Beltramino J. 1 ; Sosa H. 2 ; Gamba N. 3 ; Busquets N. 4 ;Navarro L. 5 ; Ronchi S. 6 ; Ricardo O. 7HOSPITAL DE NIÑOS O ALASSIA 1 2 3 4 5 6 7INTRODUCCIÓNEn Santa Fe es frecuente el diagnóstico <strong>de</strong> disenteríasamebianas. Existen 2 especies <strong>de</strong> amebas idénticas en el microscopiopero con diferencias genéticas que <strong>de</strong>terminan queuna pueda ser patógena, Entamoeba histolytica (Eh) y otra,Entamoeba dispar (Ed), inofensiva. Surgió la hipótesis <strong>de</strong> quecasos tratados como amebiasis, en realidad no lo sean.OBJETIVOI<strong>de</strong>ntificar E. histolytica en pacientes con disentería y diagnóstico<strong>de</strong> amebiasis.MATERIAL Y MÉTODOEstudio prospectivo, observacional, entre marzo 2005 y noviembre2007, realizado en el Hospital <strong>de</strong> Niños Alassia <strong>de</strong>Santa Fe. En niños <strong>de</strong> 2 meses a 15 años con disentería yparasitológico directo (Pd) con E histolytica/dispar (Eh/d) serealizaron coloraciones permanentes (Cp) para amebas,coprocultivos y test <strong>de</strong> ELISA para <strong>de</strong>tectar un coproantígeno(adhesina) <strong>de</strong> Eh (sensibilidad 96,9% y especificidad 100%).Se registraron datos clínicos, parásitos asociados yenterobacterias.RESULTADOSSe estudiaron 75 pacientes con amebiasis y disentería, 35<strong>Sociedad</strong> <strong>Argentina</strong> <strong>de</strong> <strong>Pediatría</strong>Dirección <strong>de</strong> Congresos y EventosComité Nacional <strong>de</strong> Infectología PediátricaSOBREDIAGNÓSTICO DE AMEBIASIS EN NIÑOSCON DISENTERÍASP 127varones y 40 mujeres, bien nutridos, edad mediana 3 años;72%,< 3 días <strong>de</strong> diarrea; 57% vómitos; 92% dolor abdominal;80% fiebre y 74% sangre visible en heces. 21 tuvieron testpositivo (ELISA Eh +), con 48% Cp (+) para Eh, 8 trofozoítos(1 hematófago) y 2 quistes. Coprocultivos 15/21: S. flexneritipo S2 (5), ECEI (1). Eh sola: 9 casos. Parásitos asociados:B. hominis (5) y G. lamblia (1). Sólo en un niño se <strong>de</strong>mostrarontrofozoítos hematófagos en Pd y Cp, Eh ELISA (+) y concoprocultivo (-). 54 test negativos ELISA Eh (-), se realizaron48 Cp 19% con Ed (6 trofozoítos, 3 quistes). Coprocultivos44/54: S. flexneri tipo S2 (13), Shigella sp (1), C. jejuni (5), S.thiphymurium (1), Salmonella sp (1), ECEP (1). Parásitos asociados:B. hominis (9), A. lumbricoi<strong>de</strong>s (1), H. nana (1) y E.hartmani (1). Sobre los datos clínicos, no se hallaron diferenciasestadísticamente significativas.CONCLUSIÓNEn este grupo <strong>de</strong> niños con diagnóstico <strong>de</strong> disenteríasamebianas, 72% <strong>de</strong> los ELISA adhesina E h fueron negativos.Cada 10 pacientes con diagnóstico <strong>de</strong> “disentería amebiana”,sólo 3 tuvieron E histolytica y <strong>de</strong> estos sólo en 1 fue patógenoúnico. Más <strong>de</strong> la mitad <strong>de</strong> los casos <strong>de</strong>sarrollaron bacteriasinvasivas, la más frecuente fue S. flexneri tipo s2.Entre los niños <strong>de</strong> la región que consultan por disentería, másallá <strong>de</strong> la necesidad <strong>de</strong> precisar el diagnóstico <strong>de</strong> amebiasis,es a<strong>de</strong>cuado presumir primero causas bacterianas.ENTEROCOCOS RESISTENTES A VANCOMICINA (EVR): PREVALENCIAY FACTORES ASOCIADOS A LA COLONIZACIÓN INTESTINALEN PACIENTES