Doktorarbeit Endversion - Stiftung Tierärztliche Hochschule Hannover

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- 72 - Fortsetzung Tab. 4.14 Kontrolle 10 n.n. n.u. n.u. K-01, C. perfringens, 2 mL Zulage Clostridien/Silage 12 n.n. n.u. n.u. Zulage Clostridien/Silage 14 n.n. n.u. n.u. Zulage Silage 16 n.n. n.u. n.u. Zulage Silage 19 n.n. n.u. n.u.
5 Diskussion 5.1 Intention der Arbeit - 73 - Ziel der Arbeit war es, die Auswirkungen von Clostridiengaben (C. botulinum und C. perfringens) in Kombination mit Grassilagen mit auffällig niedrigen Reineiweißanteilen am Rohprotein auf die Pansenfermentationsprozesse in vitro zu untersuchen. Von besonderem Interesse war ferner die Beeinflussung der Vitalität der ruminalen Protozoen. 5.2 Kritische Betrachtung der Versuchsanstellung 5.2.1 Das RuSiTec-System Das eingesetzte semikontinuierliche Langzeitinkubationssystem wurde bereits in den Dissertationen SCHIRMER (1990), BECKER (1994), HÜBNER (2001) und GAST (2010) kritisch analysiert. Der RuSiTec erlaubt eine Versuchsdauer von mehreren Wochen und liefert Ergebnisse, die zu 99 % auf in vivo Verhältnisse übertragbar sind (CZERKAWSKI u. BRECKENRIDGE 1977; CZERKAWSKI 1985; CHENG u. McALLISTER 1997; DOHME et al. 2001; TEJIDO et al. 2002; BOGUHN et al. 2006). Nach fünf Tagen Einlaufphase erreichte das System ein „steady state“. In den Fermentern lagen identische Ausgangsbedingungen vor, was einen späteren Vergleich der Ergebnisse aus den einzelnen Fermentern ermöglichte (CZERKAWSKI u. BRECKENRIDGE 1977). Im Prinzip ist das RuSiTec-System ein funktionsfähiger Pansen, der jedoch keine Pansenwand besitzt (CHENG u. COSTERTON 1980; CZERKAWSKI 1984). Hierbei bilden die Bakterien der flüssigen Phase das Kompartiment 1. Kompartiment 2 entspricht den Bakterien, die lediglich lose an die Futterpartikel gebunden sind. Die feste Phase mit anhaftenden Bakterien stellt das ruminale Kompartiment 3 dar. Die Pansenwand bildet in vivo das 4. Kompartiment. Dieses bleibt im RuSiTec unberücksichtigt (s. BECKER 1994 und ELIAS 1999). Zur bestmöglichen Simulation der in vivo Verhältnisse, müssen neben der Inokulation von ruminalen Mikroben, Anforderungen an Temperatur (Pansentemperatur des Rindes, 39 °C) und Atmosphäre (anaerob) erfüllt werden (CZERKAWSKI u. BRECKENRIDGE 1977). Dieses wurde durch das 39 °C warme Wasserbad, in dem sich die Fe rmenter befanden, und die Begasung durch CO2 nach jeder Beladung gewährleistet. Zur Kontrolle von Funktion und Dichtigkeit des Systems und der kontinuierlichen Pufferzufuhr dienten die Parameter Überstands- und Gasvolumen, sowie die Gaszusammensetzung. Diese stimmten mit den Werten einer vorangegangenen Untersuchung (LUMPP 2011) überein. Es konnte von einer korrekten Funktion und Dichtigkeit ausgegangen werden. Des Weiteren sprach die Konstanz dieser Parameter für eine hohe Präzision der verwendeten Technik.
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Tierärztliche Hochschule Hannover
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„Was wir wissen, ist ein Tropfen,
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II 3.5 Literaturangabe zur Analyse
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Abkürzungsverzeichnis AS Aminosäu
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1 Einleitung - 1 - In den letzten z
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2.2 Protozoen des Pansens - 3 - Ein
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- 7 - Überleben von K. aerogenes m
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- 9 - 6 % solche wie Enterococcus f
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- 11 - 2.4.1.1 Eintragsquellen von
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- 13 - gegen B-M nur minimal toxisc
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- 15 - Tab. 2.6: Unterschiede der r
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- 17 - REINSTEIN et al. 2007; CALLA
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Seite 73 und 74: Tab. 4.10: Prozentuale Veränderung
Seite 75 und 76: Fortsetzung Tab. 4.11 Zulage n-Vale
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Seite 103 und 104: - 93 - Irle, Annika (2011): Untersu
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Seite 107 und 108: 8 Literaturverzeichnis - 97 - ABBIT
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- 123 - WALLIS, O. C., u. G. S. COL
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9 Anhang - 125 - 9.1 Nährstoffanal
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Zusammensetzung des Clostridien-Med
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Bot A-F/R FW: tgc agg aca aat gca a
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Für 16S, DNAX 2. PCR, cpa, BoNT D
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Tab. 9.29: Methankonzentration (Vol
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Tab. 9.129: Summe aller flüchtigen
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Tab. 9.137: Produktion aller flüch
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Tab. 9.145: Vergleich der Silagezul
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