SYNDROME D'ACTIVATION MACROPHAGIQUE CHEZ L ... - Toubkal

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• Lésions érosives chez le cas 8• Lésions érythémateuses chez deux patients (cas 1 et 12)d. Syndrome oedémato-ascitique:Ce syndrome est présent chez 9 cas (75%) :- Œdème des MI ou généralisé présent chez 6 cas- Matité déclive des flancs retrouvée chez 2 patients- un syndrome d’épanchement liquidien pleural chez un seul maladee. Etat de sepsis: Présent chez 2 patients (cas 9 et 10)Le tableau suivant résume les principaux signes cliniques retrouvés chez nos 12patients.Tableau 12: Tableau récapitulatif de la fréquence des signes cliniquesSignes cliniques Nombre de cas Pourcentage (%)Fièvre 12 100SignesAEG 12 100généraux Pâleur CM 12 100déshydratation 1 8,33Splénomégalie 12 100Hépatomégalie 9 75Adénopathies 5 41,67Signes cutanés 8 66,67Signes neurologiques 1 8,33Signes Vomissements 1digestifs Douleur abd 141,67Ictère 3Signes pleuro-pulmonaires 4 33,34Syndrome œdèmato-ascitique 9 75Hémorragies 2 16,67Sepsis 2 16,67101
III. Etude paraclinique:1. Bilan biologique :a. L’hémogramme a révélé :- une pancytopénie chez 9 patients soit 75% des cas- une bicytopénie chez 3 patients soit 25% des casv L’anémie :• est retrouvée chez tous les patients avec un taux d’Hb
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UNIVERSITE SIDI MOHAMMED BEN ABDELL
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1. Présentation clinique .........
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L’étude des formes génétiques
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v Les principales étapes dans la c
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Le SAM est intégré dans le cadre
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Cellules souches pluripotentesMoell
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Les monocytes sont reconnaissables
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Masse abdominale :Matité déclive
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[31] Johnston RBMonocytes and macro
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[49]. Imashuku S, Hibi S, Sako M, I
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[68] Shirono K, Tsuda H.Virus-assoc
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[88] F. Gonzalez, F. Vincent, Y. Co
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[108] Stéphan J.L., Galambrun C.Sy
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[126] Esumi N, Ikushima S, Todo S,
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[143] Jaffe ESHistiocytoses of lymp
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[162] Rudd E., Goransdotter Ericson
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[236] Makay B, Yilmaz S, Turkyilmaz
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[254] Kilani B, Ammari L, Kanoun F,
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