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Técnico Superior Sanitario <strong>de</strong> Laboratorio <strong>de</strong> Diagnóstico Clínico<br />
296<br />
Amniocentésis precoz<br />
Se realiza antes <strong>de</strong> la semana 20 y su finalidad suele ser un diagnóstico <strong>de</strong> enfermeda<strong>de</strong>s<br />
cromosómicas o <strong>hereditaria</strong>s<br />
Las indicaciones <strong>de</strong> las Amniocentésis precoz, Nadler las agrupa en 5 puntos:<br />
1. Progenitor con translocaciones cromo-sómicas.<br />
2. Hijo anterior con anormalida<strong>de</strong>s cromosómicas.<br />
3. Familias con enfermeda<strong>de</strong>s recesivas autosómicas ligadas al sexo, cuyo diagnóstico sea posible a<br />
partir <strong>de</strong>l líquido amniótico.<br />
4. Hijo anterior con <strong>de</strong>fecto <strong>de</strong>l tubo neural.<br />
5. Marcadores <strong>de</strong> DP positivo<br />
Amniocentésis intermedia<br />
Entre las semanas 20 a 35, justificada, sobre todo, por un problema <strong>de</strong> inmunización Rh.<br />
Amniocentésis tardía<br />
Después <strong>de</strong> la semana 35, suele tener por objeto la evaluación <strong>de</strong> la madurez <strong>de</strong> la gestación y <strong>de</strong>l<br />
posible sufrimiento fetal.<br />
Una vez <strong>de</strong>finida la indicación <strong>de</strong> la Amniocentésis, previamente a la punción se aplica una exploración<br />
ultrasónica simultánea para diagnosticar o conocer:<br />
1. Gestaciones múltiples.<br />
2. Viabilidad fetal.<br />
3. Edad gestacional.<br />
4. Localización <strong>de</strong> la placenta, así como <strong>de</strong>l polo cefálico fetal.<br />
5. Malformaciones fetales, así como la existencia <strong>de</strong> una mola o enfermedad <strong>genética</strong>.<br />
Posteriormente, se comprueban los datos obtenidos y se proce<strong>de</strong> a realizar una punción a través <strong>de</strong> la<br />
pared abdominal materna (Amniocentésis transabdominal) para obtener el líquido amniótico apto para ser<br />
analizado. En <strong>este</strong> sentido se han encontrado los mejores resultados alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> las 14 a las 16 semanas, ya<br />
que antes <strong>de</strong> esa fecha la punción es difícil y existen pocas células fetales <strong>de</strong>scamadas en el líquido amniótico<br />
con un riesgo menor <strong>de</strong> 0,5 % <strong>de</strong> pérdida gestacional.<br />
Anthony JD y Lynn GM recomiendan que no se realice la Amniocentésis antes <strong>de</strong> la semana 16, ya que<br />
en <strong>este</strong> tiempo gestacional no es palpable el fondo <strong>de</strong>l útero, la técnica transvaginal permite obtener líquido<br />
amniótico <strong>de</strong>s<strong>de</strong> la semana 10 <strong>de</strong> gestación, pero se aúnan un elevado índice <strong>de</strong> complicaciones.<br />
Después <strong>de</strong> esa fecha la técnica resulta cada vez más fácil, pero dado el tiempo que se precisa para<br />
conseguir el cultivo celular, hasta 3 semanas, resulta <strong>de</strong> poca utilidad práctica.<br />
En general, en la literatura se establece una correlación entre el volumen <strong>de</strong>l líquido amniótico, la edad<br />
<strong>de</strong>l feto, y las mediciones morfométricas; se explica que en las primeras 15 semanas, el líquido amniótico<br />
representa el 66 %, como promedio, <strong>de</strong>l producto <strong>de</strong> la concepción. Nelson y Emery <strong>de</strong>mostraron que el mayor<br />
porcentaje <strong>de</strong> células viables se obtiene durante las semanas 13 a la 16 <strong>de</strong>l embarazo, por lo que sugieren que<br />
sea el plazo óptimo para extraerlo. La cantidad <strong>de</strong> líquido amniótico existente hacia la semana 16 <strong>de</strong>