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- Seite 27: o C 25 0 24 0 23 0 22 0 21 0 20 0 1
- Seite 30 und 31: Prinzip: Das Dampfgemisch steigt au
- Seite 32 und 33: Abb. 23: 3.2.4. Extraktion: a) Auss
- Seite 34 und 35: c) Soxhlet und Thielepape-Aufsatz 1
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- Seite 40 und 41: Abb.30: Glaswolle Trockenmittel (z.
- Seite 42 und 43: c) Siedepunkt Neben dem Brechungsin
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- Seite 46 und 47: Dieses Salz kann weiterreduziert we
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- Seite 50 und 51: O N O H3C S N + KOH O O O CH 3 H3C
- Seite 52 und 53: Bei dieser Reaktion wird der Alkoho
- Seite 54 und 55: Mit Eisen-(III)-Salzen geben die Hy
- Seite 56 und 57: R C O OH + Na R C O O � Na � +
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X. Daraus folgt weiterhin, daß ein
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Die Gleichgewichtsreaktion läßt s
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H 3 C O H3C S O O O O S O CH3+ Na
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R R R C OH H3O � R R CH2 + - H2O
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R C R C R C O OAg O O Br R � AgBr
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R CH 2 CH CH R + Br � R CH CH CH
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Diese Reaktion zeigt, daß Carbonyl
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4.6 Nachweisreaktionen: Halogenverb
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noch besteht die Möglichkeit zur A
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Die nucleophile Kraft für SN2-Reak
- Seite 78 und 79:
R � O � R CH N O + HNO2 - H2O R
- Seite 80 und 81:
Zur besseren Aktivierung kann der E
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R R R R C C H Mg X R R C O R R C R
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2 RMgX + CdCl 2 R 2Cd + MgX 2 + MgC
- Seite 86 und 87:
R CH 2 O N(CH3) 3 � � Cl 7.1 Op
- Seite 88 und 89:
8.1.1 E1-Eliminierung: Bei der E1-E
- Seite 90 und 91:
X C C Während sich bei aliphatisch
- Seite 92 und 93:
Die überwiegende Eliminierungsrich
- Seite 94 und 95:
2) Durch die räumliche Größe der
- Seite 96 und 97:
R CH 2 CH OH CH 2 R ' R CH2 CH2 R '
- Seite 98 und 99:
R C O H O + H 2C PPh 3 R CH CH 2 R
- Seite 100 und 101:
Alkohols verläuft, wenn man als Re
- Seite 102 und 103:
CH 3 2 R CH 2 CH CH 3 R CH 2 CH Cl
- Seite 104 und 105:
Als Zwischenprodukte entstehen zun
- Seite 106 und 107:
R C O Cl NaN3 R C � O N N N � -
- Seite 108 und 109:
R R ' NH R R ' N + O C Cl CH 2 Leuc
- Seite 110 und 111:
Der Rest R � � - N2 � R N N R
- Seite 112 und 113:
Im Gegensatz zu substituierten alip
- Seite 114 und 115:
CH 3 O � CH 3 O Anisol Substituen
- Seite 116 und 117:
Das Dipolmoment ist im Chlorbenzol
- Seite 118 und 119:
Die Orientierung des Zweitsubstitue
- Seite 120 und 121:
In der Regel enstehen bei der Nitri
- Seite 122 und 123:
CH 3 NO 2 COOH NO 2 In manchen Fäl
- Seite 124 und 125:
e) Die Nitrogruppe kann auch durch
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OH OH NH4HSO3 NH H SO 3 NH 4 H SO 3
- Seite 128 und 129:
der entsprechende Kohlenwasserstoff
- Seite 130 und 131:
Anders als Phenole kuppeln primäre
- Seite 132 und 133:
Phenolen und Aminen, die durch die
- Seite 134 und 135:
� N N - N 2 [CuBr 2] � + CN �
- Seite 136 und 137:
O + δ+ S δ− O O � H O S O O
- Seite 138 und 139:
Acylhalogenide (Säurechloride) sin
- Seite 140 und 141:
O C CH 3 O Hitze AlCl 3 HO C CH 3 B
- Seite 142 und 143:
eagiert nun unter Komplexbildung mi
- Seite 144 und 145:
Aldehydammoniakderivat, das - wie f
- Seite 146 und 147:
CH 3 Ac 2O in HOAc H2SO4 CrO 3 CH C
- Seite 148 und 149:
O C OR + H 3C C O OCH 3 O C CH 2 CO
- Seite 150 und 151:
O Ar C CH 3 2 Br 2 + 2 OH � OH
- Seite 152 und 153:
� O � N Cl � N � O � O
- Seite 154 und 155:
H 3C C CH 3 O OH H � OH + H 3C O
- Seite 156 und 157:
ihren vollen aromatischen Charakter
- Seite 158 und 159:
Aus Vollständigkeitsgründen wolle
- Seite 160 und 161:
R C O Cl + H 2C O H N N � � �
- Seite 162 und 163:
Blausäure ist nur wenig dissoziier
- Seite 164 und 165:
Sekundäre Amine setzen sich mit Fo
- Seite 166 und 167:
Hat eine Methylenkomponente mehr al
- Seite 168 und 169:
Als Base wird meistens Natriumamid
- Seite 170 und 171:
COOR C �� H COOR + R X - X �
- Seite 172 und 173:
H 7C 3 CH COOR COOR COOR H H 7C 3 H
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R' COOR CH C CH 3 O H � E]Z OH
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Im Acetanhydrid sind die zur funkti
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Die Reaktion ist nicht auf Acetalde
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20. Kettenverlängerung um drei und
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ROOC ROOC ROOC ROOC CH 2 CH CH 2 +
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OH C Dimedon Enol O O C H H - H 2 O
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20.2. Stobbe-Kondensation: Aus Bern
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- N + O Cl H2O / [H � @ HN C R O
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NaOBr Ph C CH Ph C C Ph C CH - HBr
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Zur Benennung der über eine Einfac
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X X X X = Halogen Alkyl OCH 3 O + O
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H 3C H 3C H 3C O + O O OR C O O C R
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H 2SO 4 O O O + O O CH 3 AlCl3 CH 3
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� Br N N Cl � NaOH - NaBr Br -
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Cu NO 2 COOH 1) Reduktion 2) Diazot
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