Doktorarbeit Endversion - Stiftung Tierärztliche Hochschule Hannover

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gegen B-M nur minimal toxischer wurde. Die Steigerung der Toxizität bei B-L wurde
proteolytischen Enzymen im Panseninhalt zugeschrieben (KOZAKI u. NOTERMANS
1980). Daher sind diese bei Intoxikationen des Rindes von besonderer Bedeutung
(KOZAKI u. NOTERMANS 1980).
KOZAKI u. NOTERMANS (1980) folgerten aus den Untersuchungen von ALLISON
et al. (1976), dass eine Intoxikation beim Wiederkäuer nur dann auftritt, wenn die aufgenommene
Toxinmenge das Abbauvermögen des Pansens überschreitet. So wirkte
auch beispielsweise die subkutane Applikation einer Botulinumtoxin Typ D Aufbereitung
bereits in einer Dosierung von 0,00025 mL/kg KGW letal, während die orale
Gabe der hundertfachen Dosis (0,025 mL/kg KGW) überlebt wurde (SIMMONS u.
TAMMEMAGI 1964; ALLISON et al. 1976).
Nach oraler Aufnahme ist das Schicksal der Toxine im Pansen von Interesse. Im
gesunden Pansensaft wurde eine Inaktivierung von C. botulinum Toxin Typ C sowohl
bei Rindern als auch bei Schafen nachgewiesen (ALLISON et al. 1976). Hierbei
wurde einem Schaf und einem Rind aus einer Pansenfistel Panseninhalt
entnommen. Die Tiere wurden mit Luzernehäckseln, bzw. Luzerneheu gefüttert. Die
Pansensaft-proben wurden 16 bis 18 Stunden nach der Fütterung in isolierte
Flaschen gefüllt. Nach der Filterung durch eine doppelte Schicht Mullbinde wurde der
Pansensaft in ein Polypropylenröhrchen mit Gummistopfen gefüllt und mit CO2
begast. Eine Nadel im Gummistopfen leitete das entstehende Gas ab. Das
Botulinumtoxin Typ C wurde in einem Verhältnis 1:50 (Vol./Vol.) dem Pansensaft
zugesetzt. Die Toxizität der Lösung wurde im Mäuseversuch überprüft. In
Abhängigkeit von der Dosis wurde das Toxin nach 30 Min. bis vier Stunden
Inkubationsdauer vollständig inaktiviert. Hierfür waren augenscheinlich
Pansenbakterien verantwortlich, welche die Botulinumtoxine abbauten; zellfreier
Pansensaft zeigte keine inaktivierende Wirkung und Fraktionen, die neben Protozoen
nur wenige Bakterien enthielten, hatten einen deutlich geringeren inaktivierenden
Effekt. Diese Fraktionen wurden durch Zentrifugation mit 500 xg für 5 Min., bzw.
20000 xg für 10 Min. hergestellt (ALLISON et al. 1976). Die Pansenbakterien
verfügen demnach über proteolytische Enzyme, da es sich beim BoNT um ein
Protein handelt. Dieses Ergebnis stimmt mit der Erkenntnis überein, dass
proteolytische Enzyme im Pansen nicht frei sondern zellassoziiert sind
(BLACKBURN 1968). Während des Abbauprozesses wurde die Gasproduktion
gesteigert. Bei einem erhöhten Angebot anderer Proteine vermuten ALLISON et al.
(1976) eine Verringerung des Toxinabbaus.
2.4.1.3 Clostridium botulinum im Verdauungstrakt
Angaben zur möglichen Vermehrung von C. botulinum (Typ B) und zur Toxinbildung
im Magen-Darm-Trakt des Rindes sind widersprüchlich. Während Untersuchungen
durch HAAGSMA und TER LAAK (1978b) keine Hinweise auf eine Vermehrung und
Toxinbildung in vivo lieferten, schlossen NOTERMANS et al. (1978) diese Möglichkeit
nicht aus: Bei Verfütterung kontaminierten Malzes (6x10 5 -10 6 C. botulinum Typ
B-Keime/g) an Rinder wurden Clostridiengehalte in Panseninhalt und Faeces von
10 5 -10 7 Keime/g erreicht. Nach Absetzen der Malzfütterung ließen sich die