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65<br />

Pour cette étude transversa<strong>le</strong>, nous n’avons pas fait de calcul du nombre de sujets nécessaire. Toutes<br />

<strong>le</strong>s femmes vues consécutivement pendant la période de l’étude ont eu la proposition de participer <strong>à</strong><br />

cette enquête.<br />

L’enquête comprenait un entretien individuel réalisé dans <strong>le</strong> dia<strong>le</strong>cte de la femme interrogée complété<br />

par un questionnaire donné par <strong>le</strong>s conseillères du projet. Cet entretien a duré en moyenne 30 minutes<br />

incluant <strong>le</strong> remplissage du questionnaire (annexe 2). Après l’entretien, <strong>le</strong> formulaire de consentement<br />

était récupéré dans <strong>le</strong>s archives du projet pour vérifier <strong>le</strong>s données suivantes :<br />

• Numéro de la patiente<br />

• Nom et prénoms de la patiente<br />

• Nom et prénoms du médecin<br />

• Signature de la patiente<br />

• Signature du médecin<br />

Après vérification de la complétude des questionnaires, <strong>le</strong>s données ont été saisies avec <strong>le</strong> logiciel<br />

Epidata 2.1. L’analyse des données a été réalisée avec <strong>le</strong> logiciel Stata 6.0.<br />

2.4.4 Résultats<br />

Au total, 55 femmes infectées par <strong>le</strong> VIH-1, incluses dans <strong>le</strong> projet Ditrame Plus ont accepté de<br />

participer <strong>à</strong> cette étude. L’interview a eu lieu en médiane 136 jours après la date de la signature du<br />

consentement éclairé correspondant au jour d’inclusion dans <strong>le</strong> projet Ditrame Plus. L’interview a été<br />

réalisée dans <strong>le</strong> dia<strong>le</strong>cte local c'est-<strong>à</strong>-dire en « Dioula » chez 26 femmes soit 47,3% des femmes et en<br />

français pour <strong>le</strong>s autres. L’âge médian était de 26 ans. Cette population était composée de 26 (47,3%)<br />

femmes analphabètes, 21 (38,2%) avaient réalisé des études primaires et 8 (14,5%) avaient réalisé des<br />

études secondaires ou supérieures.<br />

En vérifiant <strong>le</strong> formulaire de consentement, <strong>le</strong> nom et <strong>le</strong> prénom du médecin étaient bien mentionnés<br />

dans tous <strong>le</strong>s cas. Il n’y a généra<strong>le</strong>ment pas <strong>le</strong> nom de la patiente sur ce formulaire mais uniquement <strong>le</strong><br />

numéro attribué aux femmes <strong>à</strong> l’inclusion.<br />

On note que toutes <strong>le</strong>s femmes avaient signé <strong>le</strong> formulaire. Cependant, plus de la moitié des femmes<br />

(27/55) avaient signé ce formulaire en apposant <strong>le</strong>ur empreinte digita<strong>le</strong>. El<strong>le</strong>s étaient toutes<br />

analphabètes. Le formulaire de consentement éclairé avait été effectivement contresigné par <strong>le</strong>s<br />

médecins.<br />

Nous avons cependant noté dans <strong>le</strong>s entretiens que seu<strong>le</strong>ment 44 femmes (81,5%) se souvenaient<br />

d’avoir signé un formulaire de consentement éclairé (tab<strong>le</strong>au 10). Parmi ces femmes, 42 ont déclaré<br />

avoir reçu la notice d’information.

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