Concept Richtlijn Erfelijke darmkanker 2007 versie 7 - Oncoline

More documents

Recommendations

Info

Bijlage 5Taakverdeling tussen eerste, tweede en derde lijn bij het indiceren, verwijzenvoor erfelijkheidsadvies/onderzoek en het uitvoeren van preventieve controlesPatiënt met CRCGezond persoon metfamilielid met CRC2e lijn1 e lijnVerwijscriteria toepassen2 eerste graad sfamilieledenmet CRC 50-70 jrErfelijkheidsadviesen diagnostiek3e lijn (KGC/PFT)ScreeningPsychosociale nazorgOpvolging enbegeleiding-screening2e lijn (en 3e lijn )1e lijnConcept landelijke richtlijn erfelijke darmkanker versie 7 d.d. 7 november 2007.162
Bijlage 6Rolverdeling diagnostiek bij Lynch syndroombehandelend clinicus:informed consent t.b.v.PA incl. risico erfelijke aanlegpatholoog:selectie m.b.v. MIPA criteriabehandelend clinicus/huisarts:verdenking Lynch syndroomMSI analyse(ev. IHC MMR eiwitten)klinisch geneticus:informed consent t.b.v.genetische testMSI analyse(ev. IHC MMR eiwitten)behandelend clinicus:verdenking Lynch syndroomklinisch geneticus:Informed consent t.b.v.genetische testanalysehypermethylering MLH1kiembaan mutatiesdiagnose klinisch geneticus:• Lynch syndroom• vermoedelijk Lynch syndroom• geen Lynch syndroomConcept landelijke richtlijn erfelijke darmkanker versie 7 d.d. 7 november 2007.163
Page 1 and 2:
ConceptRichtlijn Erfelijke darmkank
Page 3:
De richtlijn bevat aanbevelingen va
Page 6 and 7:
Voorlichting bij FAP 135Begeleiding
Page 8 and 9:
1. Algemeen1.1 InleidingColorectaal
Page 10 and 11:
de tumor, de gevoeligheid voor chem
Page 12 and 13:
afhankelijkheid en dient de analyse
Page 14 and 15:
3. Nagengast FM, Kaandorp CJE. Herz
Page 16 and 17:
2005). Het gaat hier om genen, die
Page 18 and 19:
In de hier gehanteerde MIPA criteri
Page 21 and 22:
maar geen reden voor erfelijkheidso
Page 23 and 24:
Let op:• Personen met twee eerste
Page 25 and 26:
tabel 2.3Immunohistochemische bevin
Page 27 and 28:
In de praktijk blijkt dat bij het g
Page 29 and 30:
Analyse van MLH1 promoter hypermeth
Page 31 and 32:
2.2.2 Wat is het restrisico op een
Page 33 and 34:
III1CRCMSI normaal2CRCMSI afwijkend
Page 35 and 36:
2.3. Wat zijn de klinische en diagn
Page 37 and 38:
III1 2III12 3 4IVfiguur 2.4 BStambo
Page 39 and 40:
3. MUTYH-geassocieerde polyposis (M
Page 41 and 42:
Niveau 4Voor een persoon met 10-100
Page 43 and 44:
10 of meer adenomateuze poliepenDNA
Page 45 and 46:
3. Bandipalliam P. Syndrome of earl
Page 47 and 48:
3. RISICO’S OP TUMOREN3.1 Wat zij
Page 49 and 50:
ij diagnose van endometriumcarcinoo
Page 51 and 52:
Grimes liet zien dat ook verwarring
Page 53 and 54:
17. Quehenberger F, Vasen HF, van H
Page 55 and 56:
Enkele studies hebben getracht scha
Page 57 and 58:
tabel 3.9Cumulatieve risico op colo
Page 59 and 60:
6. de Jong AE, Vasen HF. The freque
Page 61 and 62:
4. Surveillance4.1 Lynch syndroom4.
Page 63 and 64:
Niveau 3Er zijn aanwijzingen dat co
