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Técnico Superior Sanitario de Laboratorio de Diagnóstico Clínico
7. ANÁLISIS DE LABORATORIO DEL LÍQUIDO AMNIÓTICO O
VELLOSIDAD CORIAL
Los análisis que se realizan de los diversos componentes del líquido amniótico o vellosidad corial
separados mediante centrifugación, son 4:
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Diagnostico Bioquímico
Permite el diagnóstico de algunos trastornos endocrinos fetales, como el síndrome adrenogenital, esto
posibilita la detección de los defectos del tubo neural, ya que la mayor parte de sus anomalías especialmente
los defectos abiertos se acompañan de una elevación muy significativa de los niveles de alfa-fetoproteína en el
líquido amniótico o de acetilcolinesterasa. También se ha encontrado la presencia de determinadas
concentraciones de zinc relacionadas con el defecto del tubo neural durante el segundo trimestre. En los casos
que existe el defecto del tubo neural las concentraciones de zinc son mayores, estadísticamente, que las del
grupo control. Se ha encontrado que existe relación entre el volumen de líquido amniótico presente y la
maduración del pulmón fetal.
Citología del Líquido Amniótico
Se aplica principalmente para determinar, de forma prenatal, el sexo (prueba de Barr) y es de mucha
importancia en el curso de enfermedades ligadas con el sexo.
Cultivo Celular
Las células amnióticas crecen en cultivo y esto puede ser utilizado para el estudio citogenético, lo que
hace posible diagnosticar mediante la práctica de un cariotipo cualquier alteración que presente el feto al nivel
cromosomial, así resulta fácil el diagnóstico de trisomías, entre las que se destacan la 21 (síndrome de Down),
la única limitación de este procedimiento es que el cultivo requiere unas 3 semanas; se reporta un 1 % de
fracasos (crecimiento escaso, contaminación, etcétera).
Hibridación in situ por Fluorescencia (FISH)
Permite la identificación rápida de anomalías cromosómicas en las células. Mediante esta técnica, se
marca el ADN con moléculas fluorescentes que se fijan a una región específica situada en el cromosoma que
se desea estudiar, y, después de teñirla se visualiza mediante microscopio de fluorescencia. Con sondas
específicas de cromosoma un especialista puede determinar rápidamente la presencia de un cromosoma 21