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ainsi assurer une détection plus précoce du stade initial de l’infection (en moyenne 5 jours après<br />

l’apparition des anticorps IgM).<br />

Dans <strong>le</strong>s tests actuel<strong>le</strong>ment disponib<strong>le</strong>s on peut citer :<br />

• Vironistika HIV Uni-Form II plus O ® (Organon Teknika, Boxtel, The Netherlands)<br />

• Murex HIV-1.2.0 ® (Abbot Laboratories, Abbot, Park, IL, USA)<br />

Les tests Elisa ont une sensibilité (100%) et une spécificité (>99%) très é<strong>le</strong>vées pour détecter <strong>le</strong> VIH-<br />

1, <strong>le</strong> VIH-2 et <strong>le</strong>s variants du VIH. Mais <strong>le</strong>s tests ELISA sont destinés aux titrages par lot, c'est-<strong>à</strong>-dire<br />

au dépistage de 96 échantillons par jour ou plus. Ces tests ELISA demandent un matériel sophistiqué<br />

et sont techniquement diffici<strong>le</strong>s <strong>à</strong> réaliser. Le matériel minimum requis est : pipettes, étuves, laveurs et<br />

<strong>le</strong>cteurs é<strong>le</strong>ctriques et une alimentation é<strong>le</strong>ctrique constante. De plus, ces matériels doivent être<br />

régulièrement entretenus et ajustés pour garantir la validité des résultats qui repose sur la compétence<br />

de techniciens qui préparent correctement <strong>le</strong>s réactifs nécessaires et effectuent <strong>le</strong> pipetage avec<br />

précision. En Afrique, ces tests ELISA sont donc seu<strong>le</strong>ment réalisés dans <strong>le</strong>s grandes vil<strong>le</strong>s où existe<br />

un minimum d'équipement biologique et de personnel dans <strong>le</strong>s laboratoires de bon niveau. Le nombre<br />

de techniciens formés est limité et la réalisation du diagnostic dans <strong>le</strong>s zones rura<strong>le</strong>s voire urbaines<br />

reste souvent problématique. Les conditions requises pour appliquer des tests ELISA ne sont toujours<br />

pas réunies. Enfin des réactivités faussement positives avec la performance intrinsèque des tests<br />

ELISA sont encore possib<strong>le</strong>s nécessitant l’apport de test de confirmation dans certains cas.<br />

3.1.3 Test Western-blot<br />

3.1.3.1 Principes généraux<br />

Le Western-blot est la technique de référence pour la confirmation de l’infection <strong>à</strong> VIH (109, 110).<br />

Les protéines vira<strong>le</strong>s sont séparées par é<strong>le</strong>ctrophorèse et transférées sur membrane nitrocellulose. Les<br />

anticorps dirigés contre une protéine vira<strong>le</strong> sont visualisés par une réaction immuno-enzymatique sous<br />

forme de bande colorée.<br />

En France, on considère qu’un résultat est positif que ce soit VIH-1 ou VIH-2, uniquement s’il y a<br />

présence d’anticorps dirigés contre <strong>le</strong>s protéines d’enveloppes (gp160, gp120, gp41 pour <strong>le</strong> VIH-1 et<br />

gp140, gp105, gp36 pour <strong>le</strong> VIH-2), associés <strong>à</strong> au moins un anticorps dirigé contre une protéine<br />

interne de virus, soit deux bandes en V plus une bande gag (p55, p24, p18) ou pol (p68, p34).<br />

Le test Western-blot reste bien aujourd’hui <strong>le</strong> test de référence pour la confirmation de l’infection <strong>à</strong><br />

VIH. Il n’y a cependant pas de consensus sur l’interprétation des résultats du test Western-blot qui est<br />

moins sensib<strong>le</strong> que <strong>le</strong> test ELISA et est indiqué que si ce dernier est positif.

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