Sabbaj L. 1 ; Tenembaun M. 2 ; Walach J. 3HOSPITAL RICARDO GUTIÉRREZ 1 2 ; HOSPITAL MUÑIZ 3La brucelosis es una enfermedad infecciosa <strong>de</strong> baja prevalencia,producida por bacterias <strong>de</strong>l género Brucella. Se presentauna paciente <strong>de</strong> 6 años <strong>de</strong> edad, con un síndrome febril<strong>de</strong> 15 días <strong>de</strong> evolución. Como antece<strong>de</strong>nte en junio <strong>de</strong>lmismo año fue asistida en el servicio <strong>de</strong> traumatología <strong>de</strong>este hospital por un cuadro compatible con enfermedad <strong>de</strong>Perthes. Como datos patológicos se constató: fiebre, astenia,soplo sistólico 2|6 mesocardico que variaba con los<strong>de</strong>cúbitos y dolor palpatorio en el hipocondrio <strong>de</strong>recho. Exámenescomplementarios: Hemograma GB 8100 mil/dlNeutrófilos 36%/Linfocitos 59% /Monocitos 5% Hb 9,8 gr/dlHto 29,2% Anisocromía con microcitosis Monotest: noreactivo. Bilirrubina total 0,24mg/dl, directa 0,05 mg/dl GPT214 U/l GOT 222 U/l FAL 552 U/l, Col122 mg/dl. Proteinograma8,10 gr/dl albúmina 4,07 gr/dl a1 0,32gr/dl, a 2 0,49 gr/dl b10,79 gr/dl, b2 0,42 gr/dl y g 1,51 gr/dl. Orina completa conmicrohematuria (10-50 hematíes/ campo). A este punto lapaciente <strong>de</strong>ja <strong>de</strong> tener fiebre pero <strong>de</strong>bido a la movilización <strong>de</strong>transaminasas, y la hematuria se solicitan: sedimento urinario:10-12 hematíes por campo con urocultivo negativo. Serologíaspara Hepatitis A y B, Epstein-Barr, citomegalovirus y<strong>Sociedad</strong> <strong>Argentina</strong> <strong>de</strong> <strong>Pediatría</strong>Dirección <strong>de</strong> Congresos y EventosComité Nacional <strong>de</strong> Infectología PediátricaFIEBRE PROLONGADA: ¿SEGUIMOS ESTUDIANDO?<strong>RP</strong> 074anticuerpos anti toxoplasma resultaron todos negativos. Enel interrogatorio surge una probable ingesta <strong>de</strong> queso <strong>de</strong> cabra.Se solicitó Huddleson que resultó positiva con un título<strong>de</strong>: 1:80. y se envían al Malbrán serológias: R. <strong>de</strong> Huddleson:>o = 1:400; Rosa <strong>de</strong> Bengala: positivo; BPA: positivo. Se envíanmuestras para hemocultivos seriados positivos y se repitenestudios serológicos: todos positivos.Se <strong>de</strong>cidió comenzar el tratamiento con TMS y rifampicina.Presentó un exantema maculo-papuloso y pruriginoso encara, cuello y tronco compatible con farmaco<strong>de</strong>rmia Se rotatratamiento para la brucelosis con gentamicina, 7días yrifampicina a dosis habituales completando tratamiento por45 días.DISCUSIÓNEn nuestro país las infecciones por B. melitensis prevalecenen las provincias <strong>de</strong>l noroeste, mientras que B. suis y B.abortus predominan en la Pampa Húmeda y en la Mesopotamia.Nuestra paciente fue un caso <strong>de</strong> Brucellosis aguda producidapor la especie melitensis biovar 1, recuperada en elhemocultivo El diagnóstico se sospecha por un interrogatorio<strong>de</strong>tallado <strong>de</strong> los antece<strong>de</strong>ntes epi<strong>de</strong>miológicos y se confirmapor el aislamiento <strong>de</strong> Brucella o mediante pruebas serológicas.La evolución <strong>de</strong> la paciente fue excelenteTRATAMIENTO ORAL CON VORICONAZOL DEOSTEOMIELITIS CRÓNICA POR FUSARIUM<strong>RP</strong> 076Casanueva E. 1 ; Albarracin J. 2 ; Pineda M. 3HOSPITAL UNIVERSITARIO AUSTRAL 1 2 3INTRODUCCIÓNLas especies <strong>de</strong>l género fusarium producen enfermedad enel ser humano infrecuentemente y por lo general luego <strong>de</strong>una inoculación traumática. La infección generalizada seobserva en pacientes inmunocomprometidos. El tratamiento<strong>de</strong> elección es anfotericina B. Se presenta el caso <strong>de</strong> unniño con osteomielitis crónica por fusarium tratadoexitosamente con voriconazol oral.DESCRIPCIÓNPaciente <strong>de</strong> 12 años inmunocompetente, que consulta poraumento <strong>de</strong> la inflamación en dos lesiones redon<strong>de</strong>adasen dorso <strong>de</strong> pie y en tibia distal <strong>de</strong>recha con