Parasitosis regionales - Biblioteca central de la Universidad ...

Sixto Raúl Costamagna y Elena C. Visciarelli (Compiladores)
secuencias internas del ARN y posterior unión de la misma molécula de ARN (Agabian
N, 1990).
El trans-splicing ocurre en el extremo 5´ de los transcriptos en donde se inserta una
molécula de 39 bases llamada miniexón. El miniexón es el extremo 5´ de una molécula
de ARN mayor denominada “Splice leader”, secuencia que se encuentra codificada en
el genoma nuclear en bloques de repeticiones en tándem, y tiene el único promotor
descripto para la ARN polimerasa II (Gilinger G, 2001). La maquinaria del “transsplicing”
reconoce una secuencia rica en pirimidinas que se encuentra río arriba del
sitio aceptor AG, donde se realiza el corte del ARN. El otro proceso acoplado a la
transcripción es la poliadenilación de los transcriptos, mediada por una poli-adenilato
polimerasa en una adenina receptora. Involucrados en estos procesos se encuentran
varias proteínas de localización nuclear, que poseen dominios definidos para su unión
al ARN, como los RRMs (“RNA recognition motifs”), y el dominio SR, ricos en Serina y
aRginina, responsable de las interacciones proteína-proteína (Ismaili N, 1999). Estas
proteínas que se unen al ARN podrían ser importantes en el proceso de maduración
de los ARN.
En protozoos kinetoplástidos existe una forma particular del procesamiento del ARN.
Varios genes para proteínas mitocondriales están codificados en los maxicírculos
del kinetoplasto, pero muchos de estos genes están incompletos. La generación de
ARNm funcionales involucra la adición o deleción post-transcripcional de uridinas (U)
mediante un proceso conocido como edición del ARN o “RNA editing”. Este proceso
es mediado por pequeños RNAs denominados RNAs guías (RNAg) codificados en los
maxi y en los minicírculos (Stuart K Y col., 1998).
El T.cruzi se mantiene en la naturaleza a través de dos grupos de hospedadores:
uno intermediario, formado por numerosas especies de insectos de la subfamilia
Triatominae, familia Reduviidae del orden Hemiptera, de hábitos hematófagos, y
otro definitivo que puede ser cualquier mamífero incluyendo al hombre (Hoare CA,
1972). La transmisión del vector al hombre se facilita debido al hábito del insecto de
deyectar inmediatamente después de alimentarse. Si se trata de un insecto infectado,
deposita las deyecciones cargadas de tripomastigotes metacíclicos sobre la piel o las
mucosas de un humano. Los parásitos penetran, ya sea por el mismo orificio de la
picadura o a través de las heridas generadas por rascado o directamente a través
de las mucosas, e invaden las células adyacentes. En el interior de las mismas, los
parásitos se redondean y se diferencian a amastigotes, forma bajo la cual se duplican
por división binaria simple. Después de varias generaciones, los amastigotes se
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