Parasitosis regionales - Biblioteca central de la Universidad ...

Sixto Raúl Costamagna y Elena C. Visciarelli (Compiladores)
denominados Z1, Z2 y Z3 (Miles MA y col., 1977). Z1 y Z3 están asociados principalmente
con el ciclo selvático y Z2 con el ciclo doméstico de transmisión.
Posteriormente, utilizando un análisis taxonómico numérico se logró demostrar la
existencia de dos grupos filogenéticos, muy heterogéneos que difieren en sus propiedades
biológicas (Tibayrenc M, 1995).
Se encontró además analizando el RNA ribosomal de T. cruzi, un dimorfismo en el
producto de amplificación del gen 24S rRNA que permitió definir dos grupos de cepas
(Souto RP y col., 1993).
También se ha demostrado variabilidad en los genes que codifican para el miniexón en
este parásito. Se ha determinado la presencia de dos grupos discretos con secuencias
de 39 bases idénticas en el exón, intrones muy conservados de 73 bases y una región
intergénica muy divergente (Murthy VK y col., 1992). Fue posible identificar en dos
grupos las cepas de T. cruzi de acuerdo a los productos de amplificación (Fernandes
O y col., 1998).
Finalmente, se encontró una excelente correlación entre la división de T. cruzi por
análisis basados en el rDNA y los basados en el análisis del mini-exon, los cuales
pudieron ser corroborados por las amplificaciones del ADN al azar. Estos estudios
permitieron la definición de dos linajes principales en T. cruzi (Souto RP y col., 1996)
con una distancia genética suficiente para definirlas como subespecies o inclusive
hasta considerarlas dos especies diferentes (Briones MR y col., 1999).
Esta división es sustentada por muchos marcadores bioquímicos y moleculares y los
dos linajes son ahora conocidos como T. cruzi I y T. cruzi II. T. cruzi I equivale al
zimodema Z1 de Miles y col., y al grupo 2 de Souto y col. Estas cepas corresponden al
ciclo selvático de transmisión y producen una baja parasitemia en ratones infectados.
Por el contrario el linaje T. cruzi II, corresponde al zimodema Z2 y al grupo 1 de
Souto y col. Las cepas correspondientes a este linaje se relacionan con el ciclo
doméstico de transmisión, asociado con mamíferos, causan altas parasitemias
e infecciones en los humanos en las áreas endémicas.
Recientemente se ha descripto un marcador inmunológico que permite definir la discriminación
entre los dos linajes, ya que los anticuerpos anti-TSSA (trypomastigote
small surface antigen), reconocen únicamente al linaje II sugiriendo que las infecciones
humanas son debidas a este grupo de parásitos (Di Noia JM y col., 2002)
32