NIEMALS OHNE SCHUTZBRILLE IM LABOR !!!!! - oc1.uni-bayreuth.de
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Schutz durch Acylierung wird durch Umsatz mit einem Säureanhydrid o<strong>de</strong>r noch<br />
besser mit einem Säurehalogenid erreicht. Derivate, die durch Acylierung<br />
erhältlich sind, kristallisieren im allgemeinen gut und sind daher wichtige<br />
Reagenzien zur Charakterisierung von Phenolen.<br />
16.1 Nachweis von Phenolen<br />
Der qualitative Phenolnachweis ist durch die Fe 3�<br />
-chlorid-Reaktion zu führen: Eine<br />
winzige Probe <strong>de</strong>s Phenols, in einem Tropfen Alkohol gelöst, verfärbt sich nach Zusatz<br />
von Alkali und einem Tropfen Fe 3�<br />
, weil das Enolsystem mit <strong>de</strong>m Eisen einen<br />
Farbkomplex bil<strong>de</strong>n kann.<br />
Praktikumsversuche 7-10: Halogenierung am Aromaten, Sandmeyer-Reaktion,<br />
Vilsmeier-Formylierung, Frie<strong>de</strong>l-Crafts-Acylierung, Haloform-Reaktion,<br />
Herstellung eines aromatischen Amins.<br />
17. Knüpfen von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen<br />
1 Einleitung<br />
Bisher haben wir uns im wesentlichen mit <strong>de</strong>m Austausch o<strong>de</strong>r <strong>de</strong>r Einführung<br />
funktioneller Gruppen in organische Moleküle beschäftigt. Die organische Synthese<br />
beruht aber hauptsächlich auf <strong>de</strong>m Aufbau komplexer Moleküle durch Knüpfen von<br />
Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen.<br />
Die Grignard-Reaktion, die wir bereits kennenlernten, ist eine solche vielfach<br />
angewandte Aufbaureaktion. Auch <strong>de</strong>r Austausch eines Halogenatoms gegen eine<br />
Nitrilgruppe ist als Aufbaureaktion zu werten, weil so ein zusätzliches Kohlenstoffatom<br />
in die Verbindung eingeführt wird.<br />
In diesem Kapitel sollen weitere Aufbaureaktionen besprochen wer<strong>de</strong>n.<br />
18. Aufbaureaktionen, die die Kohlenstoffkette um 1 C-Atom verlängern<br />
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