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ainsi assurer une détection plus précoce du stade initial de l’infection (en moyenne 5 jours après<br />
l’apparition des anticorps IgM).<br />
Dans <strong>le</strong>s tests actuel<strong>le</strong>ment disponib<strong>le</strong>s on peut citer :<br />
• Vironistika HIV Uni-Form II plus O ® (Organon Teknika, Boxtel, The Netherlands)<br />
• Murex HIV-1.2.0 ® (Abbot Laboratories, Abbot, Park, IL, USA)<br />
Les tests Elisa ont une sensibilité (100%) et une spécificité (>99%) très é<strong>le</strong>vées pour détecter <strong>le</strong> VIH-<br />
1, <strong>le</strong> VIH-2 et <strong>le</strong>s variants du VIH. Mais <strong>le</strong>s tests ELISA sont destinés aux titrages par lot, c'est-<strong>à</strong>-dire<br />
au dépistage de 96 échantillons par jour ou plus. Ces tests ELISA demandent un matériel sophistiqué<br />
et sont techniquement diffici<strong>le</strong>s <strong>à</strong> réaliser. Le matériel minimum requis est : pipettes, étuves, laveurs et<br />
<strong>le</strong>cteurs é<strong>le</strong>ctriques et une alimentation é<strong>le</strong>ctrique constante. De plus, ces matériels doivent être<br />
régulièrement entretenus et ajustés pour garantir la validité des résultats qui repose sur la compétence<br />
de techniciens qui préparent correctement <strong>le</strong>s réactifs nécessaires et effectuent <strong>le</strong> pipetage avec<br />
précision. En Afrique, ces tests ELISA sont donc seu<strong>le</strong>ment réalisés dans <strong>le</strong>s grandes vil<strong>le</strong>s où existe<br />
un minimum d'équipement biologique et de personnel dans <strong>le</strong>s laboratoires de bon niveau. Le nombre<br />
de techniciens formés est limité et la réalisation du diagnostic dans <strong>le</strong>s zones rura<strong>le</strong>s voire urbaines<br />
reste souvent problématique. Les conditions requises pour appliquer des tests ELISA ne sont toujours<br />
pas réunies. Enfin des réactivités faussement positives avec la performance intrinsèque des tests<br />
ELISA sont encore possib<strong>le</strong>s nécessitant l’apport de test de confirmation dans certains cas.<br />
3.1.3 Test Western-blot<br />
3.1.3.1 Principes généraux<br />
Le Western-blot est la technique de référence pour la confirmation de l’infection <strong>à</strong> VIH (109, 110).<br />
Les protéines vira<strong>le</strong>s sont séparées par é<strong>le</strong>ctrophorèse et transférées sur membrane nitrocellulose. Les<br />
anticorps dirigés contre une protéine vira<strong>le</strong> sont visualisés par une réaction immuno-enzymatique sous<br />
forme de bande colorée.<br />
En France, on considère qu’un résultat est positif que ce soit VIH-1 ou VIH-2, uniquement s’il y a<br />
présence d’anticorps dirigés contre <strong>le</strong>s protéines d’enveloppes (gp160, gp120, gp41 pour <strong>le</strong> VIH-1 et<br />
gp140, gp105, gp36 pour <strong>le</strong> VIH-2), associés <strong>à</strong> au moins un anticorps dirigé contre une protéine<br />
interne de virus, soit deux bandes en V plus une bande gag (p55, p24, p18) ou pol (p68, p34).<br />
Le test Western-blot reste bien aujourd’hui <strong>le</strong> test de référence pour la confirmation de l’infection <strong>à</strong><br />
VIH. Il n’y a cependant pas de consensus sur l’interprétation des résultats du test Western-blot qui est<br />
moins sensib<strong>le</strong> que <strong>le</strong> test ELISA et est indiqué que si ce dernier est positif.