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Ce document numérisé est le fruit d'un long travail approuvé par le ...

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- <strong>le</strong>s médicaments<br />

131<br />

<strong>Ce</strong>rtains peuvent influer <strong>le</strong> rythme évolutif de la maladie en l'aggravant:<br />

<strong>le</strong>s anticholin<strong>est</strong>érasiques, <strong>le</strong>s corticoïdes à forte dose, <strong>le</strong>s acides aminés<br />

excitateurs (Arginine, Gluatamate, Glycocol<strong>le</strong>). Or, beaucoup de ces traitements<br />

sont utilisés pour lutter contre la fatigue. L'asthénie <strong>est</strong> un des symptômes <strong>le</strong>s<br />

plus gênant et <strong>le</strong> plus diffici<strong>le</strong> à faire accepter au patient. Il faut alors insister<br />

sur la nécessité <strong>d'un</strong> repos régulier, et sur l'importance d'éviter tout<br />

traitement qui peuvent donner "un coup de fouet" mars aggraver<br />

secondairement <strong>le</strong> rythme évolutif de la maladie.<br />

2.3. Rô<strong>le</strong> de la rééducation<br />

(Appel SH, Appel LV, 1994; Groupe français d'étude des maladies du<br />

motoneurone, 1998; Schiano A, Hevin D, Vie F, 1999 ; Francis K, Back JR,<br />

Delisa JA, 1999).<br />

La SLA entraîne des handicaps évolutifs se présentant sous des<br />

aspects <strong>par</strong>fois très différents. Le rô<strong>le</strong> de la rééducation <strong>est</strong> essentiel afin de<br />

préserver un capital fonctionnel <strong>le</strong> plus <strong>long</strong>temps possib<strong>le</strong>, la réadaptation<br />

permettant de conserver un maximum d'autonomie, d'améliorer la qualité de<br />

vie et <strong>le</strong> maintien à domici<strong>le</strong>.<br />

<strong>Ce</strong>tte <strong>par</strong>tie aborde <strong>le</strong>s principes généraux de la prise en charge en<br />

rééducation des différents aspects de la SLA, ainsi que l'adaptation de cette<br />

rééducation selon <strong>le</strong>s stades évolutifs de la maladie.<br />

2.3.1. Particularités clinigues de la SLA et éléments à prendre en<br />

charge en rééducation<br />

2.3.1.1. Déficit moteur et atrophie musculaire<br />

De topographie variab<strong>le</strong>, ils débutent <strong>le</strong> plus souvent aux extrémités<br />

des membres et évoluent en proximal, associés à plus ou moins <strong>long</strong> terme à

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