dolor e impotenciafuncional Refiere traumatismo 4 meses previos alcaerse <strong>de</strong> la bicicleta y haberse clavado espina <strong>de</strong> palmera.Resonancia Magnética: Cuerpo extraño en tejidos blandosdorsales y laterales externos <strong>de</strong>l pie con proceso inflamatorioadyacente y foco <strong>de</strong> osteomielitis en el cuboi<strong>de</strong>s.Lab: GB 8.140 (N 48 L 35 M 12 E 4 B 1) GR 5.150.000 Hto43 Plaq 259.000 ESD 18. Se interna para toilette quirúrgicacon toma <strong>de</strong> muestra para anatomía patológica y cultivos.Recibe tratamiento con gentamicina 5mg/kg/día ycefalotina 100mg/kg/dia (4 días). Parte quirúrgico; cuerpoextraño el cual es resecado, se diseca hasta el huesocuboi<strong>de</strong>s, se realiza resección parcial <strong>de</strong>l hueso. Continúacon ciprofloxacina oral (15 días). Anatomía patológica Huesocuboi<strong>de</strong>: sustrato morfológico vinculable a unaosteonecrosis. Con cultivos negativos para bacterias en huesocontinua con cefalexina oral.Persiste con tumefacción y dolor en la herida quirúrgica sobrecuboi<strong>de</strong>s A las 4 semanas <strong>de</strong>sarrolla en el cultivo <strong>de</strong>lhueso fusarium y en la espina alternaria. Se inicia tratamientooral con voriconazole 200 mg c/12 hs el primer dia y luegocontinuando con 100 mg c/12 hs durante 4 semanas. Laevolución clínica fue favorable. Laboratorio al finalizar el tratamiento:GR 4.300.000 Hto 39 Hbina 13.1 GB 10.700 N 68E 4 L 23 M 4 Gluc 0,85 U 0,34 GOT 23 GPT 15 F alc 527 BD0,12 BI 0,43 0,55 Col 164 ESD 11.CONCLUSIÓNVoriconazol es una alternativa eficaz y bien tolerada <strong>de</strong> tratamientopor vía oral <strong>de</strong> osteomielitis crónica por fusarium.–102–
6° CONGRESO ARGENTINO DE INFECTOLOGÍA PEDIÁTRICAJornada <strong>de</strong> la <strong>Sociedad</strong> Latinoamericana <strong>de</strong> Infectología Pediátrica (SLIPE) - Cono SurBuenos Aires, 16 al 19 <strong>de</strong> Abril <strong>de</strong> 2008OSTEOMIELITIS POR ACTINOMYCES EN NIÑO CON SIDAKamiya De Macarrein M. 1 ; Euliarte C. 2 ; Morinigo S. 3 ;Macedo D. 4 ; Iturris J. 5HOSPITAL PEDIÁTRICO AVELINO CASTELAN 1 ; HOSPITAL PEDIÁTRICOSERVICIO DE INFECTOLOGÍA 2 3 ; HOSPITAL PEDIÁTRICO SERVICIO CIRUGÍAPLÁSTICA 4 ; HOSPITAL PEDIATRICO SERVICIO DE ODONTOLOGÍA 5INTRODUCCIÓNLa actinomicosis es una infección insidiosa y lentamente progresiva,causada por bacterias anaerobias o microaerófilasque colonizan normalmente la boca. Las manifestaciones clínicas<strong>de</strong> esta enfermedad son muchas; un conocimiento <strong>de</strong>lespectro completo <strong>de</strong> las manifestaciones <strong>de</strong> la enfermedadacelera el diagnóstico y el tratamiento, y minimiza las intervencionesquirúrgicas innecesarias y la morbimortalidad.Aunque rara vez se aisla en menores <strong>de</strong> 3 años, el Actinomycesisraelii siempre se encuentra en la cavidad oral cuando se utilizametodología apropiada para anaerobios, nunca se ha aislado<strong>de</strong> la naturaleza y documentado transmisión <strong>de</strong> personaa persona. La enfermedad oral o cervicofacial se asocia confrecuencia con procedimientos odontológicos o cirugía oral.Se ha comprobado la coagregación <strong>de</strong> especies <strong>de</strong>Actinomyces y Streptococcus, que conduce a mayor resistenciaa la fagocitosis y la <strong>de</strong>strucción.OBJETIVOPresentar el caso clínico para tener presente esta causapoco frecuente <strong>de</strong> osteomielitis.<strong>RP</strong> 077MATERIAL Y MÉTODOPaciente <strong>de</strong> 10 años <strong>de</strong> edad con diagnóstico <strong>de</strong> encefalopatíapor VIH con tumefacción en zona maxilar inferior izquierdaen el ángulo <strong>de</strong> la mandíbula, consistencia dura firmeno dolorosa que <strong>de</strong>forma la cara. Antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> 30días previos <strong>de</strong> extracción <strong>de</strong>ntaria. Del bor<strong>de</strong> alveolar <strong>de</strong>la zona tumoral drena secreción purulenta. Se toma materialpara cultivo y biopsia <strong>de</strong> la tumoración ósea.RESULTADORx <strong>de</strong> frente <strong>de</strong> cráneo se observa imagen osteolítica <strong>de</strong>lhueso maxilar coinci<strong>de</strong>nte con la zona tumoral.Informe <strong>de</strong> Anatomía Patológica con la técnica <strong>de</strong> PAS sei<strong>de</strong>ntifica elementos compatibles con actinomices que nose i<strong>de</strong>ntifica por cultivo. Cultivo <strong>de</strong> la secreción i<strong>de</strong>ntificóStreptococcus. Se trató quirurgicamente y con amoxicilinadurante 6 meses para luego realizar tratamiento ortopédicopara sostener los extremos <strong>de</strong> la fractura patológica <strong>de</strong>lmaxilar.DISCUSIÓNRealmente la <strong>de</strong>mora en el diagnóstico y tratamiento llevo aeste paciente a la invali<strong>de</strong>z oral temporaria con trastornosen la nutrición y en la administración <strong>de</strong> los antiretrovirales.SARCOMA DE KAPOSI EN NIÑA DE 2 AÑOSKamiya De Macarrein M. 1 ; Maurel S. 2 ; Velazco V. 3 ;Benarroth R. 4 ; López Colombino C. 5HOSPITAL PEDIÁTRICO AVELINO CASTELAN 1 ; HOSPITAL PEDIÁTRICO 2 34; LABORATORIO DE PATOLOGÍA 5INTRODUCCIÓNEn 1994 Chang y col. <strong>de</strong>scubrieron el herpesvirus humanotipo 8 (HHV-8) o herpesvirus <strong>de</strong>l sarcoma <strong>de</strong> Kaposi. El virusse encuentra en mayor medida en una forma latente enel interior <strong>de</strong> las células fusiformes endoteliales <strong>de</strong> las lesiones;se i<strong>de</strong>ntificó en todos los tipos <strong>de</strong> sarcoma <strong>de</strong> Kaposiincluidos el clásico, el africano o endémico, el asociado contransplante y el relacionado con SIDA.OBJETIVOHacer conocer el primer caso documentado en la provincia<strong>de</strong>l Chaco <strong>de</strong> Sarcoma <strong>de</strong> Kaposi en la edad pediátrica.MATERIAL Y MÉTODOPaciente <strong>de</strong> 2 años <strong>de</strong> sexo femenino internada en el HospitalPediatrico, proce<strong>de</strong>nte <strong>de</strong>l interior <strong>de</strong> la provincia, <strong>de</strong>rivadapor Anemia grave. Estudios complementarios realizadosen el Laboratorio <strong>de</strong>l Hospital, en Laboratorio <strong>de</strong> AnatomíaPatológica, TAC <strong>de</strong> tórax y abdomen, biopsia <strong>de</strong> ganglio,tumor subcutáneo y MO.RESULTADOLa niña <strong>de</strong> 2 años ingresa <strong>de</strong>rivada por anemia grave, con<strong>RP</strong> 078antece<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong> 7 días previos <strong>de</strong> aparición <strong>de</strong> e<strong>de</strong>mas enMI, irritabilidad, mala actitud alimentaría, dificultad para la<strong>de</strong>ambulación. Desnutrida mixta, crónicamente enferma,postración mo<strong>de</strong>rada, conectada en tiempo y espacio, pali<strong>de</strong>zgeneralizada, a<strong>de</strong>nomegalias generalizadas duro elástica,no dolorosas <strong>de</strong> crecimiento vertiginoso produciendocompresión <strong>de</strong> la vía aérea y e<strong>de</strong>ma en esclavina, sin flogosis,hepatomegalias, tumores subcutáneos. Estudios complementarios:microstroup + por lo que se asume comoChagas Agudo y se inicia tratamiento. Biopsia <strong>de</strong> ganglio,MO y piel: proliferación <strong>de</strong> células endoteliales en mitosisque forman luces vasculares con áreas hemorrágicas ynecrosis. Inmunohistoquímica en ganglio linfático con HHV-8: positiva. Fallece sin tratamiento específico.DISCUSIÓNLa clínica, el laboratorio y la epi<strong>de</strong>miología <strong>de</strong>terminó el diagnostico<strong>de</strong> Chagas agudo y se inició tratamiento, pero laevolución clínica nos llevó a realizar biopsia <strong>de</strong> ganglio,médula ósea y tumor subcutáneo pensando el linfoma, enningún momento se pensó en Sarcoma <strong>de</strong> Kaposi. La rápidaprogresión <strong>de</strong> la enfermedad no dio tiempo a iniciar tratamientoespecífico. La bibliografía <strong>de</strong>scribe la variantelinfa<strong>de</strong>nopática en los niños como rápidamente fetal. Porlas características histopatológicas correspon<strong>de</strong>ría a la variantehistológica <strong>de</strong> células mixtas.–103–