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I. L A B O R A T O R I U M S T E C
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Beim Zerlegen von Schliffapparaten
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Die gesamte chemische Literatur wir
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Am zweckmäßigsten geht man bei de
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Reagenzien abwiegen: Unbedingt dara
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Name des Präparats 1. Vollständig
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Abb. 4: Kugelschliffe haben den Vor
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Muffen sind so anzubringen, daß je
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) Kühlen Folgende Kühlertypen wer
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Paraffin 200 300 400 500 50 0 600 1
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4. Absperrventil und Stellschraube
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Reaktionen, bei denen durch Bindung
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Dieser Wasserabscheider ist sehr em
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o C 25 0 24 0 23 0 22 0 21 0 20 0 1
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Prinzip: Das Dampfgemisch steigt au
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Abb. 23: 3.2.4. Extraktion: a) Auss
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c) Soxhlet und Thielepape-Aufsatz 1
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Zur Reinigung eines Feststoffes wir
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Aceton 56 CaCl2, K2CO3 Anilin 184 K
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Abb.30: Glaswolle Trockenmittel (z.
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c) Siedepunkt Neben dem Brechungsin
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H 2C O HC O H 2C O O C O C O C R R
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Dieses Salz kann weiterreduziert we
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Carbonsäure in konzentrierter Schw
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O N O H3C S N + KOH O O O CH 3 H3C
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Bei dieser Reaktion wird der Alkoho
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Mit Eisen-(III)-Salzen geben die Hy
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R C O OH + Na R C O O � Na � +
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X. Daraus folgt weiterhin, daß ein
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Die Gleichgewichtsreaktion läßt s
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H 3 C O H3C S O O O O S O CH3+ Na
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R R R C OH H3O � R R CH2 + - H2O
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R C R C R C O OAg O O Br R � AgBr
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R CH 2 CH CH R + Br � R CH CH CH
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Diese Reaktion zeigt, daß Carbonyl
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4.6 Nachweisreaktionen: Halogenverb
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noch besteht die Möglichkeit zur A
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Die nucleophile Kraft für SN2-Reak
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R � O � R CH N O + HNO2 - H2O R
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Zur besseren Aktivierung kann der E
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R R R R C C H Mg X R R C O R R C R
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2 RMgX + CdCl 2 R 2Cd + MgX 2 + MgC
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R CH 2 O N(CH3) 3 � � Cl 7.1 Op
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8.1.1 E1-Eliminierung: Bei der E1-E
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X C C Während sich bei aliphatisch
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Die überwiegende Eliminierungsrich
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2) Durch die räumliche Größe der
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R CH 2 CH OH CH 2 R ' R CH2 CH2 R '
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R C O H O + H 2C PPh 3 R CH CH 2 R
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Alkohols verläuft, wenn man als Re
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CH 3 2 R CH 2 CH CH 3 R CH 2 CH Cl
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Als Zwischenprodukte entstehen zun
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R C O Cl NaN3 R C � O N N N � -
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R R ' NH R R ' N + O C Cl CH 2 Leuc
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Der Rest R � � - N2 � R N N R
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Im Gegensatz zu substituierten alip
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CH 3 O � CH 3 O Anisol Substituen
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Das Dipolmoment ist im Chlorbenzol
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Die Orientierung des Zweitsubstitue
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In der Regel enstehen bei der Nitri
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CH 3 NO 2 COOH NO 2 In manchen Fäl
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e) Die Nitrogruppe kann auch durch
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OH OH NH4HSO3 NH H SO 3 NH 4 H SO 3
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der entsprechende Kohlenwasserstoff
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Anders als Phenole kuppeln primäre
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Phenolen und Aminen, die durch die
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� N N - N 2 [CuBr 2] � + CN �
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O + δ+ S δ− O O � H O S O O
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Acylhalogenide (Säurechloride) sin
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O C CH 3 O Hitze AlCl 3 HO C CH 3 B
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eagiert nun unter Komplexbildung mi
- Seite 144 und 145:
Aldehydammoniakderivat, das - wie f
- Seite 146 und 147: CH 3 Ac 2O in HOAc H2SO4 CrO 3 CH C
- Seite 148 und 149: O C OR + H 3C C O OCH 3 O C CH 2 CO
- Seite 150 und 151: O Ar C CH 3 2 Br 2 + 2 OH � OH
- Seite 152 und 153: � O � N Cl � N � O � O
- Seite 154 und 155: H 3C C CH 3 O OH H � OH + H 3C O
- Seite 156 und 157: ihren vollen aromatischen Charakter
- Seite 158 und 159: Aus Vollständigkeitsgründen wolle
- Seite 160 und 161: R C O Cl + H 2C O H N N � � �
- Seite 162 und 163: Blausäure ist nur wenig dissoziier
- Seite 164 und 165: Sekundäre Amine setzen sich mit Fo
- Seite 166 und 167: Hat eine Methylenkomponente mehr al
- Seite 168 und 169: Als Base wird meistens Natriumamid
- Seite 170 und 171: COOR C �� H COOR + R X - X �
- Seite 172 und 173: H 7C 3 CH COOR COOR COOR H H 7C 3 H
- Seite 174 und 175: R' COOR CH C CH 3 O H � E]Z OH
- Seite 176 und 177: Im Acetanhydrid sind die zur funkti
- Seite 178 und 179: Die Reaktion ist nicht auf Acetalde
- Seite 180 und 181: 20. Kettenverlängerung um drei und
- Seite 182 und 183: ROOC ROOC ROOC ROOC CH 2 CH CH 2 +
- Seite 184 und 185: OH C Dimedon Enol O O C H H - H 2 O
- Seite 186 und 187: 20.2. Stobbe-Kondensation: Aus Bern
- Seite 188 und 189: - N + O Cl H2O / [H � @ HN C R O
- Seite 190 und 191: NaOBr Ph C CH Ph C C Ph C CH - HBr
- Seite 192 und 193: Zur Benennung der über eine Einfac
- Seite 194 und 195: X X X X = Halogen Alkyl OCH 3 O + O
- Seite 198 und 199: H 2SO 4 O O O + O O CH 3 AlCl3 CH 3
- Seite 200 und 201: � Br N N Cl � NaOH - NaBr Br -
- Seite 202: Cu NO 2 COOH 1) Reduktion 2) Diazot
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