ONCOLÓGICOS. HOSPITAL DE NIÑOS DE CÓRDOBAOpción a PremioSP 128Glatstein E. 1 ; Bertoni L. 2 ; Depetri M. 3 ; Paviolo M. 4 ;Culasso M. 5 ; Reala A. 6HOSPITAL DE NIÑOS 1 ; HOSPITAL DE NIÑOS DE CÓRDOBA 2 3 4 5 6INTRODUCCIÓNLos enterococos son causa importante <strong>de</strong> infeccionesnosocomiales. El incremento en el uso <strong>de</strong> Vancomicina hafavorecido la aparición <strong>de</strong> resistencia a la misma. Laepi<strong>de</strong>miología <strong>de</strong> los EVR es diferente para cada sitio y losfactores <strong>de</strong> riesgo asociados a la colonización por los mismosconstituye un importante objetivo <strong>de</strong> estudio.OBJETIVOS1. Conocer la prevalencia <strong>de</strong> colonización intestinal por enterococosresistentes a vancomicina en pacientes oncológicosinternados en el Hospital <strong>de</strong> Niños <strong>de</strong> Córdoba.2. I<strong>de</strong>ntificar factores <strong>de</strong> riesgo que predisponen a la colonizacióndurante la hospitalización.POBLACIÓN, MATERIAL Y MÉTODOSEstudio obsevacional, <strong>de</strong>scriptivo, prospectivo, analítico. Seestudiaron todos los niños con enfermedad oncológica, entreun mes y 16 años, internados en el Hospital <strong>de</strong> Niños <strong>de</strong>Córdoba <strong>de</strong>s<strong>de</strong> Octubre <strong>de</strong> 2006 a Abril <strong>de</strong> 2007.Se tomaronmuestras <strong>de</strong> hisopado anal o coprocultivo para <strong>de</strong>tección <strong>de</strong>EVR, al ingreso, a las 72 hs y semanalmente durante la internación.Se registraron las siguientes variables: edad, sexo,patología <strong>de</strong> base, neutropenia, tiempo <strong>de</strong> internación,internaciones previas, tratamientos antibióticos antes o duranteel muestreo y uso <strong>de</strong> catéteres endovenosos y se compararonentre pacientes colonizados y no colonizados. Losvalores cualitativos se estudiaron con Chi 2 y se consi<strong>de</strong>róestadísticamente significativa una p < 0,05.RESULTADOSSe obtuvieron 333 muestras <strong>de</strong> 67 pacientes. La prevalencia<strong>de</strong> colonización por EVR fue <strong>de</strong> 17,91% (12/67). De las variablesestudiadas como factores <strong>de</strong> riesgo para colonizaciónpor EVR, sólo se encontró asociación estadísticamentesignificativa con el uso <strong>de</strong> Vancomicina: Colonizados 10/12,No Colonizados: 23/55 (p= 0,02). El resto <strong>de</strong> los factores <strong>de</strong>riesgo estudiados no presentaron asociación estadísticamentesignificativa.CONCLUSIONESLa prevalencia <strong>de</strong> colonización intestinal por EVR en pacientesoncológicos internados en el Hospital <strong>de</strong> Niños <strong>de</strong> Córdobaen el periodo <strong>de</strong> estudio fue 17,91%.El factor <strong>de</strong> riesgoasociado a la colonización durante la internación fue el uso<strong>de</strong> Vancomicina. Según estos resultados consi<strong>de</strong>ramos necesariala vigilancia epi<strong>de</strong>miológica y la implementación <strong>de</strong>medidas <strong>de</strong> prevención y control.–124–
