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NIEMALS OHNE SCHUTZBRILLE IM LABOR !!!!! - oc1.uni-bayreuth.de

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O<br />

N O<br />

H3C S N + KOH<br />

O<br />

O<br />

O<br />

CH 3<br />

H3C S O �<br />

K � +<br />

CH 2N 2 + H 2O<br />

Diazomethan reagiert von selbst mit Verbindungen, die genügend aci<strong>de</strong><br />

Wasserstoffatome enthalten, wie z.B. Säuren und Phenolen (mit Alkoholen aber nur<br />

unter beson<strong>de</strong>ren Bedingungen) unter Veresterung bzw. Veretherung:<br />

H2C N N<br />

� �<br />

R C O<br />

OH + �<br />

R COO + N N<br />

�<br />

H3C S N2<br />

R C<br />

O<br />

O CH 3<br />

�<br />

�<br />

+<br />

N N<br />

OH + H2C N N<br />

O + H3C N N<br />

OCH 3<br />

+ N 2<br />

Die Reaktion eignet sich hervorragend zur Herstellung kleiner und kleinster<br />

Methylestermengen (mikroanalytischer Maßstab).<br />

VORSICHT:<br />

�<br />

�<br />

50

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