RP 112 - Sociedad Argentina de Pediatría
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A PROPÓSITO DE UN CASOSanchez V. 1 ; Bidone N. 2 ; Castagna A. 3 ; Bartuluchi M. 4 ;Vera F. 5 ; Mariani A. 6 ; Stratico M. 7 ; Selandari J. 8SANATORIO GÜEMES BUENOS AIRES, ARGENTINA 1 2 3 4 5 6 7 8Altcheh J. 1 ; Moscatelli G. 2 ; Fernán<strong>de</strong>z C. 3 ; Moroni S. 4 ;Lapeña A. 5 ; Biancardi M. 6 ; Ballering G. 7 ; Freilij H. 8HOSPITAL DE NIÑOS RICARDO GUTIERREZ 1 2 3 4 5 6 7 8INTRODUCCIÓNEn nuestro país se estima que existen 2.000.000 <strong>de</strong> personasinfectadas con el Trypanosoma cruzi. Algunos trabajospreliminares han <strong>de</strong>mostrado que el tratamiento <strong>de</strong> los niñosy adolescentes infectados por este parásito tiene una buenarespuesta a los parasiticidas. Mostramos la experiencia recienteen el tratamiento <strong>de</strong> niños con Chagas.OBJETIVODescribir la cinética <strong>de</strong> los anticuerpos (Ac) específicos y <strong>de</strong>la parasitemia durante todo el estudio, y los eventos adversosdurante el tratamiento.MATERIALES Y MÉTODOSEstudio prospectivo, abierto, 3 años <strong>de</strong> duración con seguimientoclínico, serológico y parasitológico <strong>de</strong> niños conChagas tratados con benznidazol. Criterios diagnósticos:parasitemia (Microhematocrito [MH]) positiva en ≤ 6 meses yserología reactiva por dos técnicas (ELISA, HAI y AP) en > 6meses. A<strong>de</strong>más se realizó en todos los pacientes: PCR parasitaria(durante todo el estudio), hemograma, hepatogramay creatinina (intratratamiento). Todos recibieronbenznidazol 5-8 mg/kg/día por 60 días, previo consentimientoescrito informado. Criterio <strong>de</strong> curación: negativización <strong>de</strong>la serología.<strong>Sociedad</strong> <strong>Argentina</strong> <strong>de</strong> <strong>Pediatría</strong>Dirección <strong>de</strong> Congresos y EventosComité Nacional <strong>de</strong> Infectología PediátricaEXPERIENCIA PEDIÁTRICA EN EL USO DE COLISTÍN INTRATECALASOCIADO A TRATAMIENTO SINÉRGICO ENDOVENOSO ENPIOVENTRICULITIS POR ACINETOBACTER MULTIRRESISTENTE:ESTUDIO DE UNA COHORTE DE PACIENTES CONENFERMEDAD DE CHAGAS TRATADOS CON BENZNIDAZOL–182–<strong>RP</strong> 269INTRODUCCIÓNLas infecciones <strong>de</strong>l Sistema Nervioso Central (SNC) por gérmenesresistentes junto con el limitado pasaje antibiótico (ATB)al Líquido Cefalorraquí<strong>de</strong>o (LCR) ha llevado a usar nuevasestrategias terapéuticas.OBJETIVOPresentar la utilidad <strong>de</strong> Colistin intratecal y tratamientosinérgico endovenoso en infecciones <strong>de</strong> SNC porAcinetobacter multirresistente, a partir <strong>de</strong> un caso clínico.CASO CLÍNICOPaciente <strong>de</strong> 12 años previamente sano ingresa con convulsiones,<strong>de</strong>terioro <strong>de</strong>l sensorio y hemiparesia braquiocrural izquierda.Por Tomografía Computada se diagnostica hemorragiatalámica <strong>de</strong>recha con volcado ventricular e hidrocefaliaaguda. Se realiza craneotomía bifrontotemporal y colocación<strong>de</strong> drenaje ventricular externo. Presenta shock séptico,con aislamiento en LCR <strong>de</strong> Staphylococcus coagulasa negativometicilino resistente, recibe vancomicina-meropenem durante14 días y recambio <strong>de</strong> catéter ventricular semanal. Alfinalizar reaparece fiebre y <strong>de</strong>terioro <strong>de</strong>l sensorio, hallándoseen LCR Acinetobacter baumannii