NIEMALS OHNE SCHUTZBRILLE IM LABOR !!!!! - oc1.uni-bayreuth.de
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CH 3<br />
2 R CH 2 CH<br />
CH 3<br />
R CH 2 CH<br />
Cl<br />
2 Li<br />
- LiCl<br />
CH 3<br />
2 R CH2CHLi CH 3<br />
2 CuLi R' CH2 Br<br />
R CH2CH - LiBr<br />
+<br />
CH 3<br />
R CH2CHCu Cu I<br />
- LiI<br />
CH 2<br />
Auch durch Zersetzung von Grignard-Verbindungen mit Wasser erhält man<br />
Kohlenwasserstoffe:<br />
R Mg X + H 2 O R H + Mg(OH)X<br />
Aus diesem Grun<strong>de</strong> ist bei Grignard-Reaktionen die Gegenwart von Wasser o<strong>de</strong>r<br />
an<strong>de</strong>ren Verbindungen mit aci<strong>de</strong>n Wasserstoffen (Phenolen, Säuren, Alkoholen,<br />
Aminen) peinlichst auszuschließen!!<br />
Praktikumsversuch 5: Oxidation o<strong>de</strong>r Reduktion nach einem <strong>de</strong>r erwähnten o<strong>de</strong>r<br />
analogen Verfahren.<br />
9. Herstellung von Aminen:<br />
Bei <strong>de</strong>r Einwirkung von NH3 auf Alkylhalogeni<strong>de</strong> entstehen Gemisch primärer,<br />
sekundärer und tertiärer Amine sowie das quartäre Ammoniumsalz. Die Trennung<br />
dieser Verbindungen nach Hinsberg ist relativ zeitaufwendig. Es ist daher eleganter<br />
und zweckmäßiger, die Herstellung reiner Verbindungen anzustreben:<br />
9.1 Herstellung primärer Amine:<br />
Reine Primäre Amine sind über die Gabrielsynthese zugänglich:<br />
R '<br />
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