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22<br />

Le chapitre 3 présente <strong>le</strong>s résultats obtenus en terme d’acceptabilité du dépistage et des interventions<br />

médicamenteuses proposées dans <strong>le</strong> cadre du projet Ditrame Plus. Premièrement, nous présentons <strong>le</strong>s<br />

observations sur <strong>le</strong> dépistage prénatal de l’infection <strong>à</strong> VIH, réalisé avec des tests rapides. Après un<br />

rappel sur l’utilisation de ces tests, <strong>le</strong>ur performance incluant <strong>le</strong> contrô<strong>le</strong> de qualité réalisé sur <strong>le</strong>s sites<br />

est décrite. Puis deux études spécifiques réalisées pour étudier l’acceptabilité des interventions de<br />

PTME seront rapportées.<br />

Le chapitre 4 présente une synthèse des bénéfices obtenus avec deux interventions ARV, la première<br />

est la combinaison d’un régime court de ZDV et d’une monodose de NVP en intrapartum<br />

(ZDV+NVPmd) et la deuxième est une combinaison d’un régime légèrement plus long de ZDV et<br />

3TC et d’une monodose de NVP en intrapartum (ZDV+3TC+NVPmd). Nous présentons ainsi dans ce<br />

chapitre, un exposé détaillé du protoco<strong>le</strong> de l’étude ANRS 1201, puis son dérou<strong>le</strong>ment et <strong>le</strong>s<br />

principaux résultats obtenus.<br />

Le chapitre 5 présente un aperçu des risques liés aux ARVs utilisés pour la PTME. Nous avons<br />

participé <strong>à</strong> une étude portant sur <strong>le</strong>s mutations de résistance aux ARVs notamment <strong>à</strong> la néviparine<br />

(NVP) chez <strong>le</strong>s mères et chez <strong>le</strong>s enfants infectés de notre série. Une étude spécifique chez <strong>le</strong>s enfants<br />

exposés aux inhibiteurs nucléosidiques (IN) tels que la ZDV et <strong>le</strong> 3TC avec <strong>le</strong> dosage des lactates<br />

sériques a été éga<strong>le</strong>ment réalisée afin de dépister <strong>le</strong> plus précocement possib<strong>le</strong> une éventuel<strong>le</strong> toxicité<br />

mitochondria<strong>le</strong> et d’estimer sa fréquence.<br />

Enfin, <strong>le</strong> chapitre 6 présente une discussion généra<strong>le</strong> sur <strong>le</strong>s spécificités de la PTME en Afrique, <strong>le</strong>s<br />

stratégies pouvant permettre une meil<strong>le</strong>ure acceptabilité des interventions de PTME. Une deuxième<br />

partie de la discussion porte sur <strong>le</strong>s régimes d’ARVs utilisés pour la réduction de la TME ainsi que sur<br />

<strong>le</strong> débat sur <strong>le</strong> choix entre l’utilisation d’une monothérapie et de combinaisons thérapeutiques. Avec<br />

<strong>le</strong>s données de résistances actuel<strong>le</strong>ment disponib<strong>le</strong>s dont cel<strong>le</strong>s rapportées dans cette thèse, il importe<br />

de discuter aussi de la réponse viro-immunologique aux traitements de l’adulte et notamment chez des<br />

femmes ayant reçu des inhibiteurs non nucléosidiques (INN) pendant <strong>le</strong>ur grossesse. Dans ce même<br />

chapitre, nous discutons éga<strong>le</strong>ment brièvement du risque de transmission postnata<strong>le</strong> après <strong>le</strong>s<br />

interventions de PTME peripartum. Enfin <strong>le</strong>s perspectives de santé publique ont été abordées dans <strong>le</strong><br />

chapitre 6 de cette thèse en présentant d’autres approches pour réduire de façon significative, <strong>le</strong><br />

nombre de nouveaux cas d’infection pédiatrique.<br />

Nous terminons par une conclusion généra<strong>le</strong> en discutant <strong>le</strong>s possibilités d’intégration des<br />

interventions de PTME issues des projets de recherche tels que <strong>le</strong> nôtre dans <strong>le</strong>s programmes existants<br />

de santé de la mère et de l’enfant dans <strong>le</strong>s pays <strong>à</strong> ressources limitées.<br />

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