- Seite 1 und 2:
I. L A B O R A T O R I U M S T E C
- Seite 3 und 4:
Beim Zerlegen von Schliffapparaten
- Seite 5 und 6:
Die gesamte chemische Literatur wir
- Seite 7 und 8:
Am zweckmäßigsten geht man bei de
- Seite 9 und 10:
Reagenzien abwiegen: Unbedingt dara
- Seite 11 und 12:
Name des Präparats 1. Vollständig
- Seite 13 und 14:
Abb. 4: Kugelschliffe haben den Vor
- Seite 15 und 16:
Muffen sind so anzubringen, daß je
- Seite 17 und 18:
) Kühlen Folgende Kühlertypen wer
- Seite 19 und 20:
Paraffin 200 300 400 500 50 0 600 1
- Seite 21 und 22:
4. Absperrventil und Stellschraube
- Seite 23 und 24:
Reaktionen, bei denen durch Bindung
- Seite 25 und 26:
Dieser Wasserabscheider ist sehr em
- Seite 27:
o C 25 0 24 0 23 0 22 0 21 0 20 0 1
- Seite 30 und 31:
Prinzip: Das Dampfgemisch steigt au
- Seite 32 und 33:
Abb. 23: 3.2.4. Extraktion: a) Auss
- Seite 34 und 35:
c) Soxhlet und Thielepape-Aufsatz 1
- Seite 36 und 37:
Zur Reinigung eines Feststoffes wir
- Seite 38 und 39:
Aceton 56 CaCl2, K2CO3 Anilin 184 K
- Seite 40 und 41:
Abb.30: Glaswolle Trockenmittel (z.
- Seite 42 und 43:
c) Siedepunkt Neben dem Brechungsin
- Seite 44 und 45:
H 2C O HC O H 2C O O C O C O C R R
- Seite 46 und 47:
Dieses Salz kann weiterreduziert we
- Seite 48 und 49:
Carbonsäure in konzentrierter Schw
- Seite 50 und 51:
O N O H3C S N + KOH O O O CH 3 H3C
- Seite 52 und 53:
Bei dieser Reaktion wird der Alkoho
- Seite 54 und 55:
Mit Eisen-(III)-Salzen geben die Hy
- Seite 56 und 57:
R C O OH + Na R C O O � Na � +
- Seite 58 und 59:
X. Daraus folgt weiterhin, daß ein
- Seite 60 und 61:
Die Gleichgewichtsreaktion läßt s
- Seite 62 und 63:
H 3 C O H3C S O O O O S O CH3+ Na
- Seite 64 und 65:
R R R C OH H3O � R R CH2 + - H2O
- Seite 66 und 67:
R C R C R C O OAg O O Br R � AgBr
- Seite 68 und 69:
R CH 2 CH CH R + Br � R CH CH CH
- Seite 70 und 71:
Diese Reaktion zeigt, daß Carbonyl
- Seite 72 und 73:
4.6 Nachweisreaktionen: Halogenverb
- Seite 74 und 75:
noch besteht die Möglichkeit zur A
- Seite 76 und 77:
Die nucleophile Kraft für SN2-Reak
- Seite 78 und 79:
R � O � R CH N O + HNO2 - H2O R
- Seite 80 und 81:
Zur besseren Aktivierung kann der E
- Seite 82 und 83:
R R R R C C H Mg X R R C O R R C R
- Seite 84 und 85:
2 RMgX + CdCl 2 R 2Cd + MgX 2 + MgC
- Seite 86 und 87:
R CH 2 O N(CH3) 3 � � Cl 7.1 Op
- Seite 88 und 89:
8.1.1 E1-Eliminierung: Bei der E1-E
- Seite 90 und 91:
X C C Während sich bei aliphatisch
- Seite 92 und 93:
Die überwiegende Eliminierungsrich
- Seite 94 und 95:
2) Durch die räumliche Größe der
- Seite 96 und 97:
R CH 2 CH OH CH 2 R ' R CH2 CH2 R '
- Seite 98 und 99:
R C O H O + H 2C PPh 3 R CH CH 2 R
- Seite 100 und 101:
Alkohols verläuft, wenn man als Re
- Seite 102 und 103:
CH 3 2 R CH 2 CH CH 3 R CH 2 CH Cl
