<strong>Sociedad</strong> <strong>Argentina</strong> <strong>de</strong> <strong>Pediatría</strong>Dirección <strong>de</strong> Congresos y EventosComité Nacional <strong>de</strong> Infectología PediátricaROL DE LA ECOGRAFIA EN COMPLICACION BACTERIANADE VARICELA<strong>RP</strong> 132Santi V. 1 ; Aird A. 2 ; Romero F. 3 ; Carranza F. 4CLÍNICA DEL NIÑO SRL 1 3 4 ;HOSPITAL INFANTIL DE CÓRDOBA 2INTRODUCCIÓNComplicaciones bacterianas severas <strong>de</strong> Varicela son Celulítisy Fascitis Necrotizante, resultando difícil solo por clínica sudiagnostico diferencial.OBJETIVOImportancia <strong>de</strong> la Ecografía como método complementariono invasivo <strong>de</strong> diagnóstico y seguimiento entre Celulítis yFascitis Necrotizante como complicación <strong>de</strong> Varicela.MATERIAL Y MÉTODONiño <strong>de</strong> 4 años sin vacuna con Varicela, complicado conEscarlatina y tumefacción eritematosa caliente y dolorosaque crepita en cara anterolateral y posterior <strong>de</strong> pierna <strong>de</strong>rechay codo <strong>de</strong>recho. Hemograma: GB 25.300 - NC 11 y NS70 _ VSG: 102 _ PCR: +++ _ AELO: 156 _ Hemocultivo: (-).Rx. M. I. Der.: compromiso partes blandas con burbujasaéreas. Eco. M. I. Der.: contenido ecogénico heterogéneo<strong>de</strong>l TCS a tensión <strong>de</strong> 120 mm. longitud y 6 mm. anteroposterior.Sospechando Fascitis y Celulítis sinérgica (aeróbios+ anaerobios) se medica con Clindamicina y Ceftriaxonapor 10 días. Fiebre y toxicidad persisitente por infección M.I. Der. requiere seguimiento clínico ecográfico <strong>de</strong>mostrandoa los 7 días disminución <strong>de</strong> colección ecogénica TCS,respetando fascia y músculos.RESULTADO Y COCLUSIONESResuelta la Varicela, la persistencia <strong>de</strong> fiebre y toxicidadpor infección bacteriana <strong>de</strong>l M. I. Der., <strong>de</strong>mostró el valor <strong>de</strong>la Ecografía sumado a la clínica, evitando el abordaje quirúrgicoy la resolución <strong>de</strong>l caso con ATB y medidas <strong>de</strong> apoyogeneral.FUNGEMIA POR PICHIA ANÓMALA ENNIÑOS INMUNOCOMPROMETIDOSTapponnier A. 1 ; Bontcheff Mineff A. 2 ; Gregorio G. 3 ;Moreno R. 4 ; Capece P. 5 ; Posse G. 6 ; Cordoba S. 7HOSPITAL NACIONAL ALEJANDRO POSADAS 1 2 3 4 5 6 ; HOSPITAL MALBRAN 7INTRODUCCIÓNPichia anómala es una levadura oportunista aislada principalmenteen vegetales, suelo y jugos <strong>de</strong> frutas. Se ha <strong>de</strong>scriptoformando parte <strong>de</strong> la flora <strong>de</strong> fauces, piel y tractogastrointestinal, pero dada su baja virulencia no constituyeun patógeno habitual en el ser humano. No obstante, en pacientescon factores predisponentes como neutropenia, infecciónpor VIH o prematurez pue<strong>de</strong> causar infecciones <strong>de</strong>relevancia clínica.OBJETIVOSReportar la presencia <strong>de</strong> fungemia por Pichia anómala enniños inmunocomprometidos.Describir los factores <strong>de</strong> riesgo en estos pacientes.Analizar la sensibilidad a los antifúngicos <strong>de</strong> las cepas aisladas.MATERIAL Y MÉTODOSSe analizaron las historias clínicas <strong>de</strong> 6 pacientesoncohematológicos <strong>de</strong> nuestro servicio que presentaronfungemia por Pichia anómala registrándose: edad, sexo, enfermedad<strong>de</strong> base, factores <strong>de</strong> riesgo (tratamiento quimioterápico,catéter implantable, uso previo <strong>de</strong> antimicrobianos),terapéutica y evolución. Se utilizó el sistema <strong>de</strong> <strong>de</strong>tecciónmicrobiana BacT/ALERT como procedimiento cualitativo <strong>de</strong><strong>RP</strong> 133recuperación y <strong>de</strong>tección <strong>de</strong> las levaduras. Los aislamientosse efectuaron en medio Saboureaud y la tipificación se realizóutilizando las tarjetas VITEK YBC (bioMerieux S.A.,France). El estudio <strong>de</strong> la sensibilidad a los antifúngicos serealizó a través <strong>de</strong>l