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6.4. La prévention de la transmission postpartum après une intervention<br />
peripartum<br />
163<br />
L’efficacité de la ZDV et de la NVP dans la PTME a été mise en évidence chez des femmes allaitantes<br />
avec des études portant sur l’efficacité <strong>à</strong> long terme c’est-<strong>à</strong>-dire <strong>à</strong> 18-24 mois (8, 61, 73, 179). Quatre<br />
essais thérapeutiques avec des groupes placebo ont montré la persistance de l’efficacité <strong>à</strong> long terme<br />
des ARVs administrés en peripartum dans une population pratiquant en majorité l’allaitement sauf<br />
dans l’essai PETRA (11).<br />
L’efficacité de la ZDV est très liée au taux de CD4 maternel <strong>à</strong> l’inclusion (8), ce qui semb<strong>le</strong> moins<br />
vrai avec la NVP (180).<br />
Les résultats de l’évaluation des stratégies pour la réduction de la durée de l’allaitement sont<br />
éga<strong>le</strong>ment très attendus. Une partie de ces résultats est en cours d’analyse dans <strong>le</strong> projet ANRS 1202.<br />
Malgré <strong>le</strong>s nombreuses études réalisées (30, 181-183), il n’existe pas <strong>à</strong> ce jour un consensus sur <strong>le</strong>s<br />
interventions nutritionnel<strong>le</strong>s pour réduire la transmission par <strong>le</strong> lait maternel. Ce mode de transmission<br />
est <strong>le</strong> plus important dans des populations pratiquant en majorité l’allaitement (31). Dans <strong>le</strong> cadre du<br />
projet Ditrame Plus, <strong>le</strong>s interventions nutritionnel<strong>le</strong>s retenues étaient :<br />
• une alimentation artificiel<strong>le</strong> dès la naissance<br />
• un allaitement exclusif avec un sevrage précoce <strong>à</strong> 3 mois de vie<br />
Il faut bien sûr garder <strong>à</strong> l’esprit que l’organisation d’un système de distribution et de fourniture des<br />
substituts du lait maternel (lait pour nourrissons, biberon, marmites pour la préparation de l’eau<br />
bouillante et <strong>le</strong>s autres matériels pour la préparation <strong>à</strong> domici<strong>le</strong>) est très comp<strong>le</strong>xe. Il faudrait donc<br />
garantir un approvisionnement régulier et une distribution en toute sécurité. Il faudrait<br />
systématiquement vérifier aussi <strong>le</strong>s cinq critères de l’OMS avant de recommander une alimentation<br />
artificiel<strong>le</strong> <strong>à</strong> toutes <strong>le</strong>s femmes inféctées par <strong>le</strong> VIH. Cel<strong>le</strong>-ci doit être 1) acceptab<strong>le</strong> (choix de la<br />
femme), 2) praticab<strong>le</strong>, 3) financièrement abordab<strong>le</strong>, 4) sûre (savoir bien préparer <strong>le</strong> biberon) et 5)<br />
durab<strong>le</strong>. Enfin, il y aurait bien sûr un risque de voir s’étendre l’utilisation de produits de substitution<br />
aux nourrissons nés de mères non infectées. Au total, l’utilisation de l’alimentation artificiel<strong>le</strong> risque<br />
de rester l’affaire de cas particuliers.<br />
Pour éviter la transmission postnata<strong>le</strong>, une autre approche a été étudiée dans l’essai SIMBA. Dans cet<br />
essai, des ARVs ont été utilisés chez l’enfant pendant toute la période de l’allaitement qui était réduite<br />
de quatre mois environ (69). Cet essai va dans <strong>le</strong> sens de la continuation des recherches sur<br />
l’utilisation des ARVs chez l’enfant comme chez la mère pour prévenir la transmission postnata<strong>le</strong>.