6° CONGRESO ARGENTINO DE INFECTOLOGÍA PEDIÁTRICAJornada <strong>de</strong> la <strong>Sociedad</strong> Latinoamericana <strong>de</strong> Infectología Pediátrica (SLIPE) - Cono SurBuenos Aires, 16 al 19 <strong>de</strong> Abril <strong>de</strong> 2008VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA DE LA DIARREA AGUDAFerreyra S. 1 ; De Lisa I. 2 ; Altamirano N. 3 ; Hick Chantal A. 4 ;Cecchi L. 5 ; De Los Ríos Y. 6 ; García Arroqui E. 7 ;Cortes P. 8HOSPITAL PEDIÁTRICO DEL NIÑO JESUS 1 3 4 5 6 7 8 ;DIRECCIÓN DE EPIDEMIOLOGÍA DE LA PROVINCIA DE CÓRDOBA 2INTRODUCCIÓNLa Diarrea Aguda es una <strong>de</strong> las principales causas <strong>de</strong> morbimortalidada nivel mundial. En Córdoba la tasa <strong>de</strong> notificación<strong>de</strong>l año 2006 fue 14043,1. en menores <strong>de</strong> 5 años, a nivel nacional<strong>de</strong> 1245,5/10.000 hab. La Vigilancia Epi<strong>de</strong>miológica <strong>de</strong>la Diarrea Aguda se realiza con la estrategia <strong>de</strong> Unidad Centinela,implementada <strong>de</strong>s<strong>de</strong> Nación, en la Provincia <strong>de</strong> Córdobael Hospital Pediátrico <strong>de</strong>l Niño Jesús adhirió a este programa<strong>de</strong>s<strong>de</strong> marzo <strong>de</strong> 2004 hasta la actualidad.OBJETIVOEvaluar el impacto <strong>de</strong> la vigilancia epi<strong>de</strong>miológica <strong>de</strong> la DiarreaAguda, en los niños que concurren al Hospital Pediátrico<strong>de</strong>l Niño Jesús.MATERIALES Y MÉTODOSSe realizó estudio retrospectivo, <strong>de</strong>scriptivo con la base <strong>de</strong> datosaportada por la UCD <strong>de</strong>l HPNJ. Las variables analizadasfueron: sexo, edad, etiología y evolución clínica. Otras fuentes,fueron los registros internación <strong>de</strong>l HPNJ. Los datos fueron analizadosy sus resultados expresados en tablas y gráficos.RESULTADOSSe incorporaron a la UCD 1.853 niños <strong>de</strong>s<strong>de</strong> marzo <strong>de</strong> 2004<strong>RP</strong> 129hasta diciembre <strong>de</strong> 2007, en los primeros nueve meses <strong>de</strong>l2007, representó el 17% <strong>de</strong>l total <strong>de</strong> las consultas por DiarreaAguda al Hospital. De todos los pacientes, se internó el 16,3%(302/1853), el porcentaje <strong>de</strong> internación se redujo en el últimoaño a 14%, 3 puntos menos con respecto al 2006. El promedio<strong>de</strong> estadía fue <strong>de</strong> 4,3 días. En el último año se redujo. El 54,5%eran <strong>de</strong>l sexo masculino, el grupo etario más frecuente, 1 a 4años, 37%. El 58,6% tenia una <strong>de</strong>shidratación <strong>de</strong> 1ª grado, el92% (1711) eran eutróficos y 7% <strong>de</strong>snutridos <strong>de</strong> 1ª. El 66% <strong>de</strong>los cultivos en materia fecal <strong>de</strong> los internados dieron 17%Campilobacter, 61% Shigellas, 7% Salmonellas y 15%Rotavirus. En el 40% <strong>de</strong> las muestras la parasitología fue positiva,siendo el Blatositys H. el parásito predominante.CONCLUSIONESLa Diarrea Aguda es un problema <strong>de</strong> Salud Pública. El manejohigiénico-dietético, la educación y contención <strong>de</strong> la familiaaseguran el éxito <strong>de</strong>l tratamiento ambulatorio, se reducenlas internaciones, justificándose solo ante el niño críticoo en riesgo social. Se favorece la integración familiar,se reducen costos, por otro lado, conocer el comportamiento<strong>de</strong> la Diarrea Aguda permite reorganizar el recurso humanoe insumos en el Equipo <strong>de</strong> Salud. Por lo tanto proponemoscontinuar con la estrategia UCD y es válido suponerque estos datos pue<strong>de</strong>n ser aprovechados por otras institucionesya que reflejan parte <strong>de</strong> la epi<strong>de</strong>miología en la Provincia<strong>de</strong> Córdoba <strong>de</strong> la Diarrea Aguda.COINFECCIÓN EN PACIENTE INMUNODEPRIMIDO<strong>RP</strong> 131Ortellao L. 1 ; Campos V. 2 ; Storni L. 3 ; Costa M. 4 ;Rambaldo L. 5 ; Bietti J. 6 ; Gazzolla J. 7HOSPITAL ITURRASPE 1 2 3 4 5 6 7INTRODUCCIÓNLa criptococosis es una enfermedad infrecuente en pediatría,causada por un hongo que se adquiere por inhalación.El advenimiento <strong>de</strong>l SIDA ha incrementado su inci<strong>de</strong>ncia enforma significativa. El 1% <strong>de</strong> la población infantil menor <strong>de</strong>trece años con SIDA contrae la enfermedad. El citomegaloviruses un miembro <strong>de</strong> la familia Herpesviridae que afectaa seres humanos, inmunocomprometidos o no. Se sabe <strong>de</strong>su presencia en casi todos los fluidos corporales. En pacientesinfectados por el HIV es muy frecuente el compromisoocular, pulmonar y <strong>de</strong> sistema nervioso central.OBJETIVOSPresentación <strong>de</strong> un caso clínicoMATERIALES Y MÉTODOSRevisión <strong>de</strong> historia clínicaCASO CLÍNICOPaciente <strong>de</strong> 7 años, SIDA estadío CIII <strong>de</strong> 5 años <strong>de</strong> evolución,tratada con AZT, DDI, ritonavir. Se presenta con cefalea y vómitos<strong>de</strong> 48 hs <strong>de</strong> evolución, mal aspecto, afebril, pali<strong>de</strong>z, llenoungueal prolongado. A las 24 horas presenta <strong>de</strong>smejoríaclínica con hipertonía y <strong>de</strong>sviación <strong>de</strong> la mirada. Hemograma:GB 2800 (59/38), Hcto 28%, plaquetas 58000, VSG 80.TAC cráneo: discretas áreas <strong>de</strong> e<strong>de</strong>ma subcortical en amboslóbulos pariétales con predominio izquierdo y en sustanciablanca adyacente al ventrículo lateral <strong>de</strong>recho. No se observancolecciones. LCR: Cristal <strong>de</strong> roca, glucorraquia 0,49, proteínas28,5, sin elementos. Directo y cultivo C. Neoformans,PCR + para CMV. Hemocultivos: C. Neoformans. Fondo <strong>de</strong>ojo: Lesión coriorretinal compatible con CMV. Medios transparentes.ECO abdominal: hepatomegalia con estructura conservada.Diagnóstico: Sepsis a C. Neoformans + coriorretinitispor CMV. Se trata con ceftazidima + amikacina + anfotericina(1 mg/kg) 25 días. Ganciclovir 5 mg/kg cada 12 hs durante 15días y 6 mg/kg/ cada 12 hs 5 días a la semana. Fluconazol 10mg/kg/día durante 3 meses luego se continua con profilaxis.LCR <strong>de</strong> control: C. Neoformans no viables. Se rotanantirretrovirales: Efavirenz + 3TC + Ritonavir/lisonavir. La pacienteevoluciona favorablemente sin secuelas.CONCLUSIÓNLa meningitis criptococócica es infrecuente en niños con HIV(menos <strong>de</strong>l 1%). A pesar <strong>de</strong> ello, en pacientes severamenteinmunocomprometidos es importante plantear el diagnósticoante la aparición <strong>de</strong> síntomas tales como cefalea, fotofobia,nauseas, vómitos, fiebre, convulsiones o afectación visual, siendofundamental la coloración con tinta china <strong>de</strong>l LCR. A su vez,se impone la búsqueda exhaustiva <strong>de</strong> otras infecciones ya quees común la coexistencia con entida<strong>de</strong>s asintomáticas, comola coriorretinitis <strong>de</strong>l citado paciente.–125–