Programmreport 2012 - DORIS - Bundesamt für Strahlenschutz

5.2 ENTWICKLUNG DER TIERE ÜBER DAS ERWACHSENENALTER BIS IN DIE SENESZENZ
Weder bis zum Alter von 90 Tagen noch im weiteren Verlauf der Exposition wurde eine erhöhte Sterblichkeit
(Mortalität) in den spulen-exponierten Gruppen (Schein- oder Magnetfeldexposition) beobachtet. Die natürlicherweise
mit dem Übergang in die Seneszenz zunehmende Mortalitätsrate lag in allen Gruppen bei 19-33%,
wobei die höchsten Werte in der Käfigkontrolle erreicht wurden. Verhaltenstestungen um Tag 30 und 60 waren
unauffällig.
Veränderungen im Blutbild waren zu allen Zeitpunkten marginal. Nach 18 Monaten war in allen Dosisgruppen
ein geringgradiger Anstieg der relativen Lymphozytenzahlen zu beobachten, während die relative Anzahl der
segmentkernigen neutrophilen Granulozyten geringgradig verringert war. Auf Grund der hohen Variabilität
waren diese Unterschiede bei Betrachtung der absoluten Zellzahlen nicht vorhanden. Eine Verminderung der
Granulozytenzahl kann auf inflammatorische Prozesse hinweisen oder auch durch eine verminderte Produktion
im Knochenmark bedingt sein. Die toxikologische Relevanz der vorliegenden Ergebnisse ist aber auf
Grund der geringen Ausprägung mit Vorsicht zu beurteilen.
Immunologische Untersuchungen zeigten zu keinem Zeitpunkt Veränderungen der Proliferationsfähigkeit von
Milzzellen, weder unter Basisbedingungen noch beim ConA- 1) , PWM 1) - und LPS 2) -induzierten Proliferationsverhalten
von Milz-Lymphozyten. Die Differenzierung immunologisch relevanter Zellen zeigte hingegen eine
leichte Verringerung zytotoxischer T-Lymphozyten (CTL) im peripheren Blut und in der Milz in der mittleren
und hohen Dosisgruppe. Dieser Effekt war an Tag 90 in der Milz am deutlichsten sichtbar. Dieser Effekt wurde
im Alter von 28 Tagen bzw. nach 18 Monaten nicht beobachtet. CTL sind wichtige Effektorzellen des Immunsystems.
Sie zerstören Zellen, die nicht-körpereigene Antigene auf ihrer Oberfläche über MHC 3) Klasse I Moleküle
präsentieren und schützen dabei gegen virale Infektionen und Tumore. Ob die beobachtete Reduktion
der CTL funktionelle Auswirkungen hat, kann anhand der Resultate aus den durchgeführten Studien nicht geschlussfolgert
werden.
Bei der Sektion nach 18 Monaten Expositionszeitraum gab es keine Häufung auffälliger Befunde in einzelnen
Untersuchungsgruppen. Die histopathologische Auswertung der Studie ergab, dass weder bei den Tumoren
(Abbildung 1) noch bei den nicht-neoplastischen Organveränderungen expositionsabhängige Effekte beobachtet
werden konnten. Die höchste Anzahl an Mäusen mit Tumoren (Tumorträger) wurde in der Käfigkontrolle
gesehen, während die mittlere, gefolgt von der hohen Expositionsdosis, die niedrigste Zahl an Tumorträgern
aufwies. Die Anzahl maligner und benigner Tumoren war ebenfalls am höchsten in der Käfigkontrolle
und am niedrigsten in der hohen Expositionsdosis. Dies trifft ebenfalls bei der Spezifizierung auf Tumore des
blutbildenden und Immunsystems zu (Abbildung 2). Auch gab es organübergreifend keine statistisch signifikanten
Unterschiede in den Tumorraten zwischen der Scheinexposition und den verschiedenen Expositionsgruppen.
Insbesondere ergaben sich bei der vorhandenen Datenlage keine Anhaltspunkte für funktionelle
Auswirkungen der verminderten Anzahl zytotoxischer T-Lymphozyten oder Granulozyten.
Die Ergebnisse des vorliegenden Forschungsvorhabens sprechen nicht für gravierende Effekte einer Befeldung
mit niederfrequenten Magnetfeldern auf die prä- und postnatale Entwicklung im untersuchten Tiermodel
(Tabelle 1). Allerdings kann eine abschließende Bewertung der aufgetretenen Veränderungen einzelner
Zell-Subpopulationen des Immunsystems an Hand der vorliegenden Untersuchungsergebnisse nicht erfolgen.
TB 08
Ergebnisse
1) Concanavalin A (ConA) und Pokeweed mitogen (PWM) sind Mitogene, d. h. Proteine aus der Gruppe der Lektine,
die Wachstum und Vermehrung von Lymphozyten stimulieren, wobei ConA nur T-Zellen, PWM B- und
T-Zellen aktiviert
2) Lipopolysaccharide (LPS) stammen aus Zellwänden gram-negativer Bakterien und wirken mitogen auf
B-Zellen
3) Major Histocompability Complex
Ergebnisse der abgeschlossenen Forschungsvorhaben im Jahr 2012 - TB 08 101