método <strong>de</strong> dilución <strong>de</strong>l E.U.C.A.S.T.RESULTADOSLa edad fue entre 1 y 11 años (mediana: 5 años); 4 <strong>de</strong> ellos(67%) <strong>de</strong> sexo femenino. Patología <strong>de</strong> base: 3 tumores sólidos,2 Leucemia linfoi<strong>de</strong> aguda y 1 Leucemia mieloi<strong>de</strong> aguda.Factores <strong>de</strong> riesgo: neutropenia: 4 (67%); quimioterapia previa:6 (100%); catéter semiimplantable: 5 (83%); antibioticoterapia<strong>de</strong> amplio espectro previa 4 (67%). En 3 casos (50%) seaisló Pichia anómala tanto en hemocultivos como en retrocultivos,en los 3 restantes el aislamiento fue en retrocultivos. En5 pacientes (83%) se realizó búsqueda <strong>de</strong> focos profundosresultando negativa. Todos los pacientes recibieron anfotericinaB. En los 5 niños con catéter semiimplantable se realizó extracción<strong>de</strong>l mismo. Todos presentaron buena evolución. Delas 6 cepas aisladas, 5 fueron estudiadas y resultaron sensiblesa anfotericina B, fluconazol, itraconazol y voriconazol.CONCLUSIONESLa <strong>de</strong>tección <strong>de</strong> estos casos en este período nos alerta a labúsqueda <strong>de</strong> hongos oportunistas emergentes que ocasionanfungemias en pacientes inmunocomprometidos. En nuestrocaso todas las cepas estudiadas fueron sensibles a losantifúngicos enfrentados.–126–
6° CONGRESO ARGENTINO DE INFECTOLOGÍA PEDIÁTRICAJornada <strong>de</strong> la <strong>Sociedad</strong> Latinoamericana <strong>de</strong> Infectología Pediátrica (SLIPE) - Cono SurBuenos Aires, 16 al 19 <strong>de</strong> Abril <strong>de</strong> 2008INFECCIONES POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS.EXPERIENCIA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS DENUESTRO HOSPITAL EN LOS ÚLTIMOS AÑOSA PROPOSITO DE UN CASO DE MENINGITIS POR LISTERIAMONOCYTOGENES EN PACIENTE INMUNOCOMPETENTE,FUERA DEL PERÍODO NEONATALPalacio E. 1 ; Barabini L. 2 ; Cedraschi Z. 3 ; Cancellara A. 4 ;Dondoglio P. 5 ; Sosa R. 6 ; Garcia M. 7HOSPITAL DR. PEDRO DE ELIZALDE 1 2 3 4 5 6 7INTRODUCCIÓNLa meningitis por listeria monocytógenes fuera <strong>de</strong>l períodoneonatal, es poco frecuente en la población pediátricainmunnocompetente. Se presenta el caso <strong>de</strong> un niño sin factores<strong>de</strong> riesgo <strong>de</strong> inmunosupresión.OBJETIVODescribir las características clínicas, <strong>de</strong> laboratorio y evoluciónMATERIAL Y MÉTODOSAnálisis retrospectivo <strong>de</strong> la HC DEL PACIENTERESULTADOSPaciente <strong>de</strong> 2 años, varón que ingresa por fiebre <strong>de</strong> 72hs <strong>de</strong>evolución y síndrome meníngeo. Rto <strong>de</strong> Bcos 25.200 PMN,LCR: opalescente, botón purulento, alb 20 mg%, gl 84 mg%cel. 1330 PMN. Tto.: Dexametasona 0,6 mg/kg/día (48hs) yceftriaxone 100 mg/k/d EV para cobertura <strong>de</strong> gérmenes habituales.Por persistir febril a las 72 hs y con signos meníngeosse realiza TAC que no evi<strong>de</strong>ncia complicaciones y nuevo LCR:gl 64, alb 75 mg% cel 252 PMN. Dado que el paciente seCastelli B. 1 ; Taulamet F. 2 ; Machain M. 3 ; Fleitas H. 4RESIDENTE DE PEDIATRÍA 1 ; HIGA JUNÍN 2 3 4INTRODUCCIÓNExiste información sobre el aumento en la inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> infeccionespor Staphylococcus aureus (S. Aureus) en las últimasdécadas. Este fenómeno se acentúa con las cepas meticilinoresistente <strong>de</strong> la comunidad.OBJETIVOAnálisis epi<strong>de</strong>miológico, rasgos clínicos y factores <strong>de</strong> riesgo<strong>de</strong> dichas infecciones.POBLACIÓN, MATERIAL Y MÉTODOSSe realizó un estudio Observacional, Descriptivo y Retrospectivo.A partir <strong>de</strong> la búsqueda <strong>de</strong> cultivos positivos para S. Aureusen el Servicio <strong>de</strong> Bacteriología <strong>de</strong> nuestro hospital, se analizaronhistorias clínicas <strong>de</strong> niños <strong>de</strong> 