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4.4. Neuropathie motrice multifocale avec bloc de conduction
et anticorps antiganglioside GMl 91
4.5. La maladie des neurones moteurs avec gammapathie
monoclonale 92
4.6. La maladie des neurones moteurs paranéoplasique 93
4.7. Fasciculations bénignes et crampes 93
4.8. L'atrophie musculaire spinale monomyelique ou
Maladie d'Hirayama 93
4.9. Le syndrome post-poliomyélite 94
4.10. Le syndrome de Kennedy 94
4.11. La neuropathie radique 95
4.12. Les compressions médullaires lentes non traumatiques 95
4.12.1. Les myélopathies cervicarthrosiques 96
4.12.2. Autres causes de compressions médullaires
lentes non traumatiques 97
4.13. La sclérose en plaques (SEP) 97
4.14. La myasthénie 98
4.15. Les polymyosites 99
IV. LES AUTRES FORMES DE LA MALADIE
DES NEURONES MOTEURS 100
1. Syndromes considérés comme des variantes de la SLA
pour certains, et comme des maladies séparées
pour d'autres 100
1.1. Les atrophies musculaires spinales progressives de l'adulte 100
1.2. La paralysie bulbaire progressive de l'adulte 100
1.3. La sclérose latérale primitive 101
2. Formes particulières de la maladie des neurones moteurs 101
2.1. La SLA familiale 101
2.2. Associations SLA-démence et SLA-syndrome parkinsonien 102
2.3. Syndrome de Fazio-Londe 103
2.4. SLA et associations inhabituelles 103