- Seite 104 und 105:
Als Zwischenprodukte entstehen zun
- Seite 106 und 107:
R C O Cl NaN3 R C � O N N N � -
- Seite 108 und 109:
R R ' NH R R ' N + O C Cl CH 2 Leuc
- Seite 110 und 111:
Der Rest R � � - N2 � R N N R
- Seite 112 und 113:
Im Gegensatz zu substituierten alip
- Seite 114 und 115:
CH 3 O � CH 3 O Anisol Substituen
- Seite 116 und 117:
Das Dipolmoment ist im Chlorbenzol
- Seite 118 und 119:
Die Orientierung des Zweitsubstitue
- Seite 120 und 121:
In der Regel enstehen bei der Nitri
- Seite 122 und 123:
CH 3 NO 2 COOH NO 2 In manchen Fäl
- Seite 124 und 125:
e) Die Nitrogruppe kann auch durch
- Seite 126 und 127:
OH OH NH4HSO3 NH H SO 3 NH 4 H SO 3
- Seite 128 und 129:
der entsprechende Kohlenwasserstoff
- Seite 130 und 131:
Anders als Phenole kuppeln primäre
- Seite 132 und 133:
Phenolen und Aminen, die durch die
- Seite 134 und 135:
� N N - N 2 [CuBr 2] � + CN �
- Seite 136 und 137:
O + δ+ S δ− O O � H O S O O
- Seite 138 und 139:
Acylhalogenide (Säurechloride) sin
- Seite 140 und 141:
O C CH 3 O Hitze AlCl 3 HO C CH 3 B
- Seite 142 und 143:
eagiert nun unter Komplexbildung mi
- Seite 144 und 145: Aldehydammoniakderivat, das - wie f
- Seite 146 und 147: CH 3 Ac 2O in HOAc H2SO4 CrO 3 CH C
- Seite 148 und 149: O C OR + H 3C C O OCH 3 O C CH 2 CO
- Seite 150 und 151: O Ar C CH 3 2 Br 2 + 2 OH � OH
- Seite 152 und 153: � O � N Cl � N � O � O
- Seite 154 und 155: H 3C C CH 3 O OH H � OH + H 3C O
- Seite 156 und 157: ihren vollen aromatischen Charakter
- Seite 158 und 159: Aus Vollständigkeitsgründen wolle
- Seite 160 und 161: R C O Cl + H 2C O H N N � � �
- Seite 162 und 163: Blausäure ist nur wenig dissoziier
- Seite 164 und 165: Sekundäre Amine setzen sich mit Fo
- Seite 166 und 167: Hat eine Methylenkomponente mehr al
- Seite 168 und 169: Als Base wird meistens Natriumamid
- Seite 170 und 171: COOR C �� H COOR + R X - X �
- Seite 172 und 173: H 7C 3 CH COOR COOR COOR H H 7C 3 H
- Seite 174 und 175: R' COOR CH C CH 3 O H � E]Z OH
- Seite 176 und 177: Im Acetanhydrid sind die zur funkti
- Seite 178 und 179: Die Reaktion ist nicht auf Acetalde
- Seite 180 und 181: 20. Kettenverlängerung um drei und
- Seite 182 und 183: ROOC ROOC ROOC ROOC CH 2 CH CH 2 +
- Seite 184 und 185: OH C Dimedon Enol O O C H H - H 2 O
- Seite 186 und 187: 20.2. Stobbe-Kondensation: Aus Bern
- Seite 188 und 189: - N + O Cl H2O / [H � @ HN C R O
- Seite 190 und 191: NaOBr Ph C CH Ph C C Ph C CH - HBr
- Seite 192 und 193: Zur Benennung der über eine Einfac
- Seite 196 und 197: H 3C H 3C H 3C O + O O OR C O O C R
- Seite 198 und 199: H 2SO 4 O O O + O O CH 3 AlCl3 CH 3
- Seite 200 und 201: � Br N N Cl � NaOH - NaBr Br -
- Seite 202: Cu NO 2 COOH 1) Reduktion 2) Diazot
Change language