiva cuando la infiltración o la rubicundez tienen un diámetro
mínimo de 10 mm”.
7. Test de ELISA para Toxoplasmosis: Si bien esta técnica es de uso rutinario en
muchos laboratorios, en el caso de la toxoplasmosis no se la utiliza con frecuencia,
pues no difiere mayormente de la inmunofluorescencia indirecta en cuanto a sus
resultados. Utiliza antígenos proteicos provenientes del lisado de parásitos. Tiene
la ventaja de que permite la automatización. Al igual que en inmunofluorescencia
indirecta, interfieren el factor reumatoideo y antinuclear y la IgG.
8. ISAGA: (Inmuno Sorbent Agglutination Assay), es un ensayo de captura
(inmunocaptación) de IgM específica por pegado de anti-IgM a una placa de
poliestireno para los anticuerpos contenidos en el fluido corporal en estudio, con