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RP 112 - Sociedad Argentina de Pediatría

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6° CONGRESO ARGENTINO DE INFECTOLOGÍA PEDIÁTRICAJornada <strong>de</strong> la <strong>Sociedad</strong> Latinoamericana <strong>de</strong> Infectología Pediátrica (SLIPE) - Cono SurBuenos Aires, 16 al 19 <strong>de</strong> Abril <strong>de</strong> 2008COCCIDIOIDIOMICOSIS SISTEMICA EN UNAPACIENTE TRASPLANTADA HEPATICAPosse V. 1 ; Rocha E. 2 ; Tonetto I. 3 ; Martini V. 4 ;Marco Del Pont J. 5HOSPITAL ITALIANO 1 2 3 4 5OBJETIVOPresentación <strong>de</strong> un agente infeccioso poco habitual en unhuésped especial. Experiencia en su diagnóstico y tratamiento.Paciente <strong>de</strong> 16 años, <strong>de</strong> Catamarca, trasplantada hepáticacon hígado cadavérico por hepatitis autoinmune. Recibió FK,solumedrol y micofenolato post tranplante, requirió pulsos <strong>de</strong>solumedrol y timoglobulina por episodios <strong>de</strong> rechazo mo<strong>de</strong>radopor biopsia.Al mes <strong>de</strong>l trasplante comenzó con fiebre se pancultivó ymedicó empíricamente con VANCO-CAZ-ANFO-TMS. La Rx<strong>de</strong> tórax realizada mostró infiltrados pulmonares en parchesen lóbulo medio e inferior <strong>de</strong> pulmón <strong>de</strong>recho.El BAL fue negativo para gérmenes comunes, BAAR, Koch,PCP. Micológico: coccidio<strong>de</strong>s inmites. HMC y RC: negativos.Recibió anfotericina por 30 días, luego itraconazol 100 mg c/12 hs, con dopaje, durante tiempo prolongado, esto dificultopo<strong>de</strong>r lograr niveles <strong>de</strong> inmunosupresión a<strong>de</strong>cuados.A los 8 meses <strong>de</strong>l transplante comenzó con cefaleaoccipitoparietal, <strong>de</strong> tipo compresiva, sin vómitos ni diplopia,afebril. LCR: cel 200- 20PMN/80MN/50H, prot 200, gluc 27IMPACTO DE LA VACUNACIÓN UNIVERSAL ANTIHEPATITIS AEN LA INCIDENCIA DE FALLA HEPÁTICA FULMINANTE ENCUATRO CENTROS DE TRANSPLANTE DE ARGENTINACervio G. 1 ; Trentadue J. 2 ; D´agostino D. 3 ; Luque C. 4 ;Armoni J. 5 ; Debbag R. 6HOSPITAL PEDIÁTRICO JP GARRAHAN 1 ; UNIDAD DE TERAPIAINTENSIVA, FUNDACIÓN FAVALORO, BUENOS AIRES, ARGENTINA; 2 ;UNIDAD DE GASTROENTEROLOGÍA, HOSPITAL ITALIANO DE BUENOSAIRES, BUENOS AIRES, ARGENTINA 3 ; UNIDAD DE TRANSPLANTEHEPATICO, HOSPITAL UNIVERSITARIO AUSTRAL, BUENOS AIRES,ARGENTINA 4 ; SANOFI PASTEUR ARGENTINA 5 ;SANOFI PASTEUR LATINOAMERICA 6INTRODUCCIÓNHepatitis A (HA) es la enfermedad hepática más frecuenteen niños. Aun siendo inmunoprevenible, todavía es causa<strong>de</strong> morbilidad y mortalidad por Falla Hepática Fulminante(FHF). En <strong>Argentina</strong>, el número <strong>de</strong> casos y muertes <strong>de</strong> FHFpor HA es mayor que por causa in<strong>de</strong>terminada. La vacunaciónuniversal (VU) contra HA comenzó en junio <strong>de</strong> 2005.OBJETIVOSAnalizar el impacto <strong>de</strong> la VU en la inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> FHF producidapor HA.MÉTODOSEstudio retrospectivo multicéntrico. Se analizó el numero<strong>de</strong> casos y evolución <strong>de</strong> FHF por HA, antes y <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> laVU en cuatro centros <strong>de</strong> Transplante <strong>de</strong> <strong>Argentina</strong>.<strong>RP</strong> 236con cultivo <strong>de</strong> gérmenes comunes y micologico negativos.Comenzó tto empírico con CRO-AMPI + Anfotericina asociadoa itraconazol 150 mg/día. F<strong>de</strong>O: papilitis y borramiento <strong>de</strong>bor<strong>de</strong> nasal <strong>de</strong> papila en ojo izq. RNM <strong>de</strong> cerebro: normal.Al año <strong>de</strong>l transplante ingresó por cefaleas con e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong>papila bilateral. RNM con contraste: refuerzo leptomeningeoa nivel basal peritroncal. TAC tórax: con <strong>de</strong>nsos infiltradosque adoptan formas nodulares o pseudonodulares en segmentoapical <strong>de</strong>l lóbulo superior <strong>de</strong>l pulmón izq y en el lóbuloinf <strong>de</strong>l pulm <strong>de</strong>r. No cavitados.Se realizó PL: cel 80, 10 PMN/90 MN gluc 38 Prot 217. Cultivohabitual y micológico negativos. Atc anticoccidiodomicosispor inmunodifusión positivo en LCR.Comenzó tto con anfotericina con buena respuesta clínicapor lo que cumplió 21 días continuando luego con fluconazol800 mg/día. Evolucionó favorablemente permaneciendoasintomática hasta la fecha.Se trata <strong>de</strong> una paciente inmunosuprimida con una reactivación<strong>de</strong> una enfermedad por coccidioidiomicosis, que requirió<strong>de</strong> múltiples internaciones y tratamiento antimicótico enforma prolongada. En su ultima internación dado el componenteneurológico se roto a fluconazol, dado el mejor pasajea LCR evolucionando favorablemente con mejoría clínica y<strong>de</strong> sus imágenes por RNM.<strong>RP</strong> 238RESULTADOSDes<strong>de</strong> marzo <strong>de</strong> 1993 a septiembre <strong>de</strong> 2007, fueron hospitalizados406 pacientes diagnosticados con FHF. De ellos,209 casos se <strong>de</strong>bieron a HA, 40 tuvieron buena evoluciónsin necesitar Transplante Hepático (TH), 38 murieron en lalista <strong>de</strong> espera <strong>de</strong> TH y 128 se transplantaron. Antes <strong>de</strong>iniciarse la VU, se admitieron 188 pacientes durante 148meses, y post inicio <strong>de</strong> la VU, solo 18 pacientes en el periodoAgosto <strong>de</strong> 2005 a Julio 2006, y <strong>de</strong> Agosto <strong>de</strong> 2006 aAgosto <strong>de</strong> 2007, solo 3 pacientes con FHF causado por HAfueron hospitalizados. Ninguno <strong>de</strong> los pacientes <strong>de</strong> los últimosperíodos habían sido vacunados contra HA.CONCLUSIÓNEn los análisis preliminares, el número <strong>de</strong> pacientes conFHF por HA en <strong>Argentina</strong>, disminuyó fuertemente <strong>de</strong>s<strong>de</strong> elprimer año <strong>de</strong> iniciada la VU. El estudio evi<strong>de</strong>nció que lavacuna antiHA redujo el número <strong>de</strong> casos <strong>de</strong> la enfermedady redujo las complicaciones graves más importantes.–169–

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