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Tabela 3 - Utilização dos testes ANOVA e de correcção BONFERRONI para comparação e avaliação das diferenças entre os 3 grupos de canídeos braquicéfalos (B), dolicocéfalos (D) e mesacéfalos (M), utilizados no estudo. A diferença é significativa para níveis < 0,05. Parâmetro Largura máxima Comprimento máximo Altura máxima Tipo de Teste ANOVA Bonferroni ANOVA Bonferroni ANOVA Bonferroni Comparação entre os grupos TCr TCr (I) (J) Diferença entre grupos n DM (I-J) EP SS MS F Sig. 69 6959 1716 32,13 0,00 Intervalo de Confiança 95% B D 69 10,61(*) 6,96
Os valores das médias aritméticas dos PsC, pouco diferiram entre os 3 grupos estudados, indicando para estes uma tendência constante. O facto de não se aceitar uma distribuição normal nos valores do PsC nos indivíduos dos grupos D e M, poderá estar relacionado com o facto de ter sido nestes 2 grupos que se identificaram os indivíduos mais idosos participantes no estudo, assim como os que apresentaram maiores IMCC. A idade é um factor determinante no peso cerebral, pois à medida que o envelhecimento se processa, o cérebro vai diminuindo em volume (cerca de 0,29% por ano) (Enzinger & et al.,2005) e em peso (cerca de 5 a 10% ao longo da vida) (Samorajski,1976). Esta atrofia afecta a matéria branca e cinzenta do encéfalo (Conde & Streit,2006), sendo potenciada por múltiplos factores, como por exemplo, elevados IMCC (Enzinger & et al.,2005); e está associada com alterações bioquímicas (perda de dopamina) (Malmgren,2009), com o alargamento do sistema ventricular (devido à perda das células em redor do sistema ventrícular) (Anderton,2002), com o alargamento dos sulcos na superfície cerebral, e com a perda de neurónios e axónios mielinizados em diferentes regiões (Conde & Streit,2006; Raz, Rodriguez, Head, Kennedy & Acker, 2004; Bigler, Anderson & Blatter,2002), entre outros. A enorme variabilidade da morfologia geométrica do crânio do cão excede em muito a das outras espécies, sugerindo que, as necessidades e/ou exigências funcionais de adaptação a determinadas características espaciais onde os indivíduos se integram, estiveram na base evolutiva de tal diversificação (Drake & Klingenberg, 2010). A variância da expressão fenotípica do complexo craniofacial, é influenciada pela constante interacção de factores hereditários e ambientais, dependendo posteriormente do modo de integração aplicada na modularidade existente entre face versus crânio, e das dimensões dos seus componentes (Drake & Klingenberg,2010; Mehta & Gupta,2008; Lieberman De, Hallgrímsson, Liu, Parsons & Jamniczky,2008; Rexhepi & Meka, 2008). Muitos dos estudos realizados em primatas e no homem, que se concentram na evolução sobre os aspectos ou padrões da morfologia craniana, e que têm como objectivos, abordar questões de sistemática, filogenia e anatomia funcional; consideram como eixos principais de investigação, as avaliações das variações de factores como o comprimento, a largura e a altura do complexo craniofacial, e de cada um dos seus componentes (Fleagle, Gilbert & Badenl,2001; Sejrsen, Jakobsen,Skovgaard & Kjær,1997). O facto de estes factores seguirem padrões distintos evolutivos no indivíduo (Sharma,2008; Onar & Güneş,2003; Sejrsen, Jakobsen,Skovgaard & Kjær,1997), permitiu o aparecimento de diferenças significativas quanto à forma e dimensão do crânio (Ellis, Thomason, Kebreab, Zubair & France,2009), deixando concluir que esta estrutura, e em particular a sua base, centralmente encaixada no complexo craniofacial, se adapta, alongando e alargando-se, de modo a possibilitar uma acomodação do volume do cérebro e 59
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Niebauer, G., & Dayrell-Hart, B.L.
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Rhine, W., & Blankenberg, F. (2001)
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