Page 65 and 66:
4.1.2 Welke voorbereiding kan het b
Page 67 and 68:
Niveau 2Er zijn aanwijzingen dat da
Page 69 and 70:
12. Hwang KL, Chen WT, Hsiao KH, Ch
Page 71 and 72:
Nivau 3Pijn en gêne tijdens colono
Page 73 and 74:
16. Ponz de Leon M, Benatti P, Di G
Page 75 and 76:
eierstokkanker bleek deze surveilla
Page 77 and 78:
14. Oei AL, Massuger LF, Bulten J,
Page 79 and 80:
Tijdens follow-up colonoscopie werd
Page 81 and 82:
Daarbij hebben gezonde familieleden
Page 83 and 84:
III1 2CRC 50-70CRC 50-70 jrIII12 3
Page 85 and 86:
gevonden of een adenoom > 10 mm wor
Page 87 and 88:
5. BEHANDELING5.1.1 Welke operatie
Page 89 and 90:
5.2 Behandeling van familiair color
Page 91 and 92:
EIS is een procedure die sinds de i
Page 93 and 94:
follow-up van 4 tot 6 jaar (Remzi 2
Page 95 and 96:
Niveau 3De keuze van de operatie, c
Page 97 and 98:
chirurgen ontstaan welke techniek d
Page 99 and 100:
13. Van Duijvendijk P, Slors JF, Ta
Page 101 and 102:
5.3.2 Welk beleid voor duodenale po
Page 103 and 104:
5.3.2.2 BehandelingHet optimale mom
Page 105 and 106:
C Spigelman 1989, Groves 2002Niveau
Page 107 and 108:
tabel 5.12Surveillance-intervallen
Page 109 and 110:
25. Seow-Choen F, Vijayan V, Keng V
Page 111 and 112: zeldzaamheid van de aandoening zijn
Page 113 and 114: figuur 5.9.Algoritme voor de behand
Page 115 and 116: 8. Couture J, Mitri A, Lagace R, Sm
Page 117 and 118: familie is daarbij niet altijd adeq
Page 119 and 120: Lynch syndroom (bewezen erfelijke d
Page 121 and 122: 6.2 Welke vorm van Lynch syndroom d
Page 123 and 124: 6.3 Wat is de rol van algemene ziek
Page 125 and 126: Periodieke endoscopie in Lynch synd
Page 127 and 128: 6.4. Wat is de rol van locale regis
Page 129 and 130: Ook het sociale systeem speelt een
Page 131 and 132: ConclusiesNiveau 4Gespecialiseerde
Page 133 and 134: egarding colorectal and endometrial
Page 135 and 136: 7.2 Hoe kunnen de naaste familieled
Page 137 and 138: 6. Sermijn E, Goelen G, Teugels E,
Page 139 and 140: Samenvatting van de literatuurEr zi
Page 141 and 142: 7.4 Welke begeleiding is wenselijk
Page 143 and 144: 8. Lynch HT, Lemon S, Smyrk T, Fran
Page 145 and 146: Overigens maken vragen over erfelij
Page 147 and 148: Bijlage 1Lijst van begrippen en afk
Page 149 and 150: Cox(2) remmersCRCCumulatieve incide
Page 151 and 152: Hyperplastische poliepHyperplastisc
Page 153 and 154: mRNAMSH2MSH6MSIMuir-Torre syndroomM
Page 155 and 156: aanwezigheid van een afwijking bij
Page 157 and 158: Bijlage 2Uitgangsvragen1. Wat zijn
Page 159 and 160: Bijlage 3Trefwoorden patiëntenpopu
Page 161: tabel 2Relatief risico schattingen
Page 165 and 166: a. Het optimale interval (3,4,5 of
Page 167 and 168: Bijlage 8Poliklinieken Familiaire/
Page 169: www.erfocentrum.nlKWF Kankerbestrij
show all

Concept Richtlijn Erfelijke darmkanker 2007 versie 7 - Oncoline

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?