Parasitosis regionales - Biblioteca central de la Universidad ...

Parasitosis regionales
periféricos más 2 microtúbulos centrales. El cuerpo paraflagelar es una estructura
extra-axonema conformada por filamentos asociados entre sí por puentes proteicos
(Farina M y col., 1986).
Desde el punto de vista morfológico la superficie celular de los tripanosomátidos está
compuesta por tres estructuras: el glicocalix, la bicapa lipídica y los microtúbulos subpeliculares.
Los glicoconjugados se encuentran uniformemente distribuidos sobre la
superficie del cuerpo celular y el flagelo. La bicapa lipídica contiene proteínas integrales
de membrana uniformemente distribuidas, excepto en áreas muy especializadas como
el bolsillo flagelar y la base del flagelo. Los microtúbulos sub-peliculares localizados
debajo de la membrana plasmática constituyen el citoesqueleto de los tripanosomátidos
y se encuentran conectados con el retículo endoplásmico (De Souza W, 1999).
Existen organelas características de los tripanosomátidos, como ser los reservosomas,
los glicosomas y los ácidocalcisomas. Los reservosomas son compartimentos prelisosomales
localizados en la región posterior del parásito y estarían involucrados en
el almacenaje de macromoléculas a ser usadas en la metaciclogénesis (De Souza W,
1999). Los glicosomas son organelas que pertenecen al grupo de los peroxisomas y
contienen enzimas involucradas en la oxidación de aminoácidos y lípidos (Opperdoes
F y col., 1991). Los ácidocalcisomas son organelas acídicas que concentran calcio y
que pueden observarse al microscopio como vesículas vacías rodeadas por un material
electrodenso periférico (Docampo R y col., 1995; De Souza W, 1999).
El estudio de la expresión de genes en kinetoplástidos reveló novedosos procesos
post-transcripcionales que en un principio no habían sido observados en otros organismos,
como el “trans-splicing” y la edición de ARN (“RNA editing”).
La producción de ARNm maduros en tripanosomas es un proceso que difiere bastante
con la mayoría de los eucariotas, ya que no se conocen promotores para la ARN polimerasa
II al comienzo de cada gen y la transcripción ocurre de forma policistrónica.
Sin embargo, los genes pertenecientes a un mismo transcripto pueden mostrar una
marcada diferencia en la expresión (Gibson W y col., 1988; Bringaud F y col., 1993),
hecho que demuestra que en los tripanosomátidos el control de la expresión génica
opera primariamente a nivel post-transcripcional (Vanhamme L y col., 1995).
Los transcriptos policistrónicos o primarios son procesados para formar los ARNm
mediante dos procesos acoplados: “trans-splicing” y poliadenilación. El “trans-splicing”
se define como la unión de dos moléculas de ARN que poseen distinto origen
físico de transcripción, proceso diferente del “cis-splicing”, que implica el corte de
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