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Técnico Superior Sanitario de Laboratorio de Diagnóstico Clínico 184 Enfermedades debidas a Mutaciones en el Cromosoma 9 Locus Enfermedad 9p21 Melanoma maligno 9p22 Leucemia mieloide/lifoide o mixta 9p12-p11 Miopatía con cuerpos de inclusión 9p Susceptibilidad al mesotelioma maligno 9p11 Síndrome de Melkersson-Rosenthal 9q Paraplejia espástica 9q34 Esclerosis tuberosa 9q34 Citrulinemia 9q34 Síndrome de retinitis pigmentaria y sordera 9q34 Esclerosis lateral amiotrófica juvenil 9q34.1 Síndrome de Walker-Warburg 9q34.1 Síndrome de Rendu-Osler-Weber
Enfermedades debidas a Mutaciones en el Cromosoma 10 Locus Enfermedad 10p15 Hipoparatiroidismo 10pter-p11.2 Enfermedad de Refsum 10p12.1 Anemia megaloblástica tipo I 10q11.2 Miastenia grave, infantil 10q21 Carcinoma papilar del tiroides 10q22.1 Leucodistrofia metacrómica 10q21-q22 Síndrome de Usher, tipo F 10q23.1 Síndrome de Hermansky-Pudlak 10q23.31 Síndrome de Ruvalcaba-Myhre-Smith 10q24-q25 Meduloblastoma 10q24 Síndrome de Dubin-Johson 10q24.3 Hiperplasia adrenal 10q24.3 Epidermólisis ampollosa 10q24-q26 Susceptibilidad al fallo cardíaco congestivo 10q24-q25 Enfermedad de Wolmanº 10q25.2-q26.3 Porfiria congénita eritropoyética Laboratorio de Genética: Genética Hereditaria 185
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LABORATORIO DE GENÉTICA: GENÉTICA
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8. Las deleciones son: a. Reordenam
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