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Pour cette étude transversa<strong>le</strong>, nous n’avons pas fait de calcul du nombre de sujets nécessaire. Toutes<br />
<strong>le</strong>s femmes vues consécutivement pendant la période de l’étude ont eu la proposition de participer <strong>à</strong><br />
cette enquête.<br />
L’enquête comprenait un entretien individuel réalisé dans <strong>le</strong> dia<strong>le</strong>cte de la femme interrogée complété<br />
par un questionnaire donné par <strong>le</strong>s conseillères du projet. Cet entretien a duré en moyenne 30 minutes<br />
incluant <strong>le</strong> remplissage du questionnaire (annexe 2). Après l’entretien, <strong>le</strong> formulaire de consentement<br />
était récupéré dans <strong>le</strong>s archives du projet pour vérifier <strong>le</strong>s données suivantes :<br />
• Numéro de la patiente<br />
• Nom et prénoms de la patiente<br />
• Nom et prénoms du médecin<br />
• Signature de la patiente<br />
• Signature du médecin<br />
Après vérification de la complétude des questionnaires, <strong>le</strong>s données ont été saisies avec <strong>le</strong> logiciel<br />
Epidata 2.1. L’analyse des données a été réalisée avec <strong>le</strong> logiciel Stata 6.0.<br />
2.4.4 Résultats<br />
Au total, 55 femmes infectées par <strong>le</strong> VIH-1, incluses dans <strong>le</strong> projet Ditrame Plus ont accepté de<br />
participer <strong>à</strong> cette étude. L’interview a eu lieu en médiane 136 jours après la date de la signature du<br />
consentement éclairé correspondant au jour d’inclusion dans <strong>le</strong> projet Ditrame Plus. L’interview a été<br />
réalisée dans <strong>le</strong> dia<strong>le</strong>cte local c'est-<strong>à</strong>-dire en « Dioula » chez 26 femmes soit 47,3% des femmes et en<br />
français pour <strong>le</strong>s autres. L’âge médian était de 26 ans. Cette population était composée de 26 (47,3%)<br />
femmes analphabètes, 21 (38,2%) avaient réalisé des études primaires et 8 (14,5%) avaient réalisé des<br />
études secondaires ou supérieures.<br />
En vérifiant <strong>le</strong> formulaire de consentement, <strong>le</strong> nom et <strong>le</strong> prénom du médecin étaient bien mentionnés<br />
dans tous <strong>le</strong>s cas. Il n’y a généra<strong>le</strong>ment pas <strong>le</strong> nom de la patiente sur ce formulaire mais uniquement <strong>le</strong><br />
numéro attribué aux femmes <strong>à</strong> l’inclusion.<br />
On note que toutes <strong>le</strong>s femmes avaient signé <strong>le</strong> formulaire. Cependant, plus de la moitié des femmes<br />
(27/55) avaient signé ce formulaire en apposant <strong>le</strong>ur empreinte digita<strong>le</strong>. El<strong>le</strong>s étaient toutes<br />
analphabètes. Le formulaire de consentement éclairé avait été effectivement contresigné par <strong>le</strong>s<br />
médecins.<br />
Nous avons cependant noté dans <strong>le</strong>s entretiens que seu<strong>le</strong>ment 44 femmes (81,5%) se souvenaient<br />
d’avoir signé un formulaire de consentement éclairé (tab<strong>le</strong>au 10). Parmi ces femmes, 42 ont déclaré<br />
avoir reçu la notice d’information.