10.09.2015 Views

TUYEÅN TAÄP

tuyeån taäp - CHUYÊN TRANG GIỚI THIỆU CÁC GIỐNG MÍA TỐT ...

tuyeån taäp - CHUYÊN TRANG GIỚI THIỆU CÁC GIỐNG MÍA TỐT ...

SHOW MORE
SHOW LESS
  • No tags were found...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

5. Hammerschlag F. (1982). Factor influencing in vitro multiplication and rooting of the<br />

plum rootstock Myrobalan( Prunus cerasifera Ehrh.). J. Am. Soc. Hort. Sci. 107:44-47<br />

6. Murashige T. (1974). Plant propagation through tussue culture. Ann. Rev. of Plt.Physiol.<br />

25:135.<br />

STUDIES ON APPLICATION OF INVITRO TISSUE CULTURE<br />

TECHIQUE FOR RAPID MULTIPLICATION OF TWO NEW<br />

SUGARCANE VARIETIES VN84-422 AND VN85-1427<br />

(Summary)<br />

Eng. Than Thi Thu Hanh, Tec. Luu Thi Duyen<br />

Sugar and Sugarcane Research and Development Center<br />

We have studied research to apply the invitro tissue culture technique in oder to<br />

make a procedure of rapid multiplication two sugarcane varieties as VN 84-422 and<br />

VN 85-1427. The result of our research present: (1) The best medium using for<br />

beginning is MS + 30g/l saccharose + 150ml/l coconut milk +7g/l agar + 0.5-0.75 mg/l<br />

BAP. The time of beginning stage is 3 weeks; (2) The best medium using for shoots<br />

creating is MS + 30g/l saccharose + 150ml/l coconut milk +7g/l agar + 2-2.5 mg/l<br />

BAP. The time of shoots creating stage is 3-4 weeks; (3) The rapid multiplication<br />

stage , time is 3 to 4 weeks. The best medium using for shoot multiplication is MS +<br />

30g/l saccharose + 150ml/l coconut milk +7g/l agar +0.5 mg/l kinetin + 1.5-2mg/l<br />

BAP; (4) The best medium using for roots formation is MS + 60g/l saccharose +<br />

150ml/l coconut milk + 2-4 mg/l NAA. The time of roots formation stage is 10 days.<br />

(MS: Murashige and Skoog, 1962). The invitro culture condition: Temperature: 24 -<br />

26 0 C, intensity of light: 2500 - 3000 lux, light period: 10h/day.<br />

Phụ lục 1. QUY TRÌNH NUÔI CẤY MÔ CÂY MÍA<br />

Cây mía là cây có thể nhân giống dễ dàng bằng nhiều phương pháp, trong đó<br />

phương pháp nuôi cấy in-vitro là một trong những phương pháp được ứng dụng rộng<br />

rãi trên thế giới và ở Việt Nam trong những năm gần đây và đã cho kết quả tốt trong<br />

lĩnh vực phục tráng, nhân nhanh giống mía cũng như bảo quản nguồn gen cây mía.<br />

Để cung cấp được số lượng lớn mía giống mới sạch sâu bệnh, độ thuần cao và<br />

chất lượng cao trong thời gian ngắn nhất cho các vùng mía nguyên liệu của các nhà<br />

máy đường thì phương pháp nhân nhanh mía giống bằng nuôi cấy in-vitro có thể đáp<br />

ứng được yêu cầu trên.<br />

Qua nhiều năm thực hiện và nghiên cứu, Viện Nghiên cứu Mía Đường đã hoàn<br />

thiện quy trình nuôi cấy mô cây mía từ mắt mầm như sau:<br />

I. Công đoạn nuôi cấy in-vitro<br />

1. Khởi tạo mẫu và tạo cụm chồi<br />

1.1 Lấy mẫu<br />

- Tiến hành khảo sát các quần thể của giống, chọn quần thể đại diện đặc trưng<br />

của giống có những cá thể khỏe mạnh, sạch sâu bệnh, có sức sống cao, phát triển tốt,<br />

mới mọc được 2 – 3 lóng mía thật.<br />

88

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!