SYNDROME D'ACTIVATION MACROPHAGIQUE CHEZ L ... - Toubkal

+ Examen cardio-vasculaire : normalLe reste de l'examen somatique est sans particularité.v CONCLUSION:Il s’agit du nourrisson Lina âgée de 22 mois sans antécédents pathologiques,admise pour fièvre, pâleur et altération de l’état général avec à l’examen unnourrisson fébrile à 38 ,5°C, une pâleur cutanéo-muqueuse intense avecsplénomégalie à 4 TDD, adénopathie axillaire et une légère hypertrophieamygdalienne.v Examens complémentaires :+ L’hémogramme a montré: une bicytopénie avec• une anémie normochrome normocytaire arégénérative- Hb: 3,4 g/dl- VGM: 86,50μm³- CCMH: 33%- Réticulocytes : 60000/mm³• Une thrombopénie : Plaquettes à 16000 éléments /mm³• GB : 8700/mm³ avec PNN à 1148/mm³• le frottis sanguin a montré l’absence de blastes+ Accélération de la VS à 108mm la 1 ère heure et 134mm la 2 ème h+ CRP à 85,40 mg/l+ Protidémie à 65,20g/l+ SGOT: 38UI/L, SGPT: 3UI/L+ PAL: 68UI/L, GGT: 6 UI/L+ Bilirubine totale : 10mg/l, bilirubine directe : 3mg/l+ Hyponatrémie+Fonction rénale normale+ Fibrinogène : 4,36 g/l+ Légère hypocholestérolémie+Fer sérique à un taux normal84