1 mes a 14 años que requirieroninternación en los años 2006 y 2007, por sufrir infeccionespor este germen. Se recabó información sobre la edad, sexo,origen <strong>de</strong>l germen, antibiótico previo recibido, estado inmune,internación previa, foco clínico, tipo <strong>de</strong> germen y su resistencia,y laboratorio. Se i<strong>de</strong>ntificó el S. Aureus por pruebas microbiológicashabituales. La sensibilidad se <strong>de</strong>terminó medianteMétodo <strong>de</strong> Difusión con discos, según normas CLSI M100-S17 tabla 2c 2007, y Método Automatizado GPS-105, VITEK-BIOMERIEUX. Resistencia a Cefoxitina (Método <strong>de</strong> Difusión)valores menores a 21 mm., y a Oxacilina (Método Automatizado)valores mayores a 4 ug/ml.<strong>RP</strong> 134RESULTADOSSe diagnosticó infección por S. Aureus en 14 pacientes, 50%masculino y 50% femenino. La mediana <strong>de</strong> edad fue <strong>de</strong> 2 años.Fueron todas <strong>de</strong> origen extrahospitalario. En 4 casos se constatóantibiótico previo. Solo 1 paciente era inmunocomprometido.Hubo 2 pacientes con internación previa (6 meses).Hubo clara prevalencia <strong>de</strong> infección <strong>de</strong> piel y partes blandas(78,5%), otros focos clínicos fueron artritis, pericarditis y sepsis.De los S. Aureus el 64% fueron SaMRC (n=9) y el 36% SaMSC(n=5). Se halló mayor leucocitosis 23.000/mm 3 en SaMRCcontra 17.000/mm 3 en SaMSC.La mediana <strong>de</strong> edad para la infección por SaMRC es <strong>de</strong> 3años y por SaMSC es <strong>de</strong> 2 años. El 33,3% <strong>de</strong> los pacientescon SaMRC contra el 20% <strong>de</strong> los casos con SaMSC recibierontratamiento previo con antibiótico en el último mes.CONCLUSIÓNSe hallo igual inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> infecciones por S. Aureus en nuestrohospital en los últimos 2 años con respecto a los años 2004/2005. Hubo un número inusualmente elevado <strong>de</strong> SaMRC.Se encontro respuesta leucocitaria mas elevada, mayor necesidad<strong>de</strong> tratamiento quirúrgico y mayor uso <strong>de</strong> antibiótico previoasociado a la infección por SaMRC. Creemos necesarioevaluar el cambio <strong>de</strong> la terapéutica empírica inicial en las infeccionesprobables por S. Aureus.<strong>RP</strong> 135mantiene estable <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el punto <strong>de</strong> vista neurológico, semantiene igual tto, siendo los HC (-) y la PCR para enterovirus(-). Al 5*día se recibe cultivo <strong>de</strong> ambos LCR (+) para Listeriamonocytógenes Se rota a ampicilina (300mg/k/d) ygentamicina (5mg/k/d). A las 48hs.se realiza nueva PL:alb.0,28, gl 68 cel 35 PMN con cultivo (-) se recibe HIV (-),estudio <strong>de</strong> inmunidad celular y humoral normal, por lo que sesuspen<strong>de</strong> gentamicina y se continúa tto con ampicilina hastacompletar 14 días, con evolución favorable, otorgándose altahospitalaria y control ambulatorio.CONCLUSIÓNLa inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> meningitis por listeria monocytogenes oscilaentre el 2% y el 5% con una mortalidad <strong>de</strong>l 28,5%, es másfrecuente en el período neonatal y en los mayores <strong>de</strong> 60 años.Se asocia con enfermeda<strong>de</strong>s oncohematológicas, pacientesen tratamiento corticoi<strong>de</strong>o y/o inmunosupresor, HIV, inmuno<strong>de</strong>ficienciasprimarias, diabetes e insuficiencia renal crónica.Se <strong>de</strong>be pensar en esta etiología en un paciente que no respon<strong>de</strong>a<strong>de</strong>cuadamente al tratamiento empírico inicial parameningitis bacteriana, aunque se trate <strong>de</strong> un huésped inmunocompetentey fuera <strong>de</strong>l período neonatal. Por lo cual es <strong>de</strong>fundamental importancia el diagnóstico bacteriológico precozpara po<strong>de</strong>r instaurar el tratamiento antibiótico a<strong>de</strong>cuado.–127–