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Problemas 221<br />

P9.10 A −31.2°C, el propano puro y el n-butano tienen<br />

presiones de vapor de 1200 y 200 Torr, respectivamente.<br />

a. Calcule la fracción molar de propano en la mezcla líquida,<br />

que hierve a 231.2°C a una presión de 760 Torr.<br />

b. Calcule la fracción molar de propano en el vapor que está<br />

en equilibrio con el líquido del apartado (a).<br />

P9.11 En una disolución ideal de A y B, 3.50 moles están<br />

en la fase líquida y 4.75 moles están en la fase gaseosa.<br />

La composición global del sistema es Z A<br />

= 0.300 y<br />

x A<br />

= 0.250. Calcule y A<br />

.<br />

P9.12 Dadas las presiones de vapor de los líquidos puros y<br />

la composición global del sistema, ¿cuáles son los límites<br />

superior e inferior de la presión entre los que coexisten<br />

líquido y vapor en una disolución ideal?<br />

P9.13 A 39.9°C, una disolución de etanol (x 1<br />

= 0.9006,<br />

P*<br />

= 130.4 Torr) e isooctano ( P*<br />

1 2<br />

= 43.9 Torr) forman una fase<br />

vapor con y 1<br />

= 0.6667 a una presión total de 185.9 Torr.<br />

a. Calcule la actividad y el coeficiente de actividad de cada<br />

componente.<br />

b. Calcule la presión total quue tendría la disolución si fuera ideal.<br />

P9.14 Ratcliffe y Chao [Canadian Journal of Chemical<br />

Engineering 47 (1969), 148] obtuvieron los siguientes<br />

resultados tabulados para la variación de la presión total sobre<br />

una disolución de isopropanol ( P*<br />

1<br />

= 1008 Torr) y n-decano<br />

( P*<br />

2<br />

= 48.3 Torr) en función de la fracción molar de n-decano<br />

en las fases disolución y vapor. Usando estos datos, calcule<br />

los coeficientes de actividad para ambos componentes usando<br />

un estado estándar de la ley de Raoult.<br />

P (Torr) x 2<br />

y 2<br />

942.6 0.1312 0.0243<br />

909.6 0.2040 0.0300<br />

883.3 0.2714 0.0342<br />

868.4 0.3360 0.0362<br />

830.2 0.4425 0.0411<br />

786.8 0.5578 0.0451<br />

758.7 0.6036 0.0489<br />

P9.15 A 39.9°C, la presión de vapor del agua es 55.03 Torr<br />

(componente A) y la del metanol (componente B) es 255.6<br />

Torr. Usando los datos de la siguiente tabla, calcule la<br />

actividad y coeficientes de actividad para ambos<br />

componentes, usando un estado estándar de la ley de Raoult.<br />

x A<br />

y A<br />

P (Torr)<br />

0.0490 0.0175 257.9<br />

0.3120 0.1090 211.3<br />

0.4750 0.1710 184.4<br />

0.6535 0.2550 156.0<br />

0.7905 0.3565 125.7<br />

P9.16 Las presiones parciales de Br 2<br />

sobre una disolución<br />

conteniendo CCl 4<br />

como disolvente a 25°C se relacionan en<br />

la siguiente tabla en función de la fracción molar de Br 2<br />

en la<br />

disolución [G. N. Lewis y H. Storch, J. American Chemical<br />

Society 39 (1917), 2544]. Use estos datos y un método gráfico<br />

para determinar la constante de la ley de Henry para el Br 2<br />

en<br />

CCl 4<br />

a 25°C.<br />

x Br2<br />

P (Torr)<br />

x Br2<br />

P (Torr)<br />

0.00394 1.52 0.0130 5.43<br />

0.00420 1.60 0.0236 9.57<br />

0.00599 2.39 0.0238 9.83<br />

0.0102 4.27 0.0250 10.27<br />

P9.17 Los datos del Problema P9.16 se pueden expresar en<br />

términos de la molalidad en lugar de la fracción molar del<br />

Br 2<br />

. Use los datos de la siguiente tabla y un método gráfico<br />

para determinar la constante de la ley de Henry para el Br 2<br />

en<br />

CCl 4<br />

a 25°C en términos de molalidad.<br />

m Br2<br />

P (Torr)<br />

P (Torr)<br />

0.026 1.52 0.086 5.43<br />

0.028 1.60 0.157 9.57<br />

0.039 2.39 0.158 9.83<br />

0.067 4.27 0.167 10.27<br />

P9.18 Los volúmenes molares parciales del etanol en una<br />

disolución con x = 0.60 a 25°C son 17 y 57 cm 3 mol –1 HO<br />

,<br />

respectivamente. Calcule el cambio de volumen cuando se<br />

mezcla suficiente etanol con 2 moles de agua, para dar esta<br />

concentración. Las densidades del agua y etanol son 0.997 y<br />

0.7893 g cm –3 , respectivamente, a esta temperatura.<br />

P9.19 Se prepara una disolución disolviendo 32.5 g de un<br />

soluto no volátil en 200 g de agua. La presión de vapor sobre<br />

de la disolución 21.85 Torr y la presión de vapor del agua<br />

pura es 23.76 Torr a la misma temperatura. ¿Cuál es el peso<br />

molecular del soluto?<br />

P9.20 El calor de fusión del agua es 6.008 × 10 3 J mol –1 en<br />

su punto de fusión normal de 273.15 K. Calcule la constante<br />

de depresión del punto de congelación K f<br />

.<br />

P9.21 La disolución de 5.25 g de una sustancia en 565 g de<br />

benceno a 298 K aumenta el punto de ebullición en 0.625°C.<br />

Sabiendo que K f<br />

= 5.12 K kg mol –1 , K b<br />

= 2.53 K kg mol –1<br />

y la densidad del benceno es 876.6 kg m –3 . Calcule la<br />

disminución del punto de congelación, la ratio de la presión<br />

de vapor sobre de la disolución con respecto al disolvente<br />

puro, la presión osmótica y el peso molecular del soluto.<br />

P*<br />

benzeno<br />

=103 Torr a 298 K.<br />

P9.22 Una muestra de 1.25 g de glucosa (C 6<br />

H 12<br />

O 6<br />

) se sitúa<br />

en un tubo de test de radio 1.00 cm. El fondo del tubo test es<br />

una membrana que es semipermeable al agua. El tubo se<br />

sumerge parcialmente en un recipiente con agua a 298 K de<br />

forma que el fondo del tubo test está sólo ligeramente por<br />

debajo del nivel del agua en el recipiente. La densidad del<br />

agua a esta temperatura es 997 kg m –3 . Después de alcanzar<br />

el equilibrio, ¿cuál es la altura del nivel del agua en el tubo<br />

por encima del vaso? ¿Cuál es el valor de la presión osmótica?<br />

Puede ser de utilidad la aproximación ln ( 11+ x)<br />

≈−x<br />

.<br />

P9.23 La presión osmótica de una sustancia desconocida<br />

se mide a 298 K. Determine el peso molecular si la<br />

2<br />

m Br2

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