solo sensible a Colistín,Gentamicina y Tigeciclina. Inicia Colistín intratecal 5mg/día +Colistín, Rifampicina e Imipenem endovenosos. Citoquímicosy cultivos <strong>de</strong> LCR cada 72Hs con mejoría progresiva y cultivosnegativos. Cumple 21 días <strong>de</strong> tratamiento, sinpresentar efectos adversos atribuibles al uso <strong>de</strong> Colistínintratecal. Se coloca Derivación Ventrículo Peritoneal. Se diagnosticaMalformación Arteriovenosa talámica <strong>de</strong>recha. Egresalúcido y conectado, con leve hemiparesia izquierda.DISCUSIÓNExisten factores <strong>de</strong> riesgo reconocidos en cuanto a colonizacióncon gérmenes multiresistentes (procedimientos invasivos,uso previo <strong>de</strong> ATB <strong>de</strong> amplio espectro y procedimientos quirúrgicos)que dañan las barreras naturales <strong>de</strong> <strong>de</strong>fensa y modificanla flora por presión <strong>de</strong> selección. Existen escasos reportessobre el uso <strong>de</strong> colistin intratecal en pioventriculitis yaún mas escasos sobre el uso <strong>de</strong> sinergia con 2 o 3 ATBendovenosos para Acinetobacter multiresistente. No existeacuerdo en cuanto a la duración <strong>de</strong> tratamiento, la dosis o elmomento exacto <strong>de</strong> iniciarlo.ConclusiónEn las infecciones <strong>de</strong>l SNC por gérmenes resistentes, el bajopasaje <strong>de</strong> ATB al LCR junto con la falta <strong>de</strong> opciones terapéuticaspue<strong>de</strong> requerir ATB sistémicos asociados a terapiaintratecal.El uso intratecal <strong>de</strong> Colistin no presentó efectos adversosinmediatos ni a largo plazo.(4 meses).El uso <strong>de</strong> tratamiento combinado con 2 o 3 ATB endovenosospue<strong>de</strong> ser una opción en caso <strong>de</strong> infección porAcinetobacter multi o panresistente.<strong>RP</strong> 271RESULTADOSSe incluyeron 107 pacientes, todos fueron asintomáticos;edad media: 7,3 años. Vía <strong>de</strong> contagio: congénita 67,3%,vectorial 4,7% y <strong>de</strong>sconocida 28%. Proce<strong>de</strong>ncia materna:<strong>Argentina</strong> 59,8%, Bolivia 29%, Paraguay 10,3% y Brasil 0,9%.No completaron el tratamiento 7 por eventos adversos y 11por abandono. Eventos adversos relacionados en 47 niños:64,4% leves, 29% mo<strong>de</strong>rados y 6,6% severos. La aparición<strong>de</strong> eventos adversos mantuvo una relación directa con laedad; los más frecuentes fueron <strong>de</strong>rmatológicos, hematológicosy digestivos. Todos los pacientes mostraron <strong>de</strong>scenso<strong>de</strong> los títulos <strong>de</strong> Ac. La caída <strong>de</strong> los mismos <strong>de</strong>pendió <strong>de</strong> laedad; a menor edad se observó un <strong>de</strong>scenso más rápido.Negativizaron la serología 17 niños, el 82% fueron ≤ 2 años.Parasitología: la PCR fue positiva en 92/107, el 100%negativizó esta técnica durante el estudio; todos los niños ≤6 meses negativizaron el MH.CONCLUSIONESLa negativización <strong>de</strong> la serología (curación) en pacientes enfase in<strong>de</strong>terminada y crónica se produce en tiempo variable.Atento a este y otros trabajos consi<strong>de</strong>ramos mandatario labúsqueda <strong>de</strong> los niños infectados en áreas rurales y urbanas.Curarlos evita la morbimortalidad por lesiones cardiacasy digestivas, nuevos casos congénitos, y un mayor número<strong>de</strong> donantes <strong>de</strong> sangre y órganos.