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Parasitosis regionales - Biblioteca central de la Universidad ...

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Sixto Raúl Costamagna y Elena C. Visciarelli (Compi<strong>la</strong>dores)<br />

FORMAS CLÍNICAS<br />

En forma muy resumida y a modo <strong>de</strong> información general, seña<strong>la</strong>remos que en <strong>la</strong><br />

Toxop<strong>la</strong>smosis se pue<strong>de</strong>n presentar dos formas clínicas bien diferenciables:<br />

1. TOXOPLASMOSIS PRENATAL: Con lesiones viscerales, neurológicas,<br />

coriorretinitis, estrabismo, encefalitis, hidrocefalia, calcificaciones cerebrales, etc.<br />

Estas lesiones <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>n <strong>de</strong>l momento <strong>de</strong>l embarazo en que el parásito alcanza<br />

<strong>la</strong> circu<strong>la</strong>ción fetal, siendo en general mas grave cuanto más próximo al inicio <strong>de</strong>l<br />

mismo estemos y cuanto más virulenta sea <strong>la</strong> cepa infectante. Si <strong>la</strong> infección <strong>de</strong><br />

<strong>la</strong> madre se produce entre el octavo y noveno mes <strong>de</strong>l embarazo, generalmente<br />

tendremos un parto a término, con hijos sin clínica <strong>de</strong> <strong>la</strong> enfermedad, probablemente<br />

con una parasitemia, pero que pue<strong>de</strong>n presentar alguna manifestación clínica<br />

tardía. Aquí hay que efectuar el seguimiento antigénico o serológico <strong>de</strong>l recién<br />

nacido. Según Hirt, <strong>la</strong> tasa <strong>de</strong> infección toxop<strong>la</strong>smótica prenatal, en Argentina,<br />

sería <strong>de</strong>l 6.6 %.<br />

La mayor probabilidad <strong>de</strong>l pasaje <strong>de</strong>l parásito <strong>de</strong> <strong>la</strong> madre al fruto se presenta<br />

cuando un aumento <strong>de</strong> <strong>la</strong> permeabilidad <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>centa coinci<strong>de</strong> con un aumento<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> parasitemia materna. Según Hirt, a partir <strong>de</strong> <strong>la</strong>s semanas 22 a 26 <strong>de</strong> un<br />

embarazo disminuye <strong>la</strong> probabilidad <strong>de</strong> lesiones graves para el feto.<br />

Cour Boveda y col, 1986, en España, <strong>de</strong>mostraron por TIFI que, sobre 3251<br />

mujeres gestantes, un 42,6 % tenía serología positiva para Toxop<strong>la</strong>smosis, con<br />

un 0.15% <strong>de</strong> pacientes con IgM anti-Toxop<strong>la</strong>smas elevadas y que presentaron<br />

aborto en el primer trimestre <strong>de</strong>l embarazo. Las gestantes que tenían IgG positiva<br />

e IgM negativa finalizaron sus embarazos dando a luz niños normales.<br />

Recor<strong>de</strong>mos que está en mejores condiciones una embarazada con serología<br />

anti-Toxop<strong>la</strong>sma positiva, que una seronegativa, ya que <strong>la</strong> primera presenta<br />

<strong>de</strong>fensas para enfrentarse a una infección toxop<strong>la</strong>smótica durante el embarazo y<br />

<strong>la</strong> segunda no.<br />

2. TOXOSPLASMOSIS POST-NATAL: Con localización linfática, ganglionar,<br />

visceral, ocu<strong>la</strong>r y/o diseminación generalizada (rara pero grave). Por lo general no<br />

es grave y pasa inadvertida, evolucionándose hacia <strong>la</strong> cronicidad, con formación<br />

<strong>de</strong> quistes hísticos. Un comentario adicional merecen los inmunosuprimidos y los<br />

pacientes con SIDA, ya que en ellos una reactivación <strong>de</strong> su toxop<strong>la</strong>smosis crónica<br />

o <strong>la</strong> infección aguda reciente, pue<strong>de</strong>n ser fatales y con compromiso cerebral, razón<br />

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