laboratorio de genética: genética hereditaria - Mediante este portal ...

8. Las deleciones son:
a. Reordenamientos balanceados
b. Pérdidas de segmentos de un cromosoma
c. Las dos son correctas
9. El síndrome de Prader Willi es una alteración genética, en la que esta implicado el cromosoma
numero:
a. 16
b. 15
c. 17
10. Todas las personas con síndrome de Down
a. Tienen el mismo aspecto
b. Es posible que lo hayan contraído después de nacer
c. Tienen rasgos faciales aplanados
11. El signo que aparece en el cromosoma 21 para el síndrome de Down es que:
a. Presenta trisonomía
b. Presenta trisonomía y el cromosoma extra es siempre aportado por el espermatozoide
c. Presenta trisonomía y el cromosoma extra es siempre aportado por el óvulo
12. El síndrome de Turner es una alteración cromosómica que afecta a:
a. Hombres y mujeres
b. Sólo mujeres
c. Sólo hombres
13. Los rasgos característicos que presentan las mujeres que padecen Síndrome de Turner son:
a. Infantilismo sexual
b. Deformidad del codo
c. Ambas son correctas
14. Los varones que tienen el síndrome de Klinefelter:
a. Abundante vello en el pubis y otras zonas
b. Trastornos emocionales, ansiedad, depresión
c. Aumento de la libido