Ce document numérisé est le fruit d'un long travail approuvé par le ...
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- l'âge<br />
- <strong>le</strong> sexe<br />
- la date de début de traitement<br />
155<br />
- la forme clinique (SLA probab<strong>le</strong> ou certaine)<br />
- <strong>le</strong> début clinique (<strong>par</strong> <strong>le</strong>s membres ou bulbaire)<br />
- l'ancienneté du diagnostic « 6 mois, > 6 mois et < 2 ans, > 2 ans)<br />
- <strong>le</strong>s antécédents familiaux ou non de SLA.<br />
<strong>Ce</strong>tte fiche de renseignement comporte ensuite l'évaluation des échel<strong>le</strong>s<br />
fonctionnel<strong>le</strong>s à Jo (NüRRIS 1 et Echel<strong>le</strong> bulbaire 1) puis tous <strong>le</strong>s 3 mois<br />
(NüRRIS 2 et Echel<strong>le</strong> bulbaire 2,... etc) et la date du décès pour <strong>le</strong>s patients dont<br />
<strong>le</strong> décès <strong>est</strong> survenu avant 36 mois.<br />
Pour l'ensemb<strong>le</strong> des 54 patients, <strong>le</strong> traitement <strong>par</strong> riluzo<strong>le</strong> a été<br />
poursuivi durant tout <strong>le</strong> temps de notre étude.<br />
3. Objectif de notre étude<br />
A <strong>par</strong>tir de l'ensemb<strong>le</strong> des données recueillies et de <strong>le</strong>ur analyse,<br />
nous avons chercher à déterminer si des facteurs pronostiques pour la SLA<br />
peuvent être caractérisés.
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