6. Cruz-Correa M, Giardello FM. Familial adenomatous polyposis. Gastrointest Endosc2003;58:885-94.7. Dekker E, Dees J, Mathus-Vliegen L, Poley JW, Offerhaus J, Bartelsman J et al. Highresolutionendoscopy and the additional values of chromo-endoscopy in the evaluation ofduodenal polyposis in FAP-patients. Abstract NVGE voorjaarsvergadering 2006.8. Gallagher MC, Phillips RKS, Bulow S. Surveillance and management of uppergastrointestinal disease in Familial Adenomatous Polyposis. Fam Cancer 2006;5:263-73.9. Gallagher MC, Shankar A, Groves CJ, Russel RC, Phillips RK. Pylorus-preservingpancreaticoduodenectomy for advanced duodenal disease in familial adenomatousduodenal polyposis. Br J Surg 2004; 91:1157-64.10. McGettigan P, Henry D. Cardiovascular risk and inhibition of cyclooxygenase: asystematic review of the observational studies of selective and nonselective inhibitors ofcyclooxygenase. JAMA 2006;296:1633-44.11. Graham DJ, Campen D, Hui R, Spence M, Cheetham C, Levy G et al. Risk of acutemyocardial infarction and sudden cardiac death in patients treated with cyclo-oxygenase2 selective and non-selective non-steroidal anti-inflammatory drugs: nested case-controlstudy. Lancet 2005;365:475-81.12. Groves CJ, Saunders BP, Spigelman AD, Phillips RK. Duodenal cancer in patients withfamilial adenomatous polyposis (FAP): results of a 10 year prospective study. Gut2002;50:636-41.13. Han J, Kim MH. Technical review: Endoscopic papillectomy for adenomas of the majorduodenal papilla. Gastrointest Endosc 2006;633:292-301.14. Heiskanen I, Kellokumpu I, Järvinen H. Management of duodenal adenomas in 98patients with Familial Adenomatous Polyposis. Endoscopy 1999;31:412-16.15. Hirota WK, Zuckerman MJ, Adler DG. ASGE Guideline: The role of endoscopy in thesurveillance of premalignant conditions of the upper GI tract. Gastrointest Endosc2006;63:570-80.16. Juni P, Nartey L, Reichenbach S, Sterchi R, Dieppe PA, Egger M. Risk of cardiovascularevents and rofecoxib: cumulative meta-analysis. Lancet 2004;364:2021-9.17. Latchford A, Gallagher M, Newton D et al. Therapeutic endoscopy for duodenaladenomatosis in familial adenomatous polyposis. Abstract DDW 200618. Neoptolemos JP, Russell RC, Bramhall S, Theis B. Low mortality following resection forpancreatic and periampullary tumours in 1026 patients: UK survey of specialistpancreatic units. UK Pancreatic Cancer Group. Br J Surg 1997;84:1370-6.19. Nielsen M, Poley JW, Verhoef S, Puijenbroek M, Weiss MM, Burger GT et al. Duodenalcarcinoma in MUTYH-associated polyposis. J Clin Pathol 2006;59:1212-5.20. Norton ID, Geller A, Petersen BT, Sorbi D, Gostout CJ. Endoscopic surveillance andablative therapy for periampullary adenomas. Am J Gastroenterol 2001;96:101-106.21. Nugent KP, Farmer KC, Spigelman AD, Williams CB, Phillips RK. Randomized controlledtrial of the effect on duodenal and rectal polyposis and cell proliferation in patients withfamilial adenomatous polyposis. Br J Surg 1993;80:1618-9.22. Phillips RK, Wallace MH, Lynch PM, Hawk E, Gordon GB, Saunders BP et al. Arandomized, double blind, placebo controlled study of celecoxib, a selectivecyclooxygenase 2 inhibitor, on duodenal polyposis in familial adenomatous polyposis.Gut 2002;50:857-60.23. Richard CS, Berk T, Bapat BV, Haber G, Cohen Z, Gallinger S. Sulindac forperiampullary polyps in FAP patients. Int J Colorectal Dis 1997;12:14-8.24. Saurin JC, Ligneau B, Ponchon T, Lepretre J, Chavaillon A, Napoleon B et al. Theinfluence of mutation site and age on the severity of duodenal polyposis in patients withfamilial adenomatous polyposis. Gastrointest Endosc 2002;55:342-7.<strong>Concept</strong> landelijke richtlijn erfelijke <strong>darmkanker</strong> <strong>versie</strong> 7 d.d. 7 november <strong>2007</strong>.108
25. Seow-Choen F, Vijayan V, Keng V. Prospective randomized study of sulindac versuscalcium and calciferol for upper gastrointestinal polyps in familial adenomatous polyposis.Br J Surg 1996;1763-6.26. Spigelman AD, Williams CB, Talbot IC, Domizio P, Phillips RK. Upper gastrointestinalcancer in patients with familial adenomatous polyposis. Lancet 1989;2:783-5.27. Solomon SD, McMurray JJ, Pfeffer MA, Wittes J, Fowler R, Finn P et al. Cardiovascularrisk associated with celecoxib in a clinical trial for colorectal adenoma prevention. N EnglJ Med 2005 352;1071-80.<strong>Concept</strong> landelijke richtlijn erfelijke <strong>darmkanker</strong> <strong>versie</strong> 7 d.d. 7 november <strong>2007</strong>.109
- Page 1 and 2:
ConceptRichtlijn Erfelijke darmkank
- Page 3:
De richtlijn bevat aanbevelingen va
- Page 6 and 7:
Voorlichting bij FAP 135Begeleiding
- Page 8 and 9:
1. Algemeen1.1 InleidingColorectaal
- Page 10 and 11:
de tumor, de gevoeligheid voor chem
- Page 12 and 13:
afhankelijkheid en dient de analyse
- Page 14 and 15:
3. Nagengast FM, Kaandorp CJE. Herz
- Page 16 and 17:
2005). Het gaat hier om genen, die
- Page 18 and 19:
In de hier gehanteerde MIPA criteri
- Page 21 and 22:
maar geen reden voor erfelijkheidso
- Page 23 and 24:
Let op:• Personen met twee eerste
- Page 25 and 26:
tabel 2.3Immunohistochemische bevin
- Page 27 and 28:
In de praktijk blijkt dat bij het g
- Page 29 and 30:
Analyse van MLH1 promoter hypermeth
- Page 31 and 32:
2.2.2 Wat is het restrisico op een
- Page 33 and 34:
III1CRCMSI normaal2CRCMSI afwijkend
- Page 35 and 36:
2.3. Wat zijn de klinische en diagn
- Page 37 and 38:
III1 2III12 3 4IVfiguur 2.4 BStambo
- Page 39 and 40:
3. MUTYH-geassocieerde polyposis (M
- Page 41 and 42:
Niveau 4Voor een persoon met 10-100
- Page 43 and 44:
10 of meer adenomateuze poliepenDNA
- Page 45 and 46:
3. Bandipalliam P. Syndrome of earl
- Page 47 and 48:
3. RISICO’S OP TUMOREN3.1 Wat zij
- Page 49 and 50:
ij diagnose van endometriumcarcinoo
- Page 51 and 52:
Grimes liet zien dat ook verwarring
- Page 53 and 54:
17. Quehenberger F, Vasen HF, van H
- Page 55 and 56:
Enkele studies hebben getracht scha
- Page 57 and 58: tabel 3.9Cumulatieve risico op colo
- Page 59 and 60: 6. de Jong AE, Vasen HF. The freque
- Page 61 and 62: 4. Surveillance4.1 Lynch syndroom4.
- Page 63 and 64: Niveau 3Er zijn aanwijzingen dat co
- Page 65 and 66: 4.1.2 Welke voorbereiding kan het b
- Page 67 and 68: Niveau 2Er zijn aanwijzingen dat da
- Page 69 and 70: 12. Hwang KL, Chen WT, Hsiao KH, Ch
- Page 71 and 72: Nivau 3Pijn en gêne tijdens colono
- Page 73 and 74: 16. Ponz de Leon M, Benatti P, Di G
- Page 75 and 76: eierstokkanker bleek deze surveilla
- Page 77 and 78: 14. Oei AL, Massuger LF, Bulten J,
- Page 79 and 80: Tijdens follow-up colonoscopie werd
- Page 81 and 82: Daarbij hebben gezonde familieleden
- Page 83 and 84: III1 2CRC 50-70CRC 50-70 jrIII12 3
- Page 85 and 86: gevonden of een adenoom > 10 mm wor
- Page 87 and 88: 5. BEHANDELING5.1.1 Welke operatie
- Page 89 and 90: 5.2 Behandeling van familiair color
- Page 91 and 92: EIS is een procedure die sinds de i
- Page 93 and 94: follow-up van 4 tot 6 jaar (Remzi 2
- Page 95 and 96: Niveau 3De keuze van de operatie, c
- Page 97 and 98: chirurgen ontstaan welke techniek d
- Page 99 and 100: 13. Van Duijvendijk P, Slors JF, Ta
- Page 101 and 102: 5.3.2 Welk beleid voor duodenale po
- Page 103 and 104: 5.3.2.2 BehandelingHet optimale mom
- Page 105 and 106: C Spigelman 1989, Groves 2002Niveau
- Page 107: tabel 5.12Surveillance-intervallen
- Page 111 and 112: zeldzaamheid van de aandoening zijn
- Page 113 and 114: figuur 5.9.Algoritme voor de behand
- Page 115 and 116: 8. Couture J, Mitri A, Lagace R, Sm
- Page 117 and 118: familie is daarbij niet altijd adeq
- Page 119 and 120: Lynch syndroom (bewezen erfelijke d
- Page 121 and 122: 6.2 Welke vorm van Lynch syndroom d
- Page 123 and 124: 6.3 Wat is de rol van algemene ziek
- Page 125 and 126: Periodieke endoscopie in Lynch synd
- Page 127 and 128: 6.4. Wat is de rol van locale regis
- Page 129 and 130: Ook het sociale systeem speelt een
- Page 131 and 132: ConclusiesNiveau 4Gespecialiseerde
- Page 133 and 134: egarding colorectal and endometrial
- Page 135 and 136: 7.2 Hoe kunnen de naaste familieled
- Page 137 and 138: 6. Sermijn E, Goelen G, Teugels E,
- Page 139 and 140: Samenvatting van de literatuurEr zi
- Page 141 and 142: 7.4 Welke begeleiding is wenselijk
- Page 143 and 144: 8. Lynch HT, Lemon S, Smyrk T, Fran
- Page 145 and 146: Overigens maken vragen over erfelij
- Page 147 and 148: Bijlage 1Lijst van begrippen en afk
- Page 149 and 150: Cox(2) remmersCRCCumulatieve incide
- Page 151 and 152: Hyperplastische poliepHyperplastisc
- Page 153 and 154: mRNAMSH2MSH6MSIMuir-Torre syndroomM
- Page 155 and 156: aanwezigheid van een afwijking bij
- Page 157 and 158: Bijlage 2Uitgangsvragen1. Wat zijn
- Page 159 and 160:
Bijlage 3Trefwoorden patiëntenpopu
- Page 161 and 162:
tabel 2Relatief risico schattingen
- Page 163 and 164:
Bijlage 6Rolverdeling diagnostiek b
- Page 165 and 166:
a. Het optimale interval (3,4,5 of
- Page 167 and 168:
Bijlage 8Poliklinieken Familiaire/
- Page 169:
www.erfocentrum.nlKWF